以减毒沙门氏菌为载体的抗贾第虫肠溶疫苗制备及免疫效果检测

目的以携带α1-giardin DNA的减毒沙门菌为对象,探讨肠溶制剂的制备、免疫剂量和免疫效果。方法携带有贾第虫α1-giardin基因的重组减毒沙门菌经培养扩增冻干后,对各种辅料,包括微分硅胶、分散剂、润滑剂、崩解剂、包衣液等成分与减毒沙门菌的相容性,及包衣条件进行检测。采用最佳配方制备肠溶片剂,用于动物免疫试验。初始免疫后第25d后,分别检测血清和小肠灌洗液中抗rα1-giardin特异性IgG和SIgA的水平;并用106个贾第虫滋养体灌胃,每天检测各组小鼠粪便中的滋养体和(或)包囊的排出率。结果肠溶片剂的处方中微分硅胶和分散剂的用量分别为菌粉用量的10%和2倍;润滑剂和崩解剂的用量分别占处方量的0.8%和2%;包衣液的浓度为20%,包衣增重为处方量的6%。每个包衣片活菌含量在4×106以上。动物试验表明,以SL7207/pVAX1-rα1-giardin肠溶片剂免疫鼠小肠灌洗液中特异性抗rα1-giardin SIgA的水平明显高于对照组,并在攻虫试验具有46.7%的减虫率,明显高于rα1-giardin肌注免疫组(23%)(P<0.01)。结论本研究为多种以减毒沙门菌为载体的DNA疫苗的肠溶制剂的研究提供了实验依据,如规模化生产,该处方尚需进一步完善。

维和部队官兵口服重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(肠溶胶囊)预防效果观察

目的为预防维和部队官兵执行任务期间发生霍乱疫情,观察口服重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(肠溶胶囊)的免疫学效果。方法维和部队官兵184人,分别在0、7、28d口服疫苗一粒,并在0、1、2、8个月采集血标本,检测血清IgG抗体。结果口服霍乱疫苗后不良反应发生率为3.26%,0、1、2、8个月血清抗体阳性率分别为:7.06%、54.34%、76.09%、39.13%;执行任务的8个月未发现霍乱疫情。结论口服霍乱疫苗后,维和官兵血清抗体水平有较大的提高,对霍乱有一定的预防作用。