自拟放射性肠炎灌肠液灌肠对急性放射性肠炎小鼠肠道黏膜屏障损伤的预防及治疗作用观察

目的观察自拟放射性肠炎灌肠液对急性放射性肠炎小鼠肠道黏膜屏障损伤的预防及治疗作用.方法取C57BL/6J小鼠64只,随机分为对照组、照射组、预防组和治疗组,每组各16只.对照组不予照射,照射组、预防组和治疗组接受腹部局部12 Gy照射制备急性放射性肠炎模型.预防组在造模前3天起用自拟放射性肠炎灌肠液灌肠,1次/d,造模后继续灌肠4 d,共灌肠7次;治疗组在造模当日用自拟放射性肠炎灌肠液灌肠,1次/d,共灌肠7次;对照组、照射组自造模当日均予等量生理盐水灌肠,共灌肠7次.观察各组小鼠造模15 d时各组小鼠生存情况.造模第3天时各组各取6只小鼠,颈椎脱臼处死,取小肠组织,HE染色后测算各组小肠黏膜隐窝细胞数,免疫组化Villin染色后观察小肠绒毛形态、测算小肠绒毛长度.造模第15天时观察各组另10小鼠生存情况.结果预防组、治疗组、对照组及照射组小肠组织隐窝细胞数分别为(10.30±2.21)、(3.40±2.91)、(16.90±5.55)、(6.90±3.51)个/cm,与对照组比较,照射组、预防组和治疗组小鼠小肠组织隐窝细胞数降低(P均<0.05),与照射组比较,预防组小鼠小肠组织隐窝细胞数升高,治疗组小肠组织隐窝细胞数降低(P均<0.05).预防组、治疗组、对照组及照射组小肠组织绒毛长度分别为(386.43±56.48)、(189.42±39.90)、(585.32±21.39)、(227.22±44.36)μm,与对照组比较,照射组、预防组和治疗组小肠组织绒毛长度降低(P均<0.05),与照射组比较,预防组小肠组织绒毛长度升高,(P均<0.05).造模第15天时,预防组、治疗组、对照组及照射组小鼠分别存活5、4、10、3只,与对照组比较,照射组、预防组和治疗组小鼠存活只数少(P均<0.05),与照射组比较,预防组和治疗组小鼠存活只数均升高(P均<0.05).结论自拟放射性肠炎灌肠液预灌肠的急性放射性肠炎小鼠肠道黏膜屏障损伤程度低,发生急性放射性肠炎的小鼠自拟放射性肠炎灌肠液灌肠后肠道黏膜屏障损伤程度减轻.自拟放射性肠炎灌肠液灌肠对急性放射性肠炎小鼠肠道黏膜屏障损伤有预防及治疗作用.

肠炎灌肠液治疗结肠炎的临床效果分析

目的结肠炎运用肠炎灌肠液治疗的临床效果。方法选择本院2010年8月～2012年8月间诊治的80例结肠炎患者，将其随机分为两组，对照组的40例患者运用口服药物进行治疗，观察组的40例患者运用肠炎灌肠液进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果两组患者经过治疗后，临床症状均有程度不等的缓解，观察组患者中，29例痊愈，11例有效，0例无效；对照组的患者中，16例痊愈，19例有效，5例无效；比较两组患者的临床效果，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论单纯运用口服药物治疗结肠炎的临床效果不理想，如果在口服药物的基础上加用肠炎灌肠液进行治疗，临床效果较为显著，因而临床上建议应用肠炎灌肠液进行治疗。

紫外分光光度法测定肠炎灌肠液中盐酸小檗碱的含量

目的 建立肠炎灌肠液的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法 ,测定波长为 34 5nm。结果 在 4 0～ 2 0 0 μg ml范围内线性良好。平均回收率为 10 0 5 % ,RSD为 0 79%。结论 本法准确、重现性好 。

肠炎灌肠液治疗结肠炎的317例临床应用

灌肠法在我国古代早有使用。东汗末年张仲景在《伤寒论》一书中，就提出用“猪胆一枚，泻叶，和少许法醋，以灌谷道内，如一食顷，当大便出宿食恶物，甚效”。这可能是最早的灌肠法。以后到唐朝王焘在《外台密要》中引用《古今录验》在治疗大便不畅时说“以水三升煮盐三合使沸，适寒温，以竹简灌下部，立通”。说明唐代已开始借助灌肠器灌肠了。由此可见，古代用灌肠法治疗大便不通是比较普遍的。目前，保留灌肠治疗结肠炎，收到了良好的效果，现报道如下：

结肠炎灌肠液治疗腹泻型肠易激综合征45例临床观察

目的:观察结肠炎灌肠液治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:将90例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组各45例,治疗组给予结肠炎灌肠液治疗,对照组给予柳氮磺胺吡啶治疗,1月为1疗程,2个疗程后观察临床疗效。结果:总有效率治疗组为86.7%,对照组为77.8%。两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:结肠炎灌肠液治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切。

结肠炎灌肠液滴入治疗溃疡性直肠炎临床分析

目的:探讨制剂结肠炎灌肠液滴入治疗溃疡性直肠炎临床实际治疗效果。方法:选取收治的84例溃疡性直肠炎患者,针对患者的临床资料进行了回顾性分析,针对患者实施不同治疗方法后的相关临床治疗效果进行了比较研究。结果:治疗组的42例患者中,总有效38例,总有效率90.48%;对照组的42例患者中,总有效33例,总有效率78.57%。治疗组患者水平显著高于对照组患者水平,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在临床治疗溃疡性直肠炎的过程中,采用结肠炎灌肠液滴入治疗方法的临床效果显著,是临床治疗溃疡性直肠炎的安全可靠选择。

观察结肠炎灌肠液滴入治疗溃疡性直肠炎的临床疗效

目的探讨结肠炎灌肠液滴入治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法选取该院2013年10月-2014年10月收治60例溃疡性直肠炎患者作为研究对象,随机平均分为实验组与对照组,每组30例。实验组患者采用结肠炎灌肠液治疗溃疡性直肠炎,对照组患者采用蒙脱石散进行治疗,分析比较两组患者的临床疗效。结果两组患者总有效率分别为实验组90%,对照组86.7%。两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。实验组总有效率优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论结肠炎灌肠液可以促进溃疡性直肠炎治疗,效果明显,无其它不良反应恢复。

结肠炎灌肠液直肠滴入治疗溃疡性直肠炎56例

目的:观察结肠炎灌肠液滴入治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法:采用结肠炎灌肠液(白头翁、苍术、诃子、炒山药、黄连、薏苡仁、甘草)治疗本病56例,并设有对照组,观察治疗前后两组的临床效果。结果:治疗组总有效率94.6%,对照组76%,治疗组临床症状改善情况明显优于对照组。结论:本方法具有清热燥湿、涩肠止泻的功效。

高效液相色谱法测定肠炎灌肠液中盐酸小檗碱含量

目的建立测定肠炎灌肠液中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 1%磷酸溶液(50∶50,V/V,每100 m L加十二烷基磺酸钠0. 1 g),流速为1 m L/min,检测波长为265 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果盐酸小檗碱进样质量浓度在6. 72～215. 02 g/L范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2%,平均加样回收率为101. 91%,RSD为1. 53%(n=6)。结论该方法准确、灵敏,可用于肠炎灌肠液的质量控制。

观察结肠炎灌肠液滴入治疗溃疡性直肠炎的临床疗效

目的观察结肠炎灌肠液滴入治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法选取2012年3月至2014年6月我院收治的88例溃疡性直肠炎患者作为此次调查对象,并将其随机分为观察组与对照组。对照组患者以蒙脱石散进行保留灌肠治疗,观察组患者以结肠炎灌肠液进行灌肠治疗,对两组患者的治疗效果进行分析对比。结果观察组患者的治疗有效率为93.2%,对照组患者的治疗有效率为81.9%,两组数据差异显著,结果具有统计意义(P<0.05)。结论结肠炎灌肠液滴入治疗溃疡性直肠炎具有较好的临床效果,并具有起效快、安全性高等特点。该种治疗方法可在临床上广泛推广,以帮助更多患者受益。

结肠炎灌肠液滴入治疗溃疡性直肠炎临床效果分析

目的:评价结肠炎灌肠液滴入治疗溃疡性直肠炎的临床效果。方法:研究择取医院收治的85例溃疡性直肠炎患者,根据患者的不同意愿分为两组,接受不同治疗方法,对照组40例接受蒙脱石灌肠治疗,观察组45例应用结肠炎灌肠液滴入治疗,比较不同用药方法的治疗效果。结果:观察组患者的腹痛、腹泻、便潜血以及里急后重等症状平均改善时间、治疗有效率与对照组相比,差异存在统计学意义,P<0.05。结论:结肠炎灌肠液滴入治疗溃疡性直肠炎疗效确切,可广泛应用。

肠炎灌肠液的质量标准研究

目的研究建立肠炎灌肠液的质量标准,为生产质量提供保障。方法采用薄层色谱法对肠炎灌肠液中白头翁、秦皮、黄连、木香、当归进行TLC鉴别;采用HPLC法测定肠炎灌肠液中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱斑点清晰、分离度效果较好、且阴性无干扰;HPLC法测定肠炎灌肠液中盐酸小檗碱的含量稳定、可靠,且阴性无干扰。结论该方法准确可靠、专属性强、重现性好,可作为肠炎灌肠液质量控制的有效方法。

结肠炎灌肠液滴入治疗溃疡性直肠炎临床效果分析

目的:探究灌肠液滴入在溃疡性结肠炎患者治疗过程中的应用价值。方法:选取因溃疡性结肠炎在我院就诊的64例患者,随机分组后予以不同的治疗方式,比较组间各项临床症状缓解时间和治疗效果差异。结果:两组被选取对象的症状缓解时间和治疗效果指标差异如下:研究组的症状缓解时间相较于参照组较短(P<0.05),治疗有效率相较于参照组则较高(P<0.05)。结论:灌肠液滴入治疗方式能够快速有效地对患者的临床症状进行缓解,且治疗有效率也较高,治疗效果显著,应用价值较高,值得推广。

肠炎灌肠液治疗结肠炎的临床效果观察

入选本次研究的病例共计94例，均为我院2012年12月～2014年1月期间接受治疗的结肠炎患者。随机对其进行分组，分成了肠炎灌肠液治疗组和口服药物治疗组。分别给予灌肠液治疗和口服药物治疗。观察和比较两组患者的治疗整体效果和不良反应发生情况。（1）比较两组患者实施治疗后不良反应比例，统计数据结果显示，肠炎灌肠液治疗组患者的不良反应比例显著低于口服药物治疗组患者，且具有显著的统计学意义（χ2=4.3742，P=0.0365）；（2）比较两组患者实施治疗后不良反应比例，统计数据结果显示，肠炎灌肠液治疗组患者的不良反应比例显著的低于口服药物治疗组患者，且具有显著的统计学意义（χ2=4.3742，P=0.0365）。在临床针对结肠炎患者实施治疗的实践过程中，采用肠炎灌肠液治疗方法的临床治疗效果显著，是临床治疗结肠炎的理想可靠选择。

肠炎灵1号灌肠液对大鼠肠粘膜微循环的影响

目的探讨肠炎灵1号灌肠液治疗溃疡性结肠炎的作用机理。方法利用微循环激光动态分析仪,观察肠炎灵1号灌肠液对正常大鼠肠粘膜局部血细胞灌流量的影响。结果用肠炎灵1号灌肠液可使正常大鼠肠粘膜局部血细胞灌流量增加。结论肠炎灵1号灌肠液通过改善肠粘膜的微循环以发挥疗效。

肠炎灵Ⅰ号灌肠液的毒理学研究

[目的]观察肠炎灵Ⅰ号灌肠液的安全性。[方法]通过动物实验 ,检测并观察其对实验动物的一般状态、行为、体质量、血常规、尿常规、生化指标、脏器组织学的影响。[结果]肠炎灵Ⅰ号对实验动物各系统无急、慢性毒性作用。[结论]肠炎灵Ⅰ号灌肠治疗溃疡性结肠炎安全可靠。

结肠炎灌肠液滴入治疗溃疡性直肠炎临床分析

目的探讨分析结肠炎灌肠液滴入治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法选取2013年1月-2014年1月在我院接受治疗的溃疡性直肠炎患者64例,随机分为观察组和对照组,每组32例,观察组采用结肠炎灌肠液滴入治疗,对照组采用蒙脱石灌肠治疗,两组均以20天为一个疗程。对比两组患者治疗前后的临床疗效。结果观察组患者的总有效率为96.88%明显高于对照组患者的81.25%,其中观察组患者中显效患者为28例高于对照组显效患者19例,观察组患者中无效者为1例明显低于对照组无效的患者6例,组间比较差异显著,具有(P<0.05)统计学意义。结论结肠炎灌肠液滴入治疗溃疡性直肠炎临床疗效较好,值得临床上进一步推广应用。