保元肠疡灵胶囊对豚鼠脾虚型溃疡性结肠炎治疗作用的研究

用苦寒泻下中药番泻叶和化学刺激物冰醋酸复制了中医证和西医病相结合的豚鼠“脾虚”型溃汤性结肠炎模型，并用该模型初步研究了保元肠疡灵胶囊的治疗作用；同时证明了该药对小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能具有增强作用，并能促进小鼠血清溶血素的形成，具有免疫增强作用。

肠疡安汤治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎65例

目的 :观察肠疡安汤治疗慢性非特异性结肠炎的临床疗效。方法 :选择本病患者治疗组 6 5例 ,对照组 33例。治疗组以肠疡安汤保留灌肠 ,对照组取上药口服。结果 :治疗组有效率为 96 92 % ;对照组有效率为 6 9 70 %。结论 :肠疡安汤保留灌肠治疗慢性非特异性结肠炎疗效显著。

“肠疡宁”灌肠治疗溃疡性结肠炎51例临床观察

本文报道用中药“肠疡宁”保留灌肠治疗经纤维结肠镜确诊为溃疡性结肠炎患者51例,与锡类散对照组30例对比.结果表明,治疗组总有效率为96.1%,无效率3.9%;对照组总有效率36.7%,无效率63.8%,经统计学处理P<0.001,二者有显著差异.

薄层扫描法测定保元肠疡胶囊中人参皂苷Rg_1的含量

本文报道了用双波长薄层扫描法测定中成药制剂保元肠疡胶囊中微量人参皂苷Ｒｇ１的含量．方法稳定、检测灵敏度高，变异系数小于５％．可作为该成药制剂的质量控制标准．

自拟肠疡宁汤对溃疡性结肠炎结肠镜象的影响

采用自拟肠疡宁汤剂治疗溃疡性结肠炎患者１５例，用西药作对照，结果，治疗后两组结肠镜象积分比较，治疗组疗效优于对照组（Ｐ＜０．０５），认为疗效与中药改善局部血液循环，促进溃疡愈合及炎症吸收等有关。

肠疡煎与珍珠茶灌肠治疗慢性结肠炎55例临床观察

慢性结肠炎似属中医“久痢”、“休息痢”、“肠风下血”、“脏毒”的范畴。在病机方面无不与“肠痈”有内在联系,故宜从“痈”论治。笔者自拟“肠疡煎”内服,珍珠茶局部低压灌肠,共治55例,痊愈27例,显效16例,有效7例,无效5例,有效率占91％。

超高效液相色谱串联质谱法同时测定肠疡消丸中绿原酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量

目的建立同时测定肠疡消丸中绿原酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法。方法采用超声辅助提取,纯化得提取液。色谱柱为Thermos Hypersil GOLD柱(150 mm×3 mm,3μm),流动相为0.3%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.2 mL/min,柱温为40℃,进样量为1μL。质谱检测器(MS)选择电喷雾离子源(ESI),采用多反应监测模式进行正离子扫描分析。结果绿原酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷质量浓度分别在1.208~60.400μg/m L、0.0257~1.2850μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)=0.9999,n=5),精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.5%;平均回收率分别为96.19%和83.94%,RSD分别为6.26%和6.85%(n=6)。结论所建立的方法操作简单,能快速、准确、高效地测定肠疡消丸中绿原酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量,可为评价制剂质量提供参考。

自拟肠疡灵灌肠治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎

采用自拟肠疡灵灌肠治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎 47例 ,经治疗 1～ 2个疗程 ,其中治愈 19例 ;有效 2 4例 ;无效 4例 ,总有效率 91.5 %。

益生菌辅助清肠愈疡汤联合康复新液保留灌肠对溃疡性结肠炎疗效、免疫炎症和氧化应激的影响

目的探讨益生菌辅助清肠愈疡汤联合康复新液保留灌肠对溃疡性结肠炎疗效、免疫炎症和氧化应激的影响。方法回顾性选取2021年6月至2023年12月收治的溃疡性结肠炎患者68例为研究对象,根据治疗方案分为A组(常规治疗+清肠愈疡汤联合康复新液保留灌肠治疗+益生菌制剂治疗,n=21)、B组(常规治疗+清肠愈疡汤联合康复新液保留灌肠治疗,n=23)和C组(常规治疗,n=24),三组疗程均为3个月。统计比较三组治疗有效率,治疗前后的中医证候积分、肠黏膜屏障功能指标[二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)]、免疫炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]和氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平,以及不良反应发生情况。结果A组治疗有效率为95.24%(20/21),高于B组的65.22%(15/23)和C组的54.17%(13/24)(P<0.05);但B组和C组治疗有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与同组治疗前比较,三组治疗后的中医证候积分及血清DAO、D-LA、IL-6、TGF-β1、TNF-α、MDA水平均降低(P<0.05);而三组治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和血清SOD水平则提高(P<0.05)。与C组治疗后比较,A组和B组治疗后的中医证候积分及血清DAO、D-LA、IL-6、TGF-β1、TNF-α、MDA水平均降低而同期CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和血清SOD水平则提高(P<0.05);与B组治疗后比较,A组治疗后的中医证候积分及血清DAO、D-LA、IL-6、TGF-β1、TNF-α、MDA水平均降低而同期CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和血清SOD水平则提高(P<0.05)。三组治疗期间均无明显不良反应发生。结论益生菌辅助清肠愈疡汤联合康复新液保留灌肠对溃疡性结肠炎疗效显著,可有效提高治疗有效率,改善中医症候症状、肠黏膜屏障功能、免疫炎症和氧化应激状况,且安全可靠,值得临床应用。

清肠愈疡汤内服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果

目的观察清肠愈疡汤内服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2021年6月—2022年6月鹰潭一八四医院收治的溃疡性结肠炎患者98例,根据随机数字表法分为观察组和对照组各49例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组基础上给予清肠愈疡汤内服联合灌肠,2组均连续治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后病情评价指标[波士顿肠道准备量表(BBPS)评分、疾病活动指数(Sutherland DAI)评分、组织病理评分]、中医证候积分(黏液脓血便、腹痛腹泻、身热口干、小便短赤、舌苔黄腻、脉滑数)、实验室指标[白介素-1β(IL-1β)、白介素-4(IL-4)、转化生长因子-β(TGF-β)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)]及不良反应。结果观察组治疗总有效率为83.67%,高于对照组的63.27%(χ^(2)=5.235,P=0.022)。治疗1个月后,2组患者BBPS评分、Sutherland DAI评分、组织病理评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者黏液脓血便、腹痛腹泻、身热口干、小便短赤、舌苔黄腻、脉滑数积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者IL-1β、MMP-1水平低于治疗前,IL-4、TGF-β水平高于治疗前,且观察组低/高于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为6.12%,低于对照组的20.41%(χ^(2)=4.346,P=0.037)。结论清肠愈疡汤内服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎效果较好,有助于改善患者临床症状,加快肠黏膜修复,减轻炎性反应,且安全性高。

清肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

探讨清肠愈疡汤联合西药美沙拉嗪针对溃疡性结肠炎的治疗效果。方法 抽集2020年1月到2022年1月因为溃疡性结肠炎导致正常生活出现异常进而于医院接受干预的患者总共60例作为本次对照研究开展所需的所有观察对象;将这些患者按照其所接受的药物干预方案分为观察组以及对照组;对照自患者均单纯接受西药即美沙拉嗪进行干预;而观察组患者在美沙拉嗪治疗的基础上使用中药清肠愈疡汤进行干预;统计、对比两组患者结肠Baron内镜评分、腹痛以及腹泻和脓血便三种症状的中医证候积分、肠道屏障功能、NF-κβ密度值。结果 观察组患者的Baron评分更低,且中医证候积分更低,P<0.05;在肠道屏障功能指标D-LA、DAO、L/M的对比上,观察组患者的指标更低。P<0.05。在NF-κβ的对比上,观察组患者水平更低,P<0.05。结论 在使用美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的基础上,联合中药清肠愈疡汤发挥作用能够改善患者肠道屏障功能,改善肠道粘膜以及炎症状况,从而使得症状对于患者造成的影响得到减轻,具备重要的价值。

《外科正宗》治疡法则对治疗溃疡性结肠炎的启示

溃疡性结肠炎病本在于脾虚,病标为湿毒壅滞;其"疡"之临床表现与外科疮疡相吻合,治疗可采用《外科正宗》疮疡之"消、托、补"之治法。《外科正宗》中的分期论治、顾护脾胃、慎用寒凉,疏通调补气血等疮疡治则可适用于溃疡性结肠炎的治疗。

中药安肠愈疡汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中IL-6、IL-13含量及NF-κB表达的影响

目的:观察中药复方安肠愈疡汤对溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)大鼠结肠组织中IL-6、IL-13含量及NF-κB表达的影响,以探讨其作用机制。方法:将90只Wistar大鼠随机分为6组(空白对照组,模型对照组,安肠愈疡汤低、中、高剂量组和美沙拉嗪组)。除空白组外,其他各组均应用三硝基苯磺酸(TNBS)制备UC大鼠模型,造模成功后,按照组别分别给予不同剂量的实验药物,连续给药3周后,进行结肠组织肉眼形态评分,同时采用ELISA法检测结肠组织中IL-6、IL-13含量,免疫组化法检测NF-κB蛋白表达。结果:安肠愈疡汤中、高剂量组及美沙拉嗪组大鼠结肠黏膜均有不同程度的炎症修复、溃疡愈合(P<0.01或P<0.05),其中高剂量组及美沙拉嗪组明显优于中、低剂量组,但2组比较无统计学意义(P>0.05);在IL-6方面,安肠愈疡汤低、中、高剂量组及美沙拉嗪组的含量均不同程度降低(P<0.05或P<0.01),其中,高剂量组及美沙拉嗪组明显优于中、低剂量组(P<0.01),但2组之间无统计学意义(P>0.05);在IL-13方面,安肠愈疡汤中、高剂量组及美沙拉嗪组的含量均不同程度升高(P<0.01或P<0.05),尤以高剂量组效果最好,与美沙拉嗪组比较有差异有统计学意义(P<0.05);在NF-κB表达方面,安肠愈疡汤中、高剂量组及美沙拉嗪组均有不同程度降低(P<0.05或P<0.01),其中高剂量组效果最好,但与美沙拉嗪组相比无统计学意义(P>0.05)。结论:安肠愈疡汤具有较好的抗炎和促进溃疡修复的作用,可能是通过下调致炎因子IL-6,上调抗炎因子IL-13,同时降低NF-κB表达,从而起到治疗UC的作用。

清肠愈疡汤治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察中药清肠愈疡汤治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将80例患者随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组患者应用美沙拉嗪缓释颗粒治疗;治疗组患者应用清肠愈疡汤。观察两组患者治疗后临床疗效及主要临床症状、便常规、结肠镜下黏膜改善情况。结果对照组总有效率为70.0%,治疗组为95.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组在治疗14d时,临床症状改善情况优于对照组(P<0.05)。结论中药清肠愈疡汤治疗溃疡性结肠炎疗效显著,值得临床推广应用。

安肠愈疡汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中TFF3、MUC2和TLR4基因表达的影响

背景:TLR4可介导免疫和炎症反应,TFF3、MUC2为肠黏膜保护因子,维持肠黏膜屏障功能。目的:观察安肠愈疡汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中TFF3、MUC2和TLR4基因表达的影响。方法:应用TNBS制备溃疡性结肠炎大鼠模型。将90只Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型组、安肠愈疡汤低、中、高剂量组和美沙拉嗪组,分别给予蒸馏水、不同剂量安肠愈疡汤和美沙拉嗪。21 d后处死大鼠,行结肠黏膜组织病理学评分,采用RT-PCR法检测结肠组织中TFF3、MUC2和TLR4基因表达。结果:与模型组相比,安肠愈疡汤中、高剂量组和美沙拉嗪组组织病理学评分、TLR4表达均显著降低(P<0.05),TFF3、MUC2表达均显著升高(P<0.05)。与安肠愈疡汤中剂量组相比,安肠愈疡汤高剂量组和美沙拉嗪组组织病理学评分显著降低(P<0.05),TFF3表达显著升高(P<0.01)。与安肠愈疡汤中剂量组和美沙拉嗪组相比,安肠愈疡汤高剂量组MUC2表达显著升高(P<0.01),TLR4表达显著降低(P<0.01)。结论:安肠愈疡汤可明显促进溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜修复,其作用机制可能与上调TFF3和MUC2基因表达以及下调TLR4基因表达有关。

清肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的观察清肠愈疡汤保留灌肠联合美沙拉嗪颗粒剂(艾迪莎)口服治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法将轻、中度UC患者64例随机分为两组。试验组32例,采用清肠愈疡汤保留灌肠联合艾迪莎口服治疗;对照组32例,单纯口服艾迪莎。主要观察临床疗效、不同病变部位的疗效比较、临床症状的改善、结肠镜检积分的改善情况及半年内复发率。结果试验组在改善临床疗效、临床症状、结肠镜检积分、复发率等方面优于对照组,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论清肠愈疡汤保留灌肠联合艾迪莎口服治疗UC疗效显著。

安肠愈疡汤合加味生肌散对实验性溃疡性结肠炎大鼠的药效学研究

目的观察安肠愈疡汤合加味生肌散的抗炎、镇痛作用及对实验性溃疡性结肠炎的疗效。方法采用二甲苯致小鼠耳廓炎症及热板法致疼痛模型,观察安肠愈疡汤合加味生肌散的抗炎镇痛作用。采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)复制大鼠UC模型,给药3周后,进行结肠大体形态和组织学损伤评分,测定结肠组织内髓过氧化物酶(MPO)活性。结果安肠愈疡汤合加味生肌散能明显降低小鼠的耳肿胀度,并能明显提高小鼠痛阈值。各观察组大鼠结肠大体形态和组织学损伤评分及MPO活性均不同程度降低,与模型对照组相比有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论安肠愈疡汤合加味生肌散有较强的抗炎、镇痛作用,能促进实验性UC大鼠结肠粘膜炎症修复和溃疡愈合。