病毒性心肌炎实验室诊断分析

目的 探讨病毒性心肌炎的实验室诊断。方法 对 4 6例临床诊断为病毒性心肌炎患者的血清同时进行肠病毒RNA(EV RNA)、抗柯萨奇病毒B组IgM抗体 (抗CoxB IgM )、心肌肌钙蛋白T(cTnT)检测。 结果 得到以下模式 :①EV RNA(+)、抗CoxB IgM(+)同时出现 ,而cTnT异常 4 / 4 6、cTnT正常 3/ 4 6 ;②EV RNA(+)、抗CoxB IgM (- )者 ,cTnT异常 1/ 4 6、cTnT正常 0 / 4 6 ;③EV RNA(- )、抗CoxB IgM(+)者 ,cTnT异常 12 / 4 6、cTnT正常 17/ 4 6 ;④EV RNA(- )、抗CoxB IgM(- )者 ,cTnT异常 5 / 4 6、cTnT正常 4 / 4 6。 结论 在病毒性心肌炎不同的病程标记物的各种模式分布不同 ,临床可根据不同的检测模式制定不同的治疗方案。

研究发现宫内死胎与细小病毒B19关联

在瑞典，约6％～20％的胎儿死亡是由一些感染性疾病引起的，其中很大一部分的死亡与孕妇病毒感染关联。在这项前瞻性研究中，共对所收集的52例宫内死胎（IUFD）的胎盘活组织、胎儿血液和羊水进行了检查；研究持续了38周，53例正常妊娠的活组织检查作为对照组。该研究利用聚合酶链反应（PCR）对组织中的细小病毒B19DNA、巨细胞病毒（CMV）DNA和肠病毒RNA进行了检查，46例孕妇接受了滤过性病毒感染的血清学研究，31例孕妇接受大便样本的肠病毒检测。

Suppression of RNA Interference Pathway in vitro by Grass Carp Reovirus

The means of survival of genomic dsRNA of reoviruses from dsRNA-triggered and Dicer-initiated RNAi pathway remains to be defined. The present study aimed to investigate the effect of Grass carp reovirus (GCRV) replication on the RNAi pathway of grass carp kidney cells (CIK). The dsRNA-triggered RNAi pathway was demonstrated unimpaired in CIK cells through RNAi assay. GCRV-specific siRNA was generated in CIK cells transfected with purified GCRV genomic dsRNA in Northern blot analysis; while in GCRV-infected CIK cells, no GCRV-specific siRNA could be detected. Infection and transfection experiments further indicated that replication of GCRV correlated with the increased transcription level of the Dicer gene and functional inhibition of in vitro synthesized egfp-siRNA in silencing the EGFP reporter gene. These data demonstrated that although only the genomic dsRNA of GCRV was sensitive to the cellular RNAi pathway, unidentified RNAi suppressor protein(s) might contribute to the survival of the viral genome and efficient viral replication.