小儿肠系膜裂孔疝5例报告

小儿肠系膜裂孔疝少见，各个年龄段均可发病，常见症状为腹痛，一旦急性发作常出现肠梗阻，需开腹探查才能明确诊断。2000年1月～2002年9月我院收治5例，疗效较好，现报告如下。

小肠系膜滤泡树突状细胞肉瘤1例报告并文献复习

目的:探讨小肠系膜滤泡树突状细胞肉瘤的病理组织学与免疫组化特点,提高对此病的认识。方法:运用组织病理学和免疫组化观察小肠系膜滤泡树突状细胞肉瘤的特点,并复习相关文献加以分析总结。结果:瘤细胞呈弥漫性排列,细胞境界不清,呈"合体细胞"样,核椭圆形,染色质淡,空泡状或点彩状,有小核仁,并见病理性核分裂;瘤细胞CD21、CD35、CD68、S-100、LCA、CD56均阳性,CD117局灶阳性,Ki-67增殖指数为20%,HHF35、CD34、CD30、CK、CD20、CD3、CD43均阴性。结论:小肠系膜滤泡树突状细胞肉瘤是一种少见的中度恶性肿瘤,诊断主要依据组织病理学和免疫组化标记。