肠系膜巨大韧带型纤维瘤病一例

患者，男，42岁，主因“发现左下腹包块10d余”入院。既往体健。查体：腹部平软，局部无压痛及反跳痛，左下腹可触及质硬包块，11．0cm×8．5cm，活动度差。实验室检查：血常规示：正常。肝肾功能电解质示：β2微球蛋白：2759．16mg／L，余无异常。CA19-9、CA125及CEA示：均正常。CT示：左侧腹腔内类圆形肿块，境界清楚，范围约10．3cm×7．6cm，不均匀强化，周围系膜未见明显肿大淋巴结（图1）。余未见异常。CT示：左侧腹腔肿瘤（间质瘤？）。术中见肿瘤源于小肠系膜，与周围组织界限清楚，包膜完整，表面有血管包绕，小肠、大网膜、肝、脾及盆腔等器官未见异常。切除后标本大小约10．8cm×8．5cm，质硬白色结节状包块，界限不清。HE染色示：镜下见长形纤细的梭形细胞和数量不等的胶原纤维构成，梭形细胞核小，可见核分裂相，但无病理性核分裂相，

肠系膜炎症型恶性组织细胞病一例

肠系膜炎症型恶性组织细胞病一例徐博良，王纪龙恶性组织细胞增生症是全身性组织样细胞及其幼稚细胞的病理性增生，为一少见疾病，现将一例主要表现为腹部肿块的肠系膜炎症型恶性组织细胞病报告如下：女性，５６岁，因发现腹部肿块伴腹胀而前来就诊，即往无明显其它病史。...

肠系膜粘液细胞型腺癌误诊为晚期血吸虫病1例

患者,男,53岁,主诉腹部包块伴腹胀3年.近1月腹胀加重,自服利尿剂后稍有减轻,但腹部包块逐渐增大.就医拟诊为“结核性腹膜炎”,腹部包块待查,于1993年9月26日入院.既往无肺结核及肠道病史,粪便孵化发现血吸虫毛蚴,有2次吡喹酮治疗史.3年前在当地血防站诊断为晚期血吸虫病结肠肉芽肿型.体检:T36.5℃,慢性病容.皮肤巩膜无黄染,全身浅表淋巴结未扪及.心肺未见异常.腹部稍隆起,腹水征阳性,未见浅表静脉曲张,腹部可触及大小不等之包块.左上腹似小儿拳头大包块,质较硬,活动度差,无压痛.肠鸣音不亢进.实验室检查:

肠系膜纤维瘤病1例

患者男性，32岁。偶然发现腹部包块1周。既往身体健康，无特殊病史。查体：左中腹触及一包块，大小约10cm×7.5cm，无压痛，边界清楚，可推动；肝脾肋下未触及，移动性浊音未叩及，肠鸣音正常。实验室检查：血尿常规、肝肾功能及AFP、CEA、CA153、CA199、PSA等肿瘤标证物均正常。B超永下腹部实性包块。腹部CT示左中腹部占位，间质瘤可能（图1）。临床诊断：腹部巨大肿瘤，性质待定。手术探查见，胃十二指肠、肝脾、胰腺、结肠、盆腔腹膜后未见明显异常，

国人特发性收缩性肠系膜炎47例

目的:分析国人特发性收缩性肠系膜炎的临床特点,提高对该病的认识,避免误诊误治．方法:回顾性分析我院确诊的3例和近28 a 来国内期刊发表的33篇文献报道44例总共47 例特发性收缩性肠系膜炎的临床资料,总结其在发病年龄、性别、诱因、临床表现、诊治、病变部位大小、预后等方面的特点．结果:特发性收缩性肠系膜炎好发于中老年, 男女比例相当．以腹痛和腹部肿物为主要表现,病变长径多>5 cm,以小肠系膜多见,其次是盲肠升结肠系膜,横结肠、降结肠、乙状结肠系膜和大网膜少见．结论:特发性收缩性肠系膜炎缺乏特异性的临床和影像学表现,极易被误诊．确诊主要依赖手术探查和病理检查．本病的预后好．临床上提高对该病的认识和病理检查是提高确诊率的关键．

克罗恩病并发肠系膜上静脉栓塞一例

患者,女,34岁,因"反复中上腹痛20余天"于2009年4月27日入院.入院专科查体:腹部膨隆,无腹壁静脉曲张,无胃肠型和逆蠕动波,中上腹部轻压痛,无反跳痛,未触及明显包块,肝脾肋下未及,Murphy征阴性,移动性浊音阴性,肝上界位于右锁骨中线第五肋间,肝脾及双肾区叩击痛阴性,肠鸣音较弱,约2～3次/分.

Castleman病致高血糖症1例报道

Castleman病（Castleman＇s disease,CD）又名巨大淋巴结增生症,是一种不明原因的慢性淋巴组织增生性疾病,本病少见,发病率低于1/100 000,国内外相关文献报道较少。现将本科收治的CD病致高血糖症1例的临床诊治情况报道如下。

罕见肠系膜脂肪炎1例

1临床资料：患者，36岁，男性，因“突发左侧腹痛1天”急诊人院。既往有“乙肝后肝硬化（失代偿期），门脉高压，慢性乙型病毒性肝炎，乙肝相关性肾炎”。半年前曾在北京某医院行“脾切除术”，术后恢复良好。人院查体：生命体征正常，神清，精神欠佳，急性痛苦病容，心肺未见明显异常，左上腹一手术瘢痕，愈合良好。左侧腹部及左肾区压痛及叩击痛明显，无肌紧张、反跳痛，

仔猪腹泻病病因与综合防制措施

1病因 1．1细菌性因素 1．1．1仔猪红痢 由C型魏氏梭菌产生的毒素所引起，主要发生于3日龄以内的仔猪，四季常发，以排红色粪便和肠黏膜坏死为特征。病猪精神沉郁，食欲废绝，排血便，有的粪便中含有坏死组织碎片和小气泡，恶臭，多呈急性，发病快，病程短，死亡率高。最急性1～2天死亡，急性5～7d死亡，少数慢性病例呈间歇性或持续性腹泻，剖检病死猪可见肠腔内充满血样的内容物，肠黏膜充血、出血、易脱落，肠系膜充血，肠系膜淋巴结鲜红肿胀。

不典型肠系膜神经纤维瘤病Ⅰ型一例

患儿女,9岁。反复持续性剧烈腹痛,伴恶心、发热7月余。多次＂抗炎＂治疗无效。体检：躯干部散在牛奶咖啡斑。腹部膨隆,腹硬,全腹压痛,腹腔可触及巨大包块,剑突至耻骨联合上2 cm处,质硬,全腹压痛,无反跳痛。CT平扫：左侧中下腹腔内见不规则软组织肿块,沿肠系膜分别呈腊肠状弯曲走行。

肠系膜韧带样型纤维瘤病

患者男，牾岁，因间断呕血、便粗1年入院。既往患慢性乙型肝炎15年，肝硬化病史5年。入院体检：慢性肝病面容，轻度贫血外观，巩膜轻度黄染，周身浅表淋巴结未触及。心肺无异常所见。腹部平坦，肝脾未触及，

肠系膜韧带样型纤维瘤病一例

患者男,53岁.因“腹胀伴呕吐1周余”于2014年1月28日入院;6年前行小肠破裂修补术,1个月前因幽门狭窄行球囊扩张术.体格检查：神志清,精神尚可,生命体征平稳,心肺未闻异常,腹部膨隆,上腹部及脐周有轻压痛,无反跳痛,未及明显包块,肝脾肋下未触及,移动性浊音（-）,肠鸣音活跃。

盆腔透明血管型Castleman病一例

患者男,48岁。平素体健,体检B超发现膀胱后方实质性包块入院。 CT示：盆腔内见一软组织肿块,界清,其内可见粗条状钙化,实性软组织部分密度较均匀,CT值约为25 HU（图1）;盆腔、腹膜腔见多发肿大淋巴结。

结核变态反应性白塞氏综合征的探讨

白塞氏(Bencet)综合征的发病原因不明,本文就具有结核病证据的白塞氏综合征62例探讨如下。诊断标准:在眼、口腔、生殖器、皮肤4个部位中,有3个以上部位同时或先后发病,并具备下列条件者:(1)有结核病灶者;(2)结核菌素试验(5单位)阳性,特别是强阳性者;(3)抗结核治疗显效或诊为它病,治疗无效,反复发作,改为抗结核治疗显效或治愈者。临床资料一、一般分析62例中男性16例(25.8%),女性46例(74.2%)。发病年龄:最小9岁,最大56岁。

肠系膜侵袭性纤维瘤病七例临床分析

目的探讨肠系膜侵袭性纤维瘤病的病因、诊断及治疗。方法回顾性分析2012年1月至2018年1月昆山市第一人民医院收治的7例肠系膜侵袭性纤维瘤病患者的临床病理资料、诊断及治疗方案。结果本组7例患者中男2例,女5例,平均年龄(40 + 16)岁。既往有腹部手术史4例,家族性息肉病史1例。以器官受压症状为首发表现者4例,以腹部包块为首发表现者2例,另1例无特殊临床表现。病变位于小肠系膜5例,结肠系膜1例,直肠系膜1例。7例患者均行肿瘤广泛切除,切缘均为阴性,其中1例肿瘤位于十二指肠水平部,侵犯肠系膜上静脉及横结肠系膜。免疫组织化学染色结果示:B-catenin(+)、KiG7(+)、CD117(-)、CD34(-)7 例,SMA(+)5 例、Desmin(+)4例、ER(+)3例。结论肠系膜侵袭性纤维瘤患者既往多有腹部手术史,多以器官受压症状为首要表现,以手术为基础的综合治疗可获得确切的治疗效果。

新技术·新方法

新技术·新方法α－２ｂ干扰素治疗慢性乙型肝炎的前瞻性对照研究湖南医科大学湘雅医院传染科在６２例慢性乙型肝炎（乙肝）患者中，３８例（治疗组）接受重组α－２ｂ干扰素治疗，２４例（对照组）接受抗乙肝免疫核糖核酸治疗．结果表明，治疗组ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ...