原发性网膜、肠系膜间质瘤的临床病理及免疫组织化学研究

为探讨网膜、肠系膜间质瘤临床病理、免疫组织化学特征 ,对 8例网膜、肠系膜间质瘤作了临床病理形态学观察和免疫组织化学分析 ,而且所有肿瘤均获得随访资料。结果表明 ,肿瘤为单发结节 ,体积大 ,组织学上主要由具有嗜酸性胞浆及核两端存在细胞浆空泡的梭形细胞构成 ,部分肿瘤可见上皮样细胞等平滑肌分化证据。免疫表型特征为 :8例 (10 0 % )肿瘤C kit均为阳性 ,7例 (87 5 % )CD34阳性 ,6例 (75 % )SMA呈局灶性或散在阳性。 2例恶性间质瘤P5 3、PCNA表达阳性 ,良性病例中 1例PCNA低水平表达。结果提示 ,网膜、肠系膜间质瘤有其独立临床病理特征 ,免疫组化C kit、CD34标记物对网膜、肠系膜间质瘤具有重要意义。

成人全结肠旋转不良并盲肠系膜间质瘤一例

患者女性，66岁。因左下腹疼痛10余天人住我科。既往有左下腹疼痛间断发作、便秘史10余年，经口服中药缓解；无外伤史或手术史。人院体检：消瘦，巩膜皮肤无黄染。心肺无异常。腹平软，上腹部、右下腹无压痛、反跳痛，

结肠系膜间质瘤一例报告

1病例报告 患者男,67岁.因发现腹部肿块1月余,于1997年9月12日收入院.查大便潜血阴性.查体:心肺未见明显异常,腹平软,未见肠型.

肠系膜间质瘤一例影像表现

1病例资料 男,69岁,因右侧腹股沟疝行彩超检查发现盆腔实性肿物,腹部CT增强扫描：盆腔内不规则肿块影,其内密度不均,并局部延伸至右侧腹股沟管内,与邻近肠管分界不清,增强扫描肿块呈不均匀强化,动脉期CT值为15~46 Hu,并见多支供血动脉及引流静脉早显影（图1）,引流静脉汇入肠系膜上静脉,静脉期强化程度增强,

肠系膜间质瘤感染致小肠穿孔并细菌性肝脓肿1例

胃肠道外间质瘤(extragastrointestinal stromal tumors,EGISTs)在临床中较少见,因其临床表现不典型,导致其早期诊断困难。查阅文献,目前鲜见文献报道肠系膜间质瘤感染继发肝脓肿的病例。今年本院收治1例肠系膜间质瘤感染致小肠穿孔继发细菌性肝脓肿患者,现报道如下。

巨大恶性小肠系膜间质瘤并小肠穿孔感染一例

患者女，65岁。腹痛、黑粪、腹部包块、消瘦2个月，发热1周。10年前有上消化道出血史，病因不详，1年前B超发现右腹部2cm×2cm包块，未进一步诊治。体格检查：体温38．5℃，血压130／85mmHg（1mmHg=0．133kPa）。消瘦面容，皮肤黏膜无黄染及出血点，浅表淋巴结不大，无肝掌及蜘蛛痣。睑结膜轻度苍白。心肺正常。腹膨隆，肝脾不大。右中下腹触及约10cm×10cm包块，质中，边界欠光滑，活动可，触痛明显。

肠系膜间质瘤CT检查误诊1例

1病例报告 患者女,37岁。因车祸后腹痛30min,伴恶心、呕吐入院。查体：痛苦面容,腹肌紧张,上腹部压痛、反跳痛明显,叩诊无移动性浊音。既往体健,无家族史,无遗传病病史。CT平扫横结肠区见一类圆形肿块,大小4.8cm×4.7cm,密度较均匀,CT值约65Hu,肿块与横结肠分界基本清楚,横结肠略显受压。

肠系膜恶性间质瘤1例

患者，男，37岁。体检发现下腹部肿块入住我院外科。入院体检：全腹膨隆，下腹部扪及一大小约20cm×20cm×5cm的质韧肿块，边界清，表面光整，活动度小，无压痛。移动性浊音（-），肠鸣音正常。

对1例小肠系膜胃肠道间质瘤患者进行诊断和治疗的报告

GIST(胃肠道间质瘤)是消化道最常见的间叶源性肿瘤。该肿瘤起源于胃肠道未定向分化的间质细胞。临床上常对GIST患者进行GIST切除术。本文主要是探讨对1例小肠系膜GIST患者进行诊断和治疗的方法。

小肠巨大平滑肌瘤1例

患者,男,42岁,因发现腹部包块2周于2013年8月11日入院。患者入院前2周自己触及下腹部一包块,无腹痛,无腹胀,无恶心,无呕吐,无黑便等症状。体格检查：触及左下腹部一包块,包块下极伸入盆前,无法触及,触及上极,呈球形,直径约15 cm,表面光滑,可推动,无压痛。入院后完善各项检查,术前增强CT发现肠系膜肿物,诊断为：肠系膜间质瘤。

网膜和肠系膜胃肠道外间质瘤的临床病理研究

目的研究网膜和肠系膜胃肠道外间质瘤(EGIST)临床病理和免疫组织化学标记特点,并探讨其组织来源、预后评价及与胃肠道间质瘤(GIST)的关系.方法运用形态学和免疫组织化学(CD117、CD34等)研究19例网膜和肠系膜原诊断为平滑肌肿瘤、许旺瘤的间叶性肿瘤.结果共诊断14例EGIST,其中网膜6例,肠系膜8例.肿瘤大小3.5～29.0 cm(平均12.4 cm).梭形细胞为主型9例,上皮样细胞为主型2例,混合型3例.免疫组织化学阳性表达结果:CD117(14/14)、CD34(8/14)、α-平滑肌肌动蛋白(6/14).结蛋白、S-100蛋白均阴性.随访结果:6例网膜EGIST均无瘤生存;7例肠系膜EGIST 3例死于肿瘤,1例带瘤生存,3例无瘤生存.结论 EGIST与GIST为同一性质肿瘤,可能共同起源于多分化潜能的间叶干细胞或肿瘤向卡哈尔间质细胞分化.EGIST有独特的行为谱,预后评价不能完全套用GIST的评价指标.

小肠系膜巨大间质瘤一例报告

患者男性25岁。因上腹部疼痛，腹胀10天入院。入院查体，心肺未见异常；肝脾未扪及；中腹部扪及25×30×20cm大小肿块，质硬，边界欠清，表面光滑，活动度尚好，触痛；全身表浅淋巴结无肿大。B超：腹腔内见约25×35×20cm左右实性占位。CT检查：胰腺前下方腹腔内见约23×12×22cm左右软组织块影，边界清楚，密度不均匀，中心见斑片密度减低区，有不均匀强化。