以低钾血症为首发表现的胰腺血管活性肠肽瘤1例

血管活性肠肽瘤(vasoactive intestinal peptide secreting tumor,VIPoma)是一种罕见的功能性神经内分泌肿瘤,最常见的症状为水样腹泻(watery diarrhoea)、低钾血症(hypokalemia)和胃酸缺乏(achlorhydria),又被称为WDHA综合征,因其主要发生在胰腺,也被称为胰腺霍乱[1]。据报道,几乎100%的患者发生水样泻,因此大部分患者以腹泻为首要临床表现而就诊[2]。

胰腺血管活性肠肽瘤的诊治进展

VIP瘤发病罕见,临床表现特征为周期性水样腹泻、低血钾、低胃酸。定性诊断依赖于血浆VIP浓度的检测和病理学检查;定位诊断主要依赖于CT和超声检查。手术切除是最有效的治疗手段;对于肝转移者可采用手术切除、射频消融、肝移植等方法。笔者拟对VIP瘤的上述诊治现状作一综述。

善得定治疗胰血管活性肠肽瘤1例报告

胰血管活性肠肽瘤是一种罕见的胰腺内分泌肿瘤,此肿瘤由Verner和Morison于1958年首次报告,国外至今报告200余例。国内从1977年至今有10余例报告。我科于1997年2月收治了1例因腹泻、消瘦为主诉的患者,其表现为水样腹泻、低钾血症。

胰腺血管活性肠肽瘤一例

1临床资料 患者，女性，28岁。主诉腹泻4月、乏力6天．于2005年11月21日入住天津医科大学第二附属医院。患者入院前4个月无明显诱因出现腹泻，为黄色稀水样便，每日1～3次，排便前有腹部不适，排便后消失，无腹痛，无发热，无恶心、呕吐。入院前6天，无明显诱因出现双手乏力，于当地医院检查发现低血钾．血K^＋ 1．6～3．24mmol／L（正常值3．50～5．10mmol／L），

舒血管肠肽瘤一例报告及文献复习

舒血管肠肽瘤（ＶＩＰｏｍａ）临床较为少见，我们于１９９７年３月收治１例该病患者，现结合国内自１９７７年陈家伟等［１］首例报告以来国内文献报道１９例［２－１７］综合分析如下。病例报告男性，３２岁，半年前开始出现稀水样便，每日５～１０次，便量每日约２００...

胰血管活性肠肽瘤一例麻醉报告

胰血管活性肠肽（VIP）瘤是一种罕见疾病，发病率为1／1000万[1]，该病可致严重腹泻，造成电解质及循环功能严重紊乱，若治疗延误，可威胁病人生命安全。目前认为本病一经确诊应立即手术治疗，而这类手术的麻醉技术复杂、难度大、风险较高。现将一例VIP瘤患者麻醉处理报告如下。

胰血管活性肠肽瘤病人的护理

对3例胰血管活性肠肽(VIP)瘤病人的围手术期生命体征的监测、静脉补液补钾的护理、皮肤护理等进行总结。术后经常规护理及严密监测生命体征、静脉补液补钾等,3例病人术后均停止腹泻,血钾等各项指标恢复正常,手术切除是根治VIP瘤最有效的方法,而认真、周到、细致的护理能促进病人的康复。

肠外血管活性肠肽瘤一例

血管活性肠肽瘤(ViPoma)罕见,国内已有个案报告,但肿瘤多在胰内。本文报道国内首例胰外VIP瘤。病例患者女性住院号266080,37岁,自诉腹泻2年余,伴乏力、消瘦于1985年8月10日入院。患者自1983年6月出现腹泻,大便每日6～8次,为糊状粪便。1984年7月腹泻加重,成水样便。逐渐出现乏力、消瘦而住西安医科大学,行剖腹探查。

血管活性肠肽瘤1例报告

临床资料患者 女,33岁,已婚,河北省籍,中国兵器工业总公司职工.因腹泻6个月于1997年10月23日入院.该病人于1988年体检做B型超声波检查发现胰腺尾部肿物,同年行CT检查确认胰腺尾部3.0cm×2.3cm肿瘤,诊断“良性胰岛细胞瘤”,未予治疗,病人无任何不适.1992年B超检查肿瘤无变化.

胰腺血管活性肠肽瘤的外科诊治

目的:探讨胰腺血管活性肠肽瘤的诊断及外科处理措施。方法:对1990年1月至2011年7月中南大学湘雅医院收治的7例胰腺血管活性肠肽瘤临床资料进行回顾性分析。结果:根据肿瘤发生的部位和性质选择不同的手术方式,全部7例术后腹泻等症状逐渐缓解,均治愈,随访表明上述患者生存期长达3~6年。结论:胰腺血管活性肠肽瘤发病率低,易误诊,手术切除肿瘤是最有效的治疗方法,结合生长抑素、介入等有效治疗方法可提高患者生存质量,并能使患者长期生存。

血管活性肠肽瘤合并急性肾衰竭一例

患者，男，70岁，因“腹泻9个月，发现胰腺占位2个月”于2008年10月22口第一次住院治疗。腹泻呈水样泻。每日10-20次，每次100-300ml，伴腹胀、乏力，无腹痛及里急后重感，尤呕吐、发热、肌痛。查体：血压120／60mim Hg、脉搏72次／rain，消瘦，腹平软，无压痛、反跳痛，未触及包块，肠呜音4次／min。

血管活性肠肽瘤

1958年Vermer和Morrison首次报道因腹泻、低血钾酸中毒而死亡,经尸解及病理证实为胰岛非β恶性细胞瘤的病例,此后称为Vermer-Morrison综合征。1973年Bloom等发现肿瘤中存在大量产生血管活性肠肽(v asoactive intestinal polypeptide,VIP)的内分泌细胞,测定患者血浆中有高浓度的VIP,故又称为血管活性肠肽瘤或VIP瘤。1977年国际胃肠激素讨论会提出VIP瘤为胰岛D_1细胞形成。

1例胰血管活性肠肽瘤病人的围术期护理

胰血管活性肠肽瘤是一种血管活性肠肽（vasoactive interstinal polypeptide,VIP）分泌过多的胰腺内分泌肿瘤。VIP瘤以水样腹泻、低钾血症、无胃酸或低胃酸分泌为主要临床表现,称为VIP三联征。由于大量腹泻,VIP瘤又称为＂胰性腹泻＂。本病罕见,发病率约为一千万分之一。手术切除是治疗此病最有效的方法。

胰腺血管活性肠肽瘤一例

患者，女性，38岁。因腹泻3天入院。大便为黄色稀水样便，量中等，门诊予以抑酸及抗感染治疗无好转，以“急性胃肠炎”收入院。入院后体格检查：体温36．5℃，脉搏110次／分，呼吸19次／分，血压90／70mmHg；面色潮红，神志清楚，皮肤干燥，弹性差，肺部未见异常；心率110次／分，律齐，各瓣膜区未闻及杂音；腹平软，剑突下压痛明显，未触及包块，肝脾肋下未及，肝肾区无叩击痛，肠鸣音活跃，无移动性浊音，双下肢无水肿。

血管活性肠肽瘤

1985年Verner和Morrison描述了2例伴有腹泻的胰岛非β细胞瘤,名为Vemer-Morrison综合征。因患者同时有低血钾和胃酸缺乏,1967年Morks称之为WDHA(Watery Diarrhea Hypokali miaand Achlorhydria)综合征,又称“胰性霍乱”。后来Verner等发现约半数患者并非胃酸缺乏,而是低胃酸,建议改为WDHH。尽管如此,但本征的病因仍不清楚。有人试图以迷走神经活动异常来解释。