肠胃康颗粒联合含铋剂四联疗法治疗慢性胃炎合并幽门螺杆菌感染的临床研究

目的 探讨肠胃康颗粒联合含铋剂四联疗法在慢性胃炎合并幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染患者中的应用效果。方法 选取厦门大学附属第一医院鼓浪屿医院2019年10月-2021年10月治疗的84例慢性胃炎患者作为研究对象,根据治疗方法的不同将84例患者分为实验组和对照组,各42例。实验组采用肠胃康颗粒联合四联疗法治疗,对照组采用含铋剂四联疗法治疗,2组均治疗14 d。对比2组治疗前、治疗14 d时的中医证候评分、炎症指标,记录2组停药1个月时的Hp感染转阴情况。结果 2组经过14 d的治疗,与治疗前对比,中医证候评分均明显降低,且实验组更低(P<0.05);实验组停药1个月时的Hp转阴率高于对照组(P<0.05);2组经过14 d的治疗,与治疗前相比,各炎症指标(C-反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-10)水平均显著降低,且实验组更低(P<0.05)。结论 肠胃康颗粒联合含铋剂四联疗法治疗可有效改善慢性胃炎合并Hp感染患者临床症状,减轻炎症反应,提高Hp感染转阴率。

小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散剂辅助治疗儿童急性细菌性腹泻病的疗效

目的:探讨小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散剂辅助治疗儿童急性细菌性腹泻病的临床疗效。方法:选取2021年3月至2022年2月我院门诊收治的96例急性细菌性腹泻病患儿按简单随机化分组法分为对照组和联合组各48例。两组患儿均给予对症治疗(依据细菌培养及药敏试验结果选择敏感性抗菌药物、调整饮食结构、纠正电解质紊乱及菌群失调等),在此基础上,对照组给予蒙脱石散剂治疗,联合组在对照组治疗基础上给予小儿肠胃康颗粒,疗程为2周。比较两组患儿胃肠道不适症状改善时间,检测治疗前后两组患儿血清胃肠激素及免疫功能变化情况,统计不良反应发生情况。结果:治疗后,联合组治疗总有效率高于对照组(100.00%vs.91.67%),但差异无统计学意义(P>0.05),联合组疗效等级优于对照组(Z=2.691,P<0.05)。治疗后,两组患儿大便次数较同组治疗前减少(P均<0.01),联合组大便次数较对照组更少(t=5.771,P<0.05),且联合组腹泻、脱水、食欲减退、腹痛、腹胀缓解时间及大便性状改变时间均较对照组更短(P均<0.05)。治疗后,联合组胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)水平低于对照组,生长抑素(SS)、P物质(SP)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P均<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.546,P=0.460)。结论:小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散剂治疗儿童急性细菌性腹泻病整体价值优于单用蒙脱石散剂治疗,可缩短患儿胃肠道不适症状缓解时间,改善胃肠道动力学及免疫功能,安全性较高。

枫蓼肠胃康颗粒对肥胖诱导2型糖尿病大鼠糖脂代谢及GLP-1的影响

目的 探讨枫蓼肠胃康颗粒对肥胖诱导的2型糖尿病大鼠糖脂代谢及胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的影响。方法 7周龄SD大鼠70只,随机取10只作为分为空白组,给予正常饲料喂养;其余大鼠采用高脂高糖饲料喂养结合腹腔注射链脲佐菌素方法建立2型糖尿病模型。将造模成功2型糖尿病大鼠随机分为模型组、西格列汀组及枫蓼肠胃康低、中、高剂量组,每组10只。西格列汀组给予西格列汀16.7 mg/kg灌胃,枫蓼肠胃康低、中、高剂量组分别给予2.65 g/kg、5.3 g/kg、10.6 g/kg枫蓼肠胃康颗粒灌胃,空白组和模型组给予生理盐水灌胃,均1次/d,连续4周。测量各组大鼠造模结束和灌胃4周后体重,检测各组大鼠灌胃4周后血糖、血清胰岛素、血脂[胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]及血清GLP-1水平,免疫组织化学法检测回肠组织中GLP-1表达情况。结果 灌胃4周后,枫蓼肠胃康中、高剂量组及西格列汀组大鼠体重与造模后比较差异无统计学意义(P均>0.05);模型组与枫蓼肠胃康低剂量组大鼠体重与造模后比较均明显降低(P均<0.05)。枫蓼肠胃康中、高剂量组和西格列汀组大鼠空腹血糖、负荷后30 min血糖、负荷后60 min血糖、负荷后120 min血糖和空腹胰岛素水平均明显低于模型组(P均<0.05);枫蓼肠胃康高剂量组和西格列汀组大鼠负荷后60 min和120 min血糖均明显低于枫蓼肠胃康低剂量组(P均<0.05);枫蓼肠胃康中剂量组和西格列汀组大鼠负荷后60 min胰岛素水平均明显高于枫蓼肠胃康低剂量组(P均<0.05)。枫蓼肠胃康高剂量组和西格列汀组大鼠血清TC、TG、LDL-C水平及枫蓼肠胃康中剂量组大鼠血清TC、TG水平均明显低于模型组(P均<0.05),枫蓼肠胃康中剂量组大鼠HDL-C水平明显高于模型组(P均<0.05)。枫蓼肠胃康中、高剂量组和西格列汀组血清GLP-1水平均明显高于模型组(P均<0.05),枫蓼肠胃康高剂量组和西格列汀组均明显高于枫蓼肠胃康低剂量组(P均<0.05)。枫蓼肠胃康颗粒中、高剂量组和西格列汀组大鼠回肠组织中GLP-1平均光密度值均明显高于模型组(P均<0.05)。结论 枫蓼肠胃康颗粒能够降低肥胖诱导的2型糖尿病大鼠血糖,改善血脂代谢,机制可能与其调节肠道分泌GLP-1功能有关。

小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散、益生菌治疗轮状病毒感染性腹泻患儿的临床疗效及对炎症指标的影响

目的:探讨小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散、益生菌治疗轮状病毒感染性腹泻患儿临床疗效及对炎症指标的影响。方法:选取98例轮状病毒感染性腹泻患儿为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组(蒙脱石散+益生菌治疗)和观察组(对照组基础上+小儿肠胃康颗粒),每组各49例。比较两组患者治疗效果,大便频次、退热、止泻、病毒转阴及止吐时间,炎症指标及肠道菌群变化,记录并比较两组患儿不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.92%,高于对照组的83.67%(P<0.05)。治疗后,观察组大便频次,退热、止泻及病毒转阴时间均低于对照组(P<0.05)。两组IL-15、IL-10和TNF-α和肠杆菌均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);双歧杆菌和乳杆菌均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散、益生菌治疗轮状病毒感染性腹泻患儿疗效确切,能减轻炎症反应,调节肠道菌群,值得临床推广。

枫蓼肠胃康颗粒的临床综合评价

对枫蓼肠胃康颗粒进行临床综合评价,为临床合理用药及基本用药管理提供参考依据。通过全面搜集枫蓼肠胃康颗粒在安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性等方面的证据资料,应用药理学、毒理学、循证医学、循证药学、临床流行病学、药物经济学、医学统计学、卫生技术评估等理论,对枫蓼肠胃康颗粒进行综合评价。与常规化药比较,枫蓼肠胃康颗粒安全性较高,临床疗效好,具有一定经济性。且该药品说明书符合现行规定,已制备片剂、胶囊、滴丸等多种剂型,并研发出无糖型颗粒。药品销售遍及多个省市,可及性较高。但临床研究、药理毒理研究、经济学研究较少,建议今后开展相关研究。

枫蓼肠胃康颗粒联合匹维溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的:观察枫蓼肠胃康颗粒联合匹维溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)脾胃湿热证的临床疗效。方法:选取104例D-IBS脾胃湿热证患者,采用随机数字表法分为治疗组与对照组各52例。对照组给予匹维溴铵片治疗,治疗组在对照组基础上给予枫蓼肠胃康颗粒治疗,2组均治疗8周。比较2组临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前后中医证候积分与血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)]水平。结果:治疗后,治疗组临床疗效总有效率98.08%,高于对照组82.69%(P<0.05)。2组腹痛、泻下不爽或急迫、胃脘胀闷、口臭口苦积分及总分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组上述4项细则积分及总分均低于对照组(P<0.05)。2组血清TNF-α、IL-6、IL-17水平均较治疗前降低(P<0.05),治疗组血清TNF-α、IL-6、IL-17水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组与对照组不良反应发生率分别为5.77%、7.69%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:枫蓼肠胃康颗粒联合匹维溴铵片治疗D-IBS脾胃湿热证临床疗效显著,有利于缓解临床症状、减轻炎症反应,安全性好。

小儿肠胃康颗粒联合多潘立酮治疗对功能性消化不良患儿临床疗效、胃肠动力学及炎症因子水平的影响

目的探讨功能性消化不良(FD)患儿给予小儿肠胃康颗粒联合多潘立酮治疗对临床疗效、胃肠动力学及炎症因子水平的影响。方法选取2020年1月至2022年1月在许昌市立医院治疗的FD患儿共计84例作为研究对象,按照随机数字表法分成观察组(42例)和对照组(42例),对照组给予多潘立酮治疗,观察组给予小儿肠胃康颗粒联合多潘立酮治疗。比较两组患儿临床疗效、胃肠动力学、炎症因子水平及不良反应。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后胃窦运动指数、胃窦收缩频率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),胃半排空时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组胃窦运动指数、胃窦收缩频率较对照组明显更高,差异有统计学意义(P<0.05),胃半排空时间明显更短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组CRP、TNF-α水平较对照组明显更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论FD患儿给予小儿肠胃康颗粒联合多潘立酮治疗,能够提高临床疗效,改善胃肠动力学及炎症因子水平,安全性较高。

小儿肠胃康颗粒辅助治疗轮状病毒性肠炎效果观察

目的 探讨小儿肠胃康颗粒辅助治疗轮状病毒性肠炎(RVE)的效果。方法 选取该中心2020年5月至2021年6月收治的RVE患儿60例,随机分为对照组与观察组,各30例。两组患儿均予以常规对症治疗,如退热、止泻、补液、纠正电解质紊乱、饮食调理、抗病毒治疗等。对照组口服双歧杆菌三联活菌散,观察组在对照组用药基础上联合小儿肠胃康颗粒。比较两组疗效、临床症状或体征消失时间、不良反应,以及治疗前后胃肠激素、肠道菌群水平。结果 观察组显效率(76.7%,23/30)高于对照组(50.0%,15/30),显效者发热、腹泻及脱水消失时间明显短于对照组,胃泌素、胃动素、血管活性肠肽水平及双歧杆菌、乳杆菌、大肠埃希菌数量优于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应发生率(10.0%,3/30)低于对照组(20.0%,6/30),但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 与应用双歧杆菌三联活菌散相比,联合小儿肠胃康颗粒治疗RVE患儿更能改善疗效、胃肠激素及肠道菌群,且有一定的安全性。

肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的疗效研究和安全性分析

观察肠胃康冲剂与酪酸梭菌活菌散对儿童消化不良性腹泻的临床效果及安全性。方法 选择80粒,小儿消化不良性,腹泻患儿作为研究对象,使用对照组和观察组进行区分分别,采用不同治疗方案进行治疗,统计对鼻梁组患儿的治疗效果,以及治疗期间出现的不良反应发生率,包括疼痛缓解程度。结果 观察组的总有效率为95.00%,对照组的总有效率为77.50%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);两组间痛觉 VAS积分有显著性差异(P<0.05),而治疗组间痛觉 VAS积分较对照组有显著性差异(P<0.05),而治疗组间痛觉 VAS积分较对照组有显著性差异(P<0.05);两组间 ADR发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论 肠胃康冲剂与酪酸梭菌活菌散对儿童消化性疾病有较好的治疗作用,具有较好的安全性和有效性,是一种值得在临床上推广的药物。

小儿肠胃康颗粒与消旋卡多曲药物联合对小儿病毒性腹泻进行治疗的价值观察

研究分析小儿病毒性腹泻治疗中给予患儿小儿肠胃康颗粒、消旋卡多曲做联合用药的临床治疗功效。方法 小儿病毒性腹泻患儿在2020年5月至2021年12月就诊100例,口服用药消旋卡多曲为对照组,联合给药小儿肠胃康颗粒为实验组,患儿以就诊单双号分入,功效分析。结果 症状改善用时,两组中实验组用时较短(P<0.05),炎症因子、患儿肠道菌群、免疫功能等,实验组均于治疗后有大幅度改善(P<0.05),实验组患儿就诊期间不良事件发生率较对照组偏低(P<0.05)。结论 小儿病毒性腹泻治疗中,小儿肠胃康颗粒与消旋卡多曲做联合使用,能够快速改善患儿病症反应,降低疾病所致不良事件发生率,使疾病得到有效治疗,功效显著。

小儿肠胃康颗粒辅助治疗儿童病毒性腹泻的临床效果

探究小儿肠胃康颗粒辅助治疗儿童病毒性腹泻的临床效果。方法 从我院2021年6月到2022年6月收治的儿童病毒性腹泻患者当中根据观察要求选择了72位作为主要研究对象,随机将72位患者分为观察组和对照组,每组36位。对照组是采用常规方法治疗儿童病毒性腹泻,例如:患儿服用蒙脱石散,或者通过静脉补液及纠正电解质等方法,观察组的患者除了采用常规的治疗方法之外,在这个基础之上又增加了小儿肠胃康颗粒进行辅助。观察组和对照组患儿都要经过七天的治疗时间。七天以后,在对比两组患儿的各项数据,对比患儿的临床症状是否得到环节,对比患儿的观察时间有无差距,检验两组患儿体内的血清炎性因子有无明显差异。血清炎性因子主要包括:肿瘤坏死因子、白细胞介素6、白细胞介素10、肠道菌群等。结果 经对比观察组的患儿采用小儿肠胃康颗粒辅助治疗后,发现观察组的治疗总有效率明显高于对照组,观察组患儿的发热实践、呕吐次数和粪便性状的恢复时间与观察组的差异较大,观察组患儿的腹泻次数明显减少。经过七天的临床治疗,观察组患儿的血清炎性因子,如:肿瘤坏死因子、白细胞介素6、白细胞介素10等水平有明显提升,并且两组之间的指标对比结果差距较大。结论 儿童病毒性腹泻在临床治疗过程中用小儿肠胃康颗粒进行辅助,能够有效提高治疗效果,并且还能提升患儿体内的血清炎性因子水平,对患儿肠道内菌群也起到了调解作用,能够有效减轻患儿的临床症状,值得在临床上进行推广应用。

黎药枫蓼肠胃康颗粒对幼龄大/小鼠的抗炎、镇痛、保护胃黏膜及解痉作用研究

目的:考察黎药枫蓼肠胃康颗粒(简称FMCWK)对幼龄大/小鼠的抗炎、镇痛、保护胃黏膜及解痉作用。方法:将60只SD幼龄大鼠随机分为空白组(蒸馏水)、保和丸组(阳性对照中药,以生药计给药剂量为0.98 g/kg)、奥美拉唑组(阳性对照化学药,4.36×10^(-3)g/kg)和FMCWK低、中、高剂量组(以生药计给药剂量分别为4.88、9.75、19.50 g/kg),每组10只;ig给药,每天1次,连续给药7 d后测定大鼠胃液的分泌量、p H值、总酸度、1 h总酸排出量及胃蛋白酶活力。将70只SD幼龄大鼠除按上述分组外,另设胃黏膜损伤模型组(蒸馏水);每天ig给药1次,连续给药4 d后测定大鼠胃黏膜损伤指数。分别取60只KM幼龄小鼠随机分为空白组(蒸馏水)、吲哚美辛组(阳性对照,9.79×10-3g/kg)和FMCWK低、中、高剂量组(以生药计给药剂量分别为9.74、19.48、38.96g/kg),每组12只;每天ig给药1次,连续给药4 d后分别采用腹腔毛细管通透性实验检测小鼠腹腔中伊文思蓝含量和乙酸致痛法测定小鼠15 min内的扭体次数,以考察FMCWK的抗炎、镇痛作用。取2 cm幼龄大鼠胃条,Ba Cl2致痉挛,考察终质量浓度为29、87、294 g/L(以生药计)的FMCWK和22 g/L(以生药计)的保和丸对胃条张力的影响并计算解痉百分率,考察其解痉作用。结果:与空白组比较,高剂量FMCWK可明显升高大鼠胃液p H值、降低胃液的总酸度和1 h总酸排出量、减少小鼠腹腔内伊文思蓝含量和15 min内扭体次数(P<0.05或P<0.01);各质量浓度FMCWK均能明显降低大鼠胃条张力、提高胃条解痉百分率(P<0.01)。与模型组比较,中、高剂量FMCWK均可明显降低大鼠胃黏膜损伤指数(P<0.05或P<0.01)。结论:FMCWK对幼龄大/小鼠具有一定的抗炎、镇痛、保护胃黏膜及解痉作用。

小儿肠胃康颗粒主要药理学研究

目的研究小儿肠胃康颗粒的主要药理作用,为临床应用提供参考。方法研究小儿肠胃康颗粒对小鼠胃排空和小肠推进的作用及对大鼠胃液分泌的作用,考察其对胃肠功能的影响;通过急性炎症模型考察其抗炎作用。结果小儿肠胃康颗粒12,24g(生药)·kg-1灌胃给药可以明显促进小鼠胃排空和小肠推进(P<0.05或0.01);4.8,9.6,19.2g(生药)·kg-1可以增加大鼠胃液量和胃蛋白酶活性,降低胃液pH;24g(生药)·kg-1可以抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,降低醋酸引起的小鼠腹腔通透性升高(P<0.05)。结论小儿肠胃康颗粒能提高胃肠道功能并有抗炎作用。

枫蓼肠胃康颗粒对细胞免疫反应性结肠炎中SOD、MDA的影响

目的 观察枫蓼肠胃康颗粒对细胞免疫反应性结肠炎大鼠血中超氧化物歧化酶 (SOD)和丙二醛 (MDA)的作用。方法 将雄性Wistar大鼠分成 6组 ,用三硝基苯磺酸和ethanol混和液灌肠法 ,建立大鼠细胞免疫反应性结肠炎动物模型 ,在 1、3、7、2 1d分别处死大鼠。对肠壁形态进行观察 ,并测定大鼠血中SOD活力及MDA含量。结果 高剂量组的肠壁损伤分值在 7、2 1d较造模组降低 (P <0 0 5 ) ;造模组大鼠SOD活力d 3和d 7低于高剂量给药组 (P <0 0 5 ) ,MDA含量d 7、2 1高于各给药组 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。

枫蓼肠胃康颗粒在大鼠体内的组织分布研究

目的研究大鼠灌胃枫蓼肠胃康颗粒后芦丁等黄酮类成分在血浆、肝、肾、小肠及小肠内容物中的分布。方法大鼠灌胃枫蓼肠胃康颗粒溶液(0.9g·100g-1)按时间取血、肝、肾、小肠等组织及小肠内容物,血浆及组织酶水解样品及小肠内容物样品用二极管阵列检测高效液相色谱法(HPLC-DAD)测定。结果大鼠血浆中被检测到至少3个代谢产物,其中之一是槲皮素,未知物没有鉴定。小肠组织有芦丁等多种黄酮类化合物,肝中发现未知化合物而肾中则未发现。结论枫蓼肠胃康颗粒可能起靶向治疗作用。

小儿肠胃康颗粒治疗小儿腹泻疗效及安全性的Meta分析

目的:采用Meta分析的方法评价小儿肠胃康颗粒治疗小儿腹泻的疗效及安全性。方法:计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library(2015年第6期)、CBM、中国知网、维普数据库和万方数据库,搜集小儿肠胃康颗粒治疗小儿腹泻的相关随机对照试验或半随机对照试验,检索时限均为从建库至2015年6月。由2位研究者独立按纳入排除标准进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价,然后采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入13个研究共计1 395例患者。Meta分析结果显示在对照组的基础上联用小儿肠胃康颗粒治疗小儿腹泻的总有效率显著高于对照组4.2倍[RR=4.20,95%CI(2.93-6.03),P<0.05]。按腹泻类型的亚组分析结果显示:小儿肠胃康颗粒治疗秋季腹泻的总有效率显著高于对照组4.3倍[RR=4.30,95%CI(2.24-8.27),P<0.05],小儿肠胃康颗粒治疗消化不良性腹泻的总有效率也显著高于对照组3.92倍[RR=3.92,95%CI(2.51-6.11),P<0.05]。结论:当前证据表明与单用其他药物比较,联合应用小儿肠胃康颗粒能显著改善小儿腹泻,特别是秋季腹泻和消化不良性腹泻。但受纳入研究质量和样本量的限制,当前的结果建议开展更多高质量和大样本的研究加以验证。

枫蓼肠胃康颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗急性感染性腹泻66例的临床观察

我们于2013年4～9月应用枫蓼肠胃康颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,并与左氧氟沙星对比,观察中成药联合益生菌治疗急性感染性腹泻的疗效,报告如下。

枫蓼肠胃康颗粒对非特异性和脾虚型溃疡性结肠炎的作用研究

为观察枫蓼肠胃康颗粒对非特异性和脾虚型溃疡性结肠炎豚鼠的血中E -玫瑰花环形成率 (Ea -RFC)、总E -玫瑰花环形成率 (Eτ -RFC)、溃疡个数、溃疡面积和水肿面积变化的影响 ,将杂毛豚鼠分成 6组 ,每组 10只 ,用二硝基氯苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ液注入肠管法和番泻叶灌肠法 ,分别建立豚鼠慢性非特异性结肠炎和脾虚型溃疡性结肠炎动物模型 ,在 0、2 1d取血测定血中Ea -RFC及Eτ -RFC含量 ,脾虚动物于给药 7d处死 ,计出各组动物溃疡个数、溃疡面积和水肿面积 .结果表明 :各剂量给药组中的Ea -RFC、Eτ -RFC免疫指标较造模组升高 (P分别<0 .0 1和 <0 .0 5 ) ,受试药高、中剂量组溃疡个数、溃疡面积、水肿面积较造模组降低 (P分别 <0 .0 1和 <0 .0 5 ) .提示 :枫蓼肠胃康颗粒对豚鼠非特异性结肠炎和脾虚型溃疡性结肠炎有显著疗效 .

高效液相色谱法测定小儿肠胃康颗粒中芍药苷的含量

目的建立测定小儿肠胃康颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法固定相：Alltima C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）；流动相：乙腈-0.1%磷酸（10.5：89.5）；检测波长：230 nm；流速：1 mL·min^-1；柱温：室温；进样量：10μL。结果芍药苷在0.023 3-1.747 5μg范围内线性关系良好（r=0.999 4）,平均回收率为100.38%（RSD=2.20%）。结论该方法简便、准确,可有效控制制剂的质量。

小儿肠胃康颗粒质量标准研究

目的建立小儿肠胃康颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对小儿肠胃康颗粒中鸡眼草、赤芍、甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定芍药苷和甘草酸含量,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为230 nm和250 nm。结果 TLC法能鉴别出鸡眼草、赤芍、甘草。芍药苷与甘草酸质量浓度线性范围分别为2.9～174μg/mL(r2=1.000 0)和1.3～79μg/mL(r2=0.999 9);平均加样回收率分别为99.25%和98.38%,RSD分别为1.55%和1.27%(n=6)。结论建立的方法简便、准确,可用于小儿肠胃康颗粒的质量控制。