肠胃清颗粒联合阿帕替尼对晚期胃癌患者的临床疗效

目的探讨肠胃清颗粒联合阿帕替尼对晚期胃癌患者的临床疗效。方法62例患者随机分为对照组和观察组,每组31例,对照组给予阿帕替尼联合安慰剂颗粒,观察组给予肠胃清颗粒联合阿帕替尼,疗程28 d。检测近期疗效、KPS评分、中医证候评分、中医证候疗效、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、营养状况指标(TP、ALB、TRF、PA)、不良反应发生率变化。结果观察组中医证候总有效率高于对照组(P<0.05),手足综合征、腹泻发生率更低(P<0.05)。治疗后,观察组KPS评分、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、营养状况指标高于对照组(P<0.05),中医证候评分、CD8^(+)更低(P<0.05)。2组近期疗效及血压升高、骨髓抑制、蛋白尿发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肠胃清颗粒联合阿帕替尼可安全有效地改善晚期胃癌患者中医证候疗效和生活质量,其机制可能与提高细胞免疫功能及营养状况有关。

肠胃清颗粒提取工艺研究

目的：研究肠胃清颗粒最佳水煎提取工艺。方法：选择L_9（3~4）进行正交试验,以黄芪甲苷含量、浸膏得率和多糖含量作为检测指标,考察浸泡时间、煎煮时间、用水量等因素对水提效果的影响,优选肠胃清颗粒的最佳提取工艺。结果：肠胃清颗粒最佳提取工艺为加水浸泡0.5h,水煎3次,每次煎煮1.5h,每次用水量为药材的10倍量。结论：该工艺对有效成分的提取率高,且稳定可行。

肠胃清颗粒协同卡铂对人结肠癌耐药细胞增殖及凋亡的影响

目的探讨肠胃清颗粒药物血清协同卡铂对人结肠癌耐药细胞增殖及凋亡的影响。方法采用2.5%、5.0%、10.0%、20.0%的肠胃清药物血清干预人结肠癌敏感细胞HCT116和耐药细胞HCT116/L-OHP,筛选肠胃清药物血清联用浓度;并用不同浓度卡铂干预HCT116和HCT116/L-OHP,确定卡铂联用时间。采用MTT法检测肠胃清药物血清联用卡铂对HCT116/L-OHP细胞的生长抑制情况,流式细胞仪碘化丙啶(PI)染色分析细胞周期分布及AnnexinV-FITC试剂盒检测对细胞凋亡的影响。结果 HCT116/L-OHP细胞对卡铂的耐药指数为3.17,卡铂的半数抑制浓度(IC50)为(325.97±29.26)mg/L;筛选出6%的肠胃清药物血清联合卡铂作用于HCT116/L-OHP细胞48h,其IC50为(68.64±5.74)mg/L,逆转指数为4.75。联用组和卡铂组细胞凋亡率均高于空白组,并且联用组细胞凋亡率亦高于卡铂组(P<0.05),各组细胞周期G1、G2、S期分布差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肠胃清颗粒药物血清能有效地逆转人结肠癌耐药细胞株HCT116/L-OHP对卡铂的耐药,诱导HCT116/L-OHP凋亡,提高细胞在G2期的分布率,降低在S期的分布率。