肠舒颗粒联合认知-行为治疗肠易激综合征疗效分析

目的:观察肠舒颗粒联合认知-行为治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法:将符合诊断标准的60例患者随机分为治疗组、对照组各30例。治疗组采用肠舒颗粒联合认知-行为治疗,对照组采用匹维溴铵片口服治疗,观察2组的临床疗效。结果:两组主要症状积分,治疗后明显较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组临床疗效比较,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肠舒颗粒联合CBT治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征疗效满意,值得推广。

肠舒颗粒治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎60例

目的观察肠舒颗粒对患者血清NO浓度及其血清TNF-α、IL-6、IL-8水平的影响并探其作用机制。方法将符合纳入标准的60例UC患者随机分为肠舒颗粒组、柳氮磺吡啶片组和中西药结合组,分别进行治疗。选择肠黏膜病变、中医证候疗效以及测定治疗前后三组患者血清NO浓度、TNF-α、IL-6、IL-10的水平作为观察指标。结果三组患者的肠黏膜疗效差异无统计学意义(P>0.05):肠舒颗粒组对患者的证候疗效组柳氮磺吡啶片组比较差异有统计学意义(P<0.05),但与中西药结合组比较差异无统计学意义(P>0.05);肠舒颗粒组与中西药结合组治疗后血清NO浓度、TNF-α、IL-6、IL-8水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),但柳氮磺吡啶片组治疗后血清NO浓度、TNF-α、IL-6、IL-8水平与肠舒颗粒组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肠舒颗粒治疗肝郁脾虚证UC有确切的疗效,这可能与其下调患者血清NO浓度及其TNF-α、IL-6、IL-8的水平有关。

HPLC法测定整肠舒颗粒中秦皮甲素的含量

目的 :测定整肠舒颗粒中秦皮甲素的含量。方法 :采用TLC法对样品中的秦皮甲素进行定性鉴别 ,用HPLC法测定样品中秦皮甲素的含量。色谱柱为十八烷基键合硅胶柱 ,流动相为甲醇 -水 -磷酸 (2 4∶76∶0 1 ) ,检测波长为 335nm ,流速为 1 0ml/min。结果 :整肠舒颗粒中秦皮甲素浓度在 2 0～ 1 0 0 μg/ml范围内线性良好 ,r =0 9996 ,平均回收率 98 87% (RSD =1 92 % ,n =6)。结论 :本方法操作简便、快速、准确 ,可用于整肠舒颗粒中秦皮甲素含量的测定。

肠舒颗粒对腹泻型肠易激综合征大鼠血VIP、SP的影响

目的:探讨肠舒颗粒对腹泻型肠易激综合征(IBS)大鼠血中血管活性肠肽(VIP)、P物质(SP)的影响。方法:将40只大鼠随机分为空白组、模型组、肠舒颗粒组、氯化钠注射液组、模型组。采用"精神刺激+饮食失宜+劳倦"方法建立肝郁脾虚型IBS动物模型。模型建立后,空白组、模型组给予正常喂养,肠舒颗粒组与氯化钠注射液组分别给予相应药物灌胃。采用酶联免疫法测定血中VIP、SP水平。结果:模型组VIP、SP水平高于空白组、肠舒颗粒组(P<0.05或P<0.01);肠舒颗粒组与空白组比较,差异无统计学意义(P>0.05);但与氯化钠注射液组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肠舒颗粒通过减少胃肠激素分泌释放而抑制IBS(腹泻型)的肠运动功能,为临床治疗腹泻型IBS提供了实验依据。

肠肛舒颗粒质量标准的研究

采用薄层色谱法对肠肛舒颗粒制剂中赤芍、黄芩、槐角、大黄进行定性鉴别；采用反相高效液相色谱法对制剂中赤芍所含芍药苷进行了含量测定。该方法简便，专属性及重现性好，平均回收率为１００．８２％，ＲＳＤ为１．９４％（ｎ＝６）。

肠宁舒颗粒的质量控制方法研究

目的建立肠宁舒颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对厚朴、黄连、黄芪进行定性鉴别,在Spherigel ODSC18柱上,乙氰-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(31∶69)为流动相,检测波长为345 nm,流速为1.0 ml/min测定盐酸小蘖碱的含量。结果盐酸小蘖碱的量在0.038～0.304μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),回归方程为A=4 281 910C+3 319。精密度实验的RSD为0.55%,该方法平均回收率为98.72%,RSD=1.38%。结论该方法简单、快速、准确。

肠肛舒颗粒剂制备工艺研究

采用正交实验方法，以黄芩甙含量，芍药甙含量为指标，优选出肠肛舒颗粒的最佳制备工艺，即加１０倍量水，浸泡０．５小时，煎煮３次，每次１．０小时。

HPLC法测定肠宁舒颗粒中盐酸小蘖碱的含量

目的建立肠宁舒颗粒的质量控制方法。方法在SpherigelODSC18柱上,乙氰-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(31∶69)为流动相,检测波长为波长为345nm,流速为1.0ml/min测定盐酸小蘖碱的含量。结果盐酸小蘖碱的量在0.038～0.304μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),回归方程为A=4281910C+3319。精密度试验RSD为0.55%,该方法平均回收率为98.72%,RSD=1.38%。结论该方法简单、快速、准确。

胃肠舒泰颗粒通过SCF/c-kit信号通路对功能性消化不良模型大鼠Cajal间质细胞的影响

目的观察胃肠舒泰颗粒通过SCF/c-kit信号通路对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)模型大鼠Cajal间质细胞的影响。方法50只SPF级雄性SD大鼠,随机分为空白组、模型组、胃肠舒泰颗粒中剂量组、胃肠舒泰颗粒高剂量组、莫沙必利组,每组10只。除空白组外,其余4组均采用复合法制备肝郁脾虚气滞型FD大鼠模型,连续刺激21 d,造模成功后,除空白组、模型组外,余各组分别按0.9 g/kg、1.8 g/kg、0.297 mg/mL的药物剂量给予灌胃,上下午各1次,间隔4 h,连续给药28 d。实验期间,观察大鼠造模、给药前后体质量及一般状态的变化,给药结束后进行胃窦组织取材,Western blot法测定大鼠胃窦组织中SCF、c-kit蛋白表达水平。结果与空白组相比,模型组大鼠胃中SCF、c-kit蛋白表达显著降低(P<0.01);与模型组相比,胃肠舒泰颗粒高剂量组大鼠胃中SCF蛋白表达明显升高(P<0.05);与模型组相比,胃肠舒泰颗粒高剂量组大鼠胃中c-kit蛋白表达显著升高(P<0.01);与模型组相比,胃肠舒泰颗粒中剂量组、莫沙必利组大鼠胃中SCF、c-kit蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论胃肠舒泰颗粒高剂量能够显著地增加胃窦组织中SCF、c-kit的表达水平,作用于SCF/c-kit通路,有效改善胃肠动力障碍,这可能是胃肠舒泰颗粒治疗FD的作用机制。

肠宁舒颗粒的质量标准完善

肠宁舒颗粒是解放军第一O五医院自制制剂,由黄连、厚朴、苍术、木香、黄芪、水蛭和扁豆7味药材组成,具有运脾和胃,化湿止泻之功效,可用于慢性肠炎、肠功能紊乱（腹泻型）、胃肠运动障碍性疾病。原质量标准仅对厚朴、黄连和黄芪三味药材做了薄层鉴别,未建立相关含量测定指标,因此,本研究对方中君药黄连的有效成分小檗碱进行了含量测定,并对原来的薄层鉴别进行改善,使之更加简便、高效。

肠宁舒颗粒联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床效果观察

目的探讨肠宁舒颗粒联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法选取解放军联勤保障部队901医院自2019年5月至2022年5月收治的80例轻中度UC患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为A组与B组,每组各40例。A组患者给予美沙拉嗪治疗,B组患者给予美沙拉嗪联合肠宁舒颗粒治疗。两组患者均治疗4周。比较两组患者的临床效果、临床症状消失时间和不良反应发生情况。记录并比较两组患者治疗前后血清炎性因子水平,包括白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)。结果B组患者治疗的总有效率为95.0%(38/40),高于A组的72.5%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05)。B组患者里急后重、脓血便、泄泻和腹痛症状消失时间均短于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后4周,两组患者WBC、CRP、PCT、IL-6均低于治疗前,且B组均低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组、B组患者不良反应总发生率分别为5.0%(2/40)、2.5%(1/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论肠宁舒颗粒联合美沙拉嗪治疗UC疗效确切,可改善患者的临床症状及炎性因子水平,且安全性较高。

地衣芽孢杆菌联合肠宁舒颗粒治疗肠易激综合征临床疗效分析

目的探讨地衣芽孢杆菌联合肠宁舒颗粒治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选择2015年1月至2016年1月收治的腹泻型肠易激综合征患者160例,采用数字表法随机分为联合治疗组(A组)与地衣芽孢杆菌治疗组(B组)。B组口服地衣芽孢杆菌治疗,0.5 g/次,3次/d;A组在地衣芽孢杆菌治疗同时,联合肠宁舒颗粒治疗,5 g/次,3次/d。两组患者疗程均为4周,评价其临床疗效。结果 A组与B组总有效率分别为77.5%、47.5%,A组临床疗效显著优于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组患者腹痛时间、腹痛频率、排便性状异常、腹胀症状缓解的疗效均明显优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地衣芽孢杆菌联合肠宁舒颗粒治疗肠易激综合征的临床疗效显著,值得临床上应用与推广。

中药联合认知-行为疗法治疗肠易激综合征40例临床观察

目的:研究中药肠舒颗粒联合认知-行为疗法(CBT)治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的临床疗效及安全性。方法:将80例腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证患者随机分为2组各40例。治疗组采用肠舒颗粒联合CBT治疗,对照组采用匹维溴铵片口服治疗,疗程均为1个月,观察比较2组临床疗效和安全性。结果:总有效率治疗组为92.5%,对照组为76.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后主要症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组改善优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组生活质量评分比较,治疗组在焦虑不安、健康忧虑、挑食、社会功能及人际关系方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肠舒颗粒联合CBT治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证在降低主要症状积分、改善患者生活质量及临床疗效方面优于匹维溴铵片治疗,且不良反应轻,是安全有效的方法,值得推广。