微生态调节剂治疗婴幼儿肠道微生态系统紊乱性疾病应用进展

微生态学是70年代兴起的边缘学科,在临床预防医学、保健医学等领域中发展前景广阔,人体肠道微生态系统特点为复杂性、多样性,人体正常的药理、病原生理、生化过程中均有肠道微生态系统参与,不同年龄段下有特定平衡状态的微生态群,平衡可促进多种微生物种群繁殖、促进宿主进行某些生理过程。

肠道微生态系统与肠道黏膜屏障

人体微生态学是研究微生物与其宿主相互关系的科学，主要包括口腔、胃肠道、泌尿系统、皮肤四个生态领域，其中对胃肠道微生态学的研究历史最为悠久，资料最为丰富。人体胃肠道中有大量细菌，包括革兰氏隐性杆菌、球菌及厌氧菌，他们相互依存，相互制约，共同构成微生态平衡。若打破这种平衡，则会引起多种疾病。

肠道微生态系统与IBD、IBS

肠易激综合征（IBS）是胃肠道最常见的功能性疾病；溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）统称为炎症性肠病（IBD），是一种常见的慢性非特异性肠道炎症性疾病。上述疾病的病因和发病机制目前均不清楚。随着微生态学研究的深入，已证实微生态失调直接或间接参与上述疾病的发生。

老年人冬季要重视维护肠道微生态

在消化内科门诊,许多老年人就诊时都说自己肠胃不适,经过一系列检查后发现其实并无任何器质性疾病,而是因为胃肠功能出现紊乱,也就是常说的肠道菌群失调。特别是进入冬季,肠道菌群失调患者病情更易加重。

浅议人体微生态系统的稳定与涨落

微生态学是近年来快速发展起来的一门新兴学科。１９７７年德国ＶｏｌｋｅｒＲｕｓｈ博士首先明确提出微生态学一词，认为传染病或感染性疾病是一种微生态学现象，是由微生态链（系）的打断或平衡关系的打破所致，即微生态失衡或失调。微生态学的产生和发展，为现代医学开...

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肠道微生态环境与肺功能、血气分析的相关性

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者肠道微生态环境与肺功能、血气指标的关联性。方法:选取2019年1月1日至2020年12月31日于江苏大学附属宜兴医院呼吸与危重症医学科门诊及病房收治的AECOPD患者96例为研究组,另选取同期健康体检者96例为对照组。所有受检者入院后均测定肺功能,并抽取粪便样本测定肠道微生态环境相关指标、抽取血液样本测定动脉血气指标水平。统计两组肠道微生态环境相关指标水平、肺功能及血气指标水平,并统计分析肠道微生态环境相关指标与肺功能、血气指标的关联性。结果:研究组大肠埃希菌水平与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),研究组双歧杆菌、乳酸杆菌水平低于对照组,粪肠球菌、屎肠球菌水平高于对照组(P<0.05)。研究组第1秒用力呼气末容积(1 s forced end-expiratory volume,FEV_(1))、FEV_(1)占预计值百分比(FEV_(1) as a percentage of projected,FEV_(1)%pred)、FEV_(1)/FVC、PaO_(2)水平低于对照组,PaCO_(2)水平高于对照组(P<0.05)。经Pearson检验可知,双歧杆菌、乳酸杆菌水平与FEV_(1)、FEV_(1)%pred、FEV_(1)/FVC、PaO_(2)水平呈正相关、与PaCO_(2)水平呈负相关,粪肠球菌、屎肠球菌水平与FEV_(1)、FEV_(1)%pred、FEV_(1)/FVC、PaO_(2)水平呈负相关、与PaCO_(2)水平呈正相关(均P<0.05)。结论:AECOPD患者存在肠道微生态环境紊乱,且肠道微生态环境紊乱程度和肺功能、血气状态存在密切关联性。

人工调控鱼体的微生态系统初探

如何人工调控或干预鱼体内部和外界的微生态系统,促进微生物的良性功效,是水产养殖效益获得进一步突破的关键。鱼体肠道菌群受破坏的因素比较多,如:水体环境恶化、原料品质差、饲料配比问题、滥用抗生素、季节交替水温骤变、流行性疾病等因素均能破坏鱼类肠道菌群。其中,因配合饲料引起鱼类肠道菌群失调,导致鱼体肠道损伤的现象越来越多地引起了人们的普遍关注。

肠道微生态,中医药治疗非酒精性脂肪性肝病的潜在靶点

肠道微生态是人体最大、最复杂的生态系统,在诸多细菌共存的情况下,宿主与细菌之间相互作用,维系着消化道微生态的平衡,被称为肠道的生物屏障。近年来,随着微生态学研究的不断深入和发展,有关肝功能障碍、代谢性疾病与肠道微生态之间的相互联系，正不断受到重视。

动物微生态系统的营养调控理论与作用

1 营养调控理论 1．1 优势种群 宿主体内的正常微生物群均存在或数种优势种群，优势种群的丧失就意味着微生态失调。在动物肠道微生态系统中，厌氧菌占99％以上，兼性厌氧菌和需氧菌不到1％，因此肠道中的优势种群是厌氧菌。很多微生态制剂的主要成分就是优势种群菌株，其作用就在于恢复或补充优势种群，使失调的微生态达到新的平衡。

肠道微生态改变在炎症性肠病中的作用

炎症性肠病(IBD)主要包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),其病因和发病机制尚未明确。目前认为IBD的病因为肠道微环境(肠道菌群)、宿主遗传易感性和黏膜免疫因素三者间的相互作用。近年来,随着微生态学的发展,肠道菌群与IBD发病的关系日益受到关注。本文就IBD时肠道菌群的变化、肠道微生态改变对IBD的影响以及微生态制剂对IBD的治疗作用作一综述。

肠道微生态在原发性硬化性胆管炎进展中的作用及治疗策略

原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种罕见的、以肝内外胆管受损为主要特征的原发疾病[1],易导致胆管炎症和肝纤维化的发生。该类患者往往会合并碱性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰转移酶升高等血清学变化[1]。特别值得注意的是,70%的PSC患者伴有炎症性肠病(IBD)[2-3]。甚至在已接受肝移植的PSC患者中,仍有25%的患者会发生与IBD密切相关的PSC复发[4]。鉴于PSC与IBD间的紧密联系.

微生态、微生态失调性疾病与微生态制剂

随着现代化高新技术的进步,特别是近年发展起来的无菌动物和悉生生物技术,人们对人类、动物、植物和附属于他们身体体内外微生物的相互关系的认识向前迈进了一大步,逐渐的形成一个崭新的交叉性学科——微（观）生态学说.微生态学是研究动物、人类、以至植物个体体内外所携带的正常微生物种群和人类、动物和植物（这里姑且叫宿主）的相互关系生态规律的科学.微生态学者研究后发现:在人类以及动物体内外存在着120种、数量高达100兆以上的综合性细菌群体,若以重量计:成年人体内、体表大约携带127lg微生物细胞（动物体内外微生物数会比这个数目更大）,微生物的原核细胞总数为1×1014个,而人类自身的细胞只有1×1013,即人类的自身细胞仅占携带全部细胞的10%,90%是微生物细胞.细胞是生命活动的基本单位.这些附着在人体、动物体内外的微生物群和宿主细胞在微观层次上融合在一起,进行着物质、能量和信息交换.微生物种群在生存部位、种类、数量和比例是相对稳定的,并与宿主相互影响、制约,互助惠利,和平共处.菌群的稳定比例,保持了机体正常生理功能和健康的身体.

肠道微生态与非酒精性脂肪性肝病

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)在成人中的患病率可达20%到30%,已成为慢性肝病最常见的形式之一。NAFLD是一组病理状态的集合,包括单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝硬化。近年来,越来越多的研究聚焦于肠道微生态在NAFLD的发生发展过程中所起的重要作用。本文就肠道微生态与NAFLD的关系作一综述。人体胃肠道定植了约100万亿共生的微生物,比人体细胞计数多出10倍[1]。肠道菌群包括超过1 000种细菌,其中以拟杆菌门和厚壁菌门为主。肠道微生物群落在不同的个体之间组成各异,这些肠道微生物群落共同构成了人体的肠道微生态。因此,肠道微生态系统有人体“第二基因组”之称[2]。肠道微生态参与维护机体健康,有助于平衡机体的一系列重要生理功能[3]。

微生态制剂在儿科消化性疾病治疗中的应用分析

消化性疾病儿科常见,发病机制与儿童身体免疫功能发育不完善、消化能力弱、肠道菌群失调等有直接关系。微生态制剂能够调节肠道菌群,促进体内微生物平衡,临床应用较为广泛。笔者收集我科收治的100例儿科消化性疾病患儿,分析其治疗处方中微生态制剂的使用情况,现报道如下:1资料与方法1.1一般资料我科2019年1月至2020年1月收治的儿科消化性疾病患儿100例(治疗处方100张),均符合儿科消化性疾病临床诊断标准,病历资料完整、准确;排除肿瘤、重症消化性疾病、传染疾病等。年龄3个月至8岁,平均(3.5±0.5)岁。

现代社会肠道复合微生态改变与疾病——消化蛋白酶灭活障碍或是关键

随着社会的发展,多种疾病急剧增多。现在人们都觉得中国食品不安全,空气、环境污染严重,但从炎症性肠病、哮喘这些消化道、呼吸道疾病,到癌症甚至儿童自闭症等等还都是西方发达国家发病率远远高于中国。人们逐渐形成了"卫生学说",认识到现在的很多疾病与细菌等暴露的降低而导致免疫系统异常有关,但确切机制仍不清楚。因绝大数细菌存在于肠道,肠道复合微生态改变与疾病的关联正日益引起人们关注。大量研究发现多种过敏、免疫、代谢等疾病,从肠病、肺病、心血管病、肝病、肾病、皮肤病、关节炎、糖尿病、肥胖、神经系统疾病甚至一些癌症等都伴有肠道通透性增加。肠道中细菌和毒素如果入血可把人杀死千百次,这一体内高危污染源的泄露可能会远比环境污染更危险,殃及各个器官,引发或加重各种疾病。因而查明肠道通透性增加的原因和机理也就至关重要。本文作者发现去结合胆红素可促使消化蛋白酶灭活,而胆红素去结合所需要的酶主要存在于肠道细菌。依据搜集到的大量证据,本文作者认为现代社会中诸如炎症性肠病的急剧增高与卫生条件改善和食品化学添加剂的应用所导致的肠道细菌减少,消化蛋白酶灭活障碍,肠道组织和屏障破坏,肠道细菌、毒素侵入机体有关。因而肠道细菌下降所导致的消化蛋白酶灭活障碍可能为诸多问题的关键。本文拟对此做一阐述。

肝癌患者肠道微生态结构变化的特点分析

目的探讨原发性肝癌患者肠道菌群结构的变化。方法选择2017年9月至2018年12月广东省第二人民医院诊疗的原发性肝癌患者87例,另取健康体检者80名作为健康对照。制备微生物基因组DNA后Illumina平台进行高通量测序。结果原发性肝癌组和健康对照组间α多样性差异无统计学意义(P>0.05)。肝癌组拟杆菌门和变形菌门所占百分比为(56.41±4.63)%和(9.26±1.82)%,显著高于健康对照组的(53.32±4.22)%和(7.42±1.16)%(均P<0.05)。肝癌组厚壁菌门和放线菌门所占百分比为(32.62±3.75)%和(0.34±0.05)%,显著低于健康对照组的(37.25±4.13)%和(0.62±0.11)%(均P<0.05)。肝癌组拟杆菌属和大肠杆菌螺旋杆菌属所占百分比为(50.83±4.15)%和(11.35±1.87)%,显著高于健康对照组的(42.45±3.84)%和(8.52±1.71)%(均P<0.01)。肝癌组双歧杆菌属和梭菌属所占百分比为(21.13±3.64)%和(10.44±1.25)%,显著低于健康对照组的(28.54±4.13)%和(14.28±1.52)%(均P<0.01)。结论肝癌患者肠道微生态系统中拟杆菌以及其隶属的拟杆菌门,大肠杆菌螺旋杆菌属属以及其隶属的变形菌门所占比例明显著高于对照组,双歧杆菌属以及其隶属的放线菌门和梭菌属以及其隶属的厚壁菌门所占比例明显著低于对照组。

肠道菌群与老年神经退行性疾病

人体细菌定植的主要场所是肠道,包含细菌、真菌、古菌、病毒以及一些单细胞真核生物.结肠中寄生着约100万亿个菌体,占人体微生物总量的78%,这些细菌细胞数量是人细胞总数的10倍以上,构成人体微生态系统最主要的组成部分.

炎症性肠病与肠道微生物的关系

炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）是一种以肠道免疫功能紊乱为主的非特异性炎症性疾病，主要包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn’Sdisease，CD）。本文主要介绍肠道微生物与IBD发生发展的关系及国内外同行在该领域的最新研究进展。