原发肠道恶性淋巴瘤误诊原因的分析

目的：分析肠道恶性淋巴瘤误诊原因。方法：对我院１９７９～１９９７年手术切除２０例肠道恶性淋巴瘤的临床病理资料进行分析。结果：２０例肠道恶性淋巴瘤术前误诊率为７０％（１４／２０）。结论：提高对肠恶性淋巴瘤认识，动态观察相关病变，联合应用纤维结肠镜及Ｘ线双重对比造影有助于降低其误诊率。

原发性肠道恶性淋巴瘤25例临床分析

目的 探讨原发性肠道恶性淋巴瘤的临床特点及诊断方法 ,分析其误诊原因。方法 回顾性分析 2 5例原发性肠道恶性淋巴瘤的临床资料及术前诊断方法。结果 肠恶性淋巴瘤以腹痛及腹部肿块为主要症状 ,分别占80 %及 72 %;消化道钡餐诊断率 9%,内镜结合活检确诊率 4 3%。结论 原发性肠道恶性淋巴瘤易和肠道其他疾病混淆 ,内镜结合活检对其确诊率最高 ,多块深部取材可提高检出率 。

原发性胃肠道恶性淋巴瘤（附24例报告）

原发性胃肠道恶性淋巴瘤（附２４例报告）福建医学院附属协和医院陈大良，吴尧嵩原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床少见，术前诊断较难，误诊率高。其治疗和预后与一般恶性肿瘤不尽相同，具有一定的特殊性。我科近１５年共收治２４例，均经手术与病理证实，现报告如下。一、一般...

肠道恶性淋巴瘤并急腹症的诊治探讨

近 10年收治原发性肠道恶性洒巴瘤 5 1例 ,并发急腹症者 19例 (37 2 % )。按AnnArbor临床分期法 ,Ⅰ期 5例 ,Ⅱ期 6例 ,Ⅲ期和Ⅳ期各 4例。本病并发急腹症术前诊断困难 ,术前误诊率为 84 2 %。本组 19例中的16例均为手术和病理组织学检查才明确诊断。治疗原则 ,在处理并发症同时应立争切除原发灶和清扫区域淋巴结 ,对缩短治疗时间和提高治愈率极为重要。本组 19例中 17例行根治性或姑息性肿瘤切除淋巴结清扫。伤口Ⅰ期愈合者 16例出院后继续放。

原发性肠道恶性淋巴瘤临床分析

目的探讨原发性肠道恶性淋巴瘤的临床特点、诊断和治疗。方法回顾本院12年中收治14例肠道原发性恶性淋巴瘤临床资料。结果该病有较明显临床特点,好发于小肠,尤其回肠多见,常表现为腹泻和便血,不明原由的反复高热,用抗生素治疗无效,易发生肠套叠或肠梗阻,放射学检查肠壁有动脉瘤样改变。对其治疗原则是争取原发灶根治切除。根治切除困难时亦做姑息性切除,再辅助化疗、放疗,以提高患者远期生存力。结论肠道恶性淋巴瘤有较典型临床表现,只要重视考虑全面,诊断治疗不十分困难。

原发性肠道恶性淋巴瘤6例诊治分析

[目的 ]总结原发性肠道恶性淋巴瘤的有效诊治方法。 [方法 ]对我院 1990～ 2 0 0 1年 6月原发性肠道淋巴瘤的临床诊治做回顾性分析。 [结果 ]患者以腹部不适、腹泻、腹痛及腹部包块、黑便为临床表现 ,回肠末端 4例 ,十二指肠球部 1例 ,直肠 1例。术前确诊 2例 ,为胃、肠镜下确诊。其中 5例获随访 ,5年生存率为 4 0 %。病理类型为非何杰金氏恶性淋巴瘤 ;B淋巴细胞性淋巴瘤 5例 (4例为高度恶性 ,1例为低度恶性 ) ;高度恶性 T淋巴细胞性淋巴瘤 1例。 4例行辅助性 CHOP化疗。 [结论 ]胃、肠镜活检最有诊断价值 ,手术方式与肠癌相似 ,术后化疗与手术治疗同等重要 ,病理类型是判断预后的重要指标。

小儿肠道恶性淋巴瘤并发肠套迭5例报告

本文报告5例小儿肠道恶性淋巴瘤并发肠套迭.术前1例诊断为慢性肠套迭,2例诊断急性肠梗阻,2例诊断右上腹肿瘤.术中证实为肠道肿瘤并发肠套迭、术后病理诊断:淋巴肉瘤4例,网状细胞肉瘤1例.作者根据临床表现及病理将本病分为三型,有助于做到早期诊断及治疗.

原发性肠道恶性淋巴瘤(综合报道)

1832年伦敦Guy医院病理学家Hodgkin首先引用自己的姓名命名一种疾病,1871年Bitlroth称之为恶性淋巴瘤。该淋巴瘤多由内科处理,外科医师仅作分期目的剖腹术和淋巴结活检。但原发性肠道淋巴瘤是例外,多需手术切除。 命名学 1961年Dawson提出下列的原发性肠道淋巴瘤的诊断标准:(1)体检时未扪及肿大淋巴结;(2)胸片末见纵隔淋巴结肿大;(3)白细胞总数分类正常;(4)术中证实病灶主要局限于肠道及其邻近淋巴结,无肝脾受侵。 原发性肠道恶性淋巴瘤曾归纳入几种不同的疾病。如免疫增殖性小肠病(mmunoproliferative small intestinal disease,IPSID,旧称地中海淋巴瘤)、肠病相关T细胞淋巴瘤(enteropathy-associated cell lymphoma.EATCL)。不同于西方型淋巴瘤,IPSID多见于东方和年轻人,对抗生素治疗有效;

肠道原发性非霍奇金淋巴瘤临床病理特征分析

目的:研究肠道原发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床病理学特征。方法:回顾分析23例原发性肠道淋巴瘤的临床表现、病理特征及免疫表型特点。结果:23例患者中男17例,女6例,年龄21-72岁,平均46.5岁。临床表现以腹胀、下腹疼痛,腹部包块为主要症状。病变部位:回盲部9例、小肠8例、结肠5例、直肠1例。病理组织学黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤11例、弥漫大B细胞淋巴瘤6例、肠病相关T细胞淋巴瘤3例、肠道滤泡性淋巴瘤2例、套细胞淋巴瘤1例。结论:肠道淋巴瘤以MALT淋巴瘤最多见,临床上很难与肠癌鉴别,早期诊断主要依靠结肠镜活检,手术切除病检是淋巴瘤确诊及分型、临床规范化治疗与预后的依据。

肠道黏膜相关淋巴组织恶性淋巴瘤临床病理分析

收集肠道黏膜相关淋巴组织 (MALT)恶性淋巴瘤 2 4例 ,全部病例均采用石蜡切片、HE、CD3 5、CD2 0、CD3、CD45染色 ,普通光学显微镜观察。结果显示 ,2 2例来自B细胞 ,2例来自T细胞。组织学特点是瘤细胞弥漫浸润肠黏膜 ,形成淋巴上皮病变 ,并伴有残存淋巴滤泡和浆细胞浸润 ,易误诊为淋巴组织增生。该病病因不明 。