肠道淋巴细胞归巢与自身免疫性葡萄膜炎的相关性探讨

葡萄膜炎是由眼组织特异性T细胞介导的自身免疫性疾病。肠道菌群激活的眼组织特异性T细胞已被证实可引发小鼠葡萄膜炎,肠道淋巴细胞归巢是其中的关键环节。循环系统中的T淋巴细胞通过表面归巢受体整合素α4β7与其配体黏膜地址素细胞粘附分子-1(MAdCAM-1)特异性识别结合后进入到肠道,再被激活为活化的眼组织特异性T细胞,随后这些眼组织特异性T细胞从肠道不断迁移到眼部,穿越血视网膜屏障进入眼内,引发葡萄膜炎。因此,肠道淋巴细胞归巢在自身免疫性葡萄膜炎的发生发展中可能起重要作用。

HIV-1急性期感染者肠道归巢CD4^+T淋巴细胞的变化特点

目的分析Ⅰ型艾滋病病毒（HIV-1）急性期感染者肠道归巢CD4~＋T淋巴细胞（简称CD4细胞）的变化特点及在HIV-1致病机制中的作用。方法共纳入26例HIV-1急性期感染者、31例HIV-1慢性期感染者和20例健康对照者。采用流式细胞仪检测三组样本的肠道归巢CD4细胞的比例和数量,并分析HIV-1急性期感染者肠道归巢CD4细胞与CD4细胞之间的相关性。结果与健康对照者相比,HIV-1急性期感染者肠道归巢CD4细胞的比例（平均值13.5%vs 11.0%,P〈0.05）和数量（平均值88.1vs 61.9,P〈0.01）均显著减少。HIV-1慢性期感染者肠道归巢CD4细胞的比例（平均值11.0%vs 8.1%,P〈0.01）和数量（平均值61.9vs 11.9,P〈0.000 1）均显著低于HIV-1急性期感染者。HIV-1急性期感染者肠道归巢CD4细胞的数量与外周血CD4细胞（r=0.53,P=0.006）和CD4/CD8细胞比例（r=0.51,P=0.009）呈显著正相关,与血浆中HIV-1病毒载量（r=-0.70,P=0.000 6）和机体T细胞免疫活化水平（r=-0.57,P=0.003）呈显著负相关。结论肠道归巢CD4细胞的丢失可能在HIV-1急性期感染的致病机制中起作用。