多药耐药性P-糖蛋白在药物肠道吸收中的作用

目的综述近五年来多药耐药性P 糖蛋白作用于药物肠道吸收过程的研究进展。方法在查阅文献的基础上介绍了P 糖蛋白的分子结构、作用机制及其底物、抑制剂和诱导剂 ,并阐明P 糖蛋白对药物肠道吸收的作用及其所引起的临床上药物相互作用。结果与结论P 糖蛋白积极参与药物肠道吸收过程 ,充分了解这一点有助于合理设计药物制剂处方 ,提高药物生物利用度 。

利福平对地高辛小肠吸收作用的影响

为探讨合并应用利福平时地高辛小肠吸收的特征 ,特建立药物透膜吸收的离体、在体动物实验模型 ,采用外翻小肠囊法收集透膜液样本 ,静脉及肠道给药后采集血浆样本。用 1 2 5I标记试剂盒免疫分析法测试透膜液和血浆中地高辛浓度 ,Top Fit药动学软件求算药代动力学参数。结果表明 ,合用利福平后 ,地高辛小肠透膜量大幅度增加 ,血浆地高辛浓度升高 ,清除率下降。利福平对地高辛的肠道吸收产生了明显的增强作用 ,推测这种相互作用与小肠 P-

减肥药物最新研究进展

减肥药物按作用机制可分为3类:抑制食欲药物、抑制肠道消化吸收药物和增加能量消耗药物。现分别介绍上述各类中的代表性药物和正处于临床或临床前研究阶段、有开发前景的药物的最新研究进展。

减肥药物最新研究进展

减肥药物按作用机制可分为3类:抑制食欲药物和抑制肠道消化吸收药物与增加能量消耗药物。现分别介绍上述各类中的代表性药物和正处于临床前研究阶段、有开发前景药物的最新研究进展。

想瘦,用药需慎重

快速的工作节奏,让都市女性们对运动和饮食减肥都有些望尘莫及,于是,她们把目光投向了药物减肥。然而,各式各样的减肥药品迷乱了她们的眼睛,如何比较,如何选择减肥药,成了她们关注的问题。现笔者就将目前主要的减肥药品种和各自的优缺点简介如下:

阿奇霉素对地高辛小肠吸收及其P-糖蛋白表达的影响

目的:探讨阿奇霉素对地高辛在小肠的吸收及其对小肠P-糖蛋白表达的影响。方法:采用外翻小肠囊法收集透膜液样本,肠道给药后采集血浆样本,用荧光偏振免疫测定(FPIA)法测试透膜液和血浆中地高辛浓度;用Western blot法测定P-糖蛋白的表达。结果:合用阿奇霉素后,地高辛小肠透膜量大幅度增加,血浆中地高辛浓度升高,P-糖蛋白的表达明显降低。结论:阿奇霉素对地高辛的肠道吸收具有明显的增强作用,这种相互作用与小肠P-糖蛋白药泵受到抑制有关。