门静脉及股静脉注射对导入基因在肝脏表达影响的比较

目的研究外源基因的门静脉途径和股静脉途径注射对导入基因在肝脏内表达和分布的影响。方法分别采用门静脉和股静脉的注射方法将包装好的连有目的基因的腺病毒载体导入小鼠体内。在注射后不同时间处死小鼠,分离肝脏,通过血清生化指标和HE染色检测评价两种方法对肝脏的损伤,利用免疫组织化学、Real-time PCR和Western blot等方法测定目的基因和载体标签蛋白在肝脏内的表达及分布情况。结果注射3d后,血清生化指标检测结果显示门静脉注射组丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)和天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)水平明显高于股静脉注射组;HE染色结果同样表明门静脉注射组肝组织内出现炎性细胞浸润,较股静脉注射组更明显;Real-time PCR、Western blot及免疫组织化学检测均显示门静脉注射后,目的基因在肝脏内的表达明显早于股静脉注射组,但至注射后7d时两组目的基因的表达水平已无明显差异。结论与门静脉注射相比,股静脉注射外源基因对肝脏基本没有损伤,目的基因的表达虽然较晚,但也能达到门静脉注射水平。

不同方式注射垂体后叶素对大鼠心肌缺血模型影响的研究

目的 比较腹腔注射、尾静脉注射以及股静脉注射3种注射方式注射垂体后叶素诱导急性心肌缺血大鼠模型的差异。方法 32只SD雄性大鼠随机分为4组:正常组、腹腔注射组、尾静脉注射组和股静脉注射组(n=8)。正常组注射生理盐水,其余3组分别采用不同注射方式注射垂体后叶素诱导心肌缺血。通过观察心电图上J点位置,血清血清肌钙蛋白Ⅰ(cardiac troponin Ⅰ, cTn-Ⅰ)、肌酸激酶同工酶MB(creatine kinase isoenzyme-MB, CK-MB)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)含量变化和HE染色心肌组织病理变化来对比模型差异。结果 (1)与正常组相比,各模型组均出现J点位移变化,差异有统计学意义(P<0.01);股静脉注射组J点位移变化值大于腹腔注射组和尾静脉注射组。重复测量方差分析结果显示:各组大鼠心电图J点位移值在不同时间之间有差异(P<0.001);时间与组间有交互效应,不同注射方式之间有差异(P<0.001)。(2)与正常组相比,各模型组血清cTn-Ⅰ、CK-MB、LDH含量均升高,差异有统计学意义(P<0.01);尾静脉注射组与腹腔注射组效应相当;股静脉注射组血清cTn-Ⅰ、CK-MB含量高于腹腔注射组,血清LDH含量高于腹腔注射组和尾静脉注射组(P<0.05)。(3)与正常组相比,各模型组心肌组织均出现心肌损伤性病理改变,以股静脉注射组病理表现最明显。结论 股静脉注射垂体后叶素建立的急性心肌缺血大鼠动物模型病理和临床表现比腹腔注射和尾静脉注射建立的模型更明显。

113例股动、静脉注射海洛因依赖者临床观察

目的:观察海洛因依赖者股动、静脉注射的危害。方法:对113例股动、静脉注射二个月以上者作为观察对象,分别记录其注射后对人体的影响,部分患者采用seldinger氏法股动脉造影。结果:113例股静脉注射可同时反复损伤股动脉,引起穿刺处感染、脓肿包块及假性动脉瘤、下肢暂时或持续性水肿、全身发热、白细胞增高等炎症反应。股动脉注射者可引起下肢感觉、运动功能障碍、点片状溃烂。结论:股动、静脉反复、不洁的注射能引起局部脓肿形成和假性动脉瘤,可危及病人生命,大剂量、未经灭菌,不全溶解的海洛因可引起全身发热反应。

不同剂量巴曲酶对寒潮促发大鼠卒中的实验研究

目的观察不同剂量巴曲酶(Batroxobin)对寒潮促发大鼠卒中的影响。方法取易卒中型肾血管性高血压大鼠(RHRSP)模型制备后16周的SD大鼠240只,随机分为巴曲酶组和等渗盐水对照组,巴曲酶组又分为单次用药组和两次用药组。根据气象预报,单次用药组在寒潮前1d经股静脉注射巴曲酶1BU/kg、3BU/kg、5BU/kg及7BU/kg;两次给药组在寒潮前2d注射巴曲酶,1次/d,一组每次3BU/kg,另一组每次5BU/kg。对照组分单次及两次等渗盐水对照组,剂量及给药方法同巴曲酶组。每组大鼠均为30只。用药后3h内持续观察死亡情况,其后在6、12、18及24h观察死亡情况。观察期内对死亡大鼠立即进行解剖检查,其余均于最后一次用药24h后处死,取脑组织,观察卒中发生情况及病理学改变。结果3BU/kg、7BU/kg组及5BU/kg两次给药组用药后2h大鼠死亡率分别为0%、16.7%和20.0%,后两组与对照组(0%)比较差异均有显著意义(P<0.05)。卒中发生率3BU/kg和5BU/kg两次给药组分别为6.9%、4.2%,与对照组的36.7%、23.3%比较差异有显著意义(P<0.05)。结论不同剂量巴曲酶预防寒潮促发的大鼠高血压性卒中发生的效果不同,3BU/kg为最佳剂量。

纳洛酮对内毒素血症大鼠肠系膜微循环变化的影响

目的观察纳洛酮对内毒素血症大鼠肠系膜微循环变化的影响。方法经股静脉注射内毒素5mg kg)建立实验模型,将60只大鼠随机分为对照组、内毒素损伤组和纳络酮干预组,每组20只,分为个亚组,分别观察完成注射后1、2、4、6h微循环变化。结果内毒素损伤后大鼠肠系膜微循环发生显著变化,纳洛酮干预后这种变化明显减轻。内毒素损伤组、纳洛酮干预组大鼠肠系膜微循环的血流速度等指标与对照组有差异。结论纳洛酮可改善内毒素引起的肠系膜微循环障碍。