16例季节性对称性肢端角化症临床及病理超微结构分析

目的:对16例季节性对称性肢端角化症患者进行临床及病理超微结构分析,归纳总结其特点。方法:追踪随访并收集我所皮肤科门诊2010年3月至2012年11月16例季节性对称性肢端角化症患者的临床资料,对比治疗前后患者皮损的病理及超微结构的改变。结果:16例患者中男11例,女5例,平均年龄(28.3±2.1)岁,平均发病年龄(19.5±1.2)岁。通常春末夏初发病或复发,夏季加重,秋末冬初减轻或消失;皮损主要对称性分布于手腕、手背、踝部、膝部、足背、肘部、指蹼、手侧缘、肘窝,表现为色素性苔藓样斑片或斑块,无明显不适;真菌学检查阴性;组织病理学表现为表皮角化过度和乳头瘤样增生;超微结构显示角质层层数增多,角质化包膜连续性差,角蛋白丝结构紊乱成撕裂状,颗粒层及棘层上部细胞核周围可见异常聚集的角蛋白微丝。结论:本病发病有明显的季节特点,病理及超微结构类似于大疱性鱼鳞病样红皮病,其发病机制可能与角蛋白代谢相关。

获得性水源性肢端角化症1例

1临床资料 患者,男,11岁。因双手指端接触水后出现白色角化丘疹、斑块1年于2010年12月4日来重庆市第一人民医院门诊就诊。患者于1年前无明显诱因于洗澡后发现双手指末端出现白色角化丘疹、斑块,无瘙痒、疼痛、麻木等不适感。手干后2h左右皮疹减轻,呈暗红色斑块。1年来每遇水皮疹就出现,

疣状肢端角化症的临床及病理特点研究

目的:探讨疣状肢端角化症的临床及病理特点。方法:分析本文及近40年来13篇文献报道的17例肢端角化症先证者的临床及病理资料。结果:发病年龄,10例(59%)<20岁,7例(41%)>25岁;有家族史者10例(59%)。皮损主要分布于双手背、足背及前臂、小腿伸侧。皮损表现16例(94%)为扁平疣样损害,1例表现为寻常疣样损害,6例(35%)伴有掌跖角化,5例(29%)伴有指趾甲受累,3例(18%)伴有毛囊角化病。皮损组织病理均表现为表皮明显角化过度、颗粒层及棘层增厚、乳头瘤样增生及塔尖样表皮局限性隆起等特征性变化,无角化不全及空泡化细胞。结论:疣状肢端角化症大部分患者有家族史,常于20岁前发病。皮损主要分布四肢伸侧,基本皮疹为扁平疣样的褐色扁平丘疹。皮损病理显示表皮明显角化过度、乳头瘤样增生及塔尖样表皮局限性隆起等特征性变化,是诊断疣状肢端角化症的主要依据。

水源性肢端角化症3例

本文报道3例水源性肢端角化症（男2例,女1例）,皮损表现为色素沉着斑、角化过度及皱缩,遇水后出现白色丘疹及水肿性斑块,干后20~40 min左右恢复原状。病变位于手指、手背、手腕屈侧及膝关节上方。浸水后组织病理学示角化过度和汗腺导管扩张。水桶征试验阳性。

水源性肢端角化症1例及文献复习

水源性肢端角化症是一种病因不清的少见病。本文报道1例16岁男性学生,双手接触水后15min左右出现淡白色角化性斑块,擦干后20 min左右皮损消退,无自觉症状。符合水源性肢端角化症的诊断,给予外用维A酸乳膏治疗。对国内外文献进行复习,提醒同行加深对此疾病的认识。

副肿瘤性肢端角化症1例并文献复习

患者男,38岁。双足背部褐色斑块并上覆灰白色鳞屑半年。皮损组织病理示:角化过度,颗粒层增厚,棘层肥厚,表皮呈乳头瘤样增生。真皮乳头层血管周围少量淋巴细胞浸润,真皮深层及皮下脂肪组织未见异常。随访4年时胃镜检查证实为食管癌。诊断:副肿瘤性肢端角化症。文中并对本病进行相并文献复习。

疣状肢端角化症1例及家系调查

先证者男,64岁。双手及足背角化性丘疹40年,泛发10年。皮肤科情况:双手及足背散在黑褐色米粒至绿豆大角化性丘疹,表面粗糙,质坚,无不适。皮损组织病理示表皮明显角化过度,并致密角化,棘层轻度增生肥厚。诊断:疣状肢端角化症。其家系3代共9人,4人发病,分别为先证者、其母亲、弟弟和侄子。

遗传性半透明性丘疹性肢端角化症二例

遗传性半透明性丘疹性肢端角化症是一种罕见的发生于掌跖部位,表现为黄白色半透明丘疹的皮肤病,本病多有家族史,但亦存在散发病例。本文报道2例散发性病例,患者均为中青年女性,青少年时期发病,双手累及,临床症状典型,治疗效果均不甚理想。

毛囊角化病合并疣状肢端角化症二例临床及基因检测分析

报道2例毛囊角化病合并疣状肢端角化症并复习相关文献。两例患者临床均表现为手足多发疣状丘疹,都有明确家族史。对两例患者行基因检测均发现了ATP2A2的异常突变。经过文献复习后发现毛囊角化病与疣状肢端角化症两者之间的关系不能明确,需要进一步遗传学研究。

疣状肢端角化症1例

疣状肢端角化症目前多认为是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,但本病可在无家族史的人群中散发[1],现遇1例报告如下.

疣状肢端角化症两例报告

疣状肢端角化症是一种罕见的常染色体显性遗传病。典型的好发部位为手背及指背,也可侵及足背,掌跖及手指屈侧,腕部和前臂,但面部和躯干极少见。皮损为多数角化过度的扁平丘疹,或粟粒至高梁粒大小的疣状损害,类似扁平疣。主要临床表现为自幼发病,皮损可见于出生时、婴儿或儿童期出现。掌跖皮肤逐渐角化变硬,粗糙。

疣状肢端角化症1例

1 病例报告患者男,27岁。9岁时发现左膝部位有一粟粒大小的扁平丘疹,无明显自觉症状。20岁时发现丘疹逐渐增大、增多。4年前在双侧小腿远端伸侧接近足背处亦发现类似皮损且逐渐增大,于1997—10—06入院求治。体检:全身一般情况良。皮肤科情况:左小腿近端伸侧接近膝盖部位可见数个黑褐色疣状丘疹,疣体结实,指甲盖大小,不融合;双小腿远端伸侧接近足背处亦可见数个绿豆到黄豆大小的褐色皮损,外观似寻常疣。追同家族史。自述其父腿部亦有类似皮疹。组织病理检查:有轻度乳头瘤样增殖,上皮脚一致性增厚、真皮过度角化,颗粒层增厚,棘层肥厚,向上呈塔尖状突起。

水源性肢端皮肤角化症相关病例及文献回顾

近年来,一些作者描述了在手掌或掌跖短时接触到水后引起角化症的病例。在此,我们回顾几个相关病例,我们称之为水源性肢端角化症。这些病例很有趣,尤其男性患此病症的资料很少报道,这也为其中家族性发生该病提供进一步证据。

季节性对称性色素性苔藓样肢端角化症215例临床分析

目的对215例季节性对称性色素性苔藓样肢端角化症患者进行临床分析,归纳总结其临床特点,探讨其防治措施。方法追踪随访、分析总结本科门诊2006年3月-2021年1月期间215例患者临床资料,比较不同治疗干预的防治效果。结果215例患者中男189例,女26例;202例无家族史,13例有家族史(5个家系);来本科首次就诊时平均年龄(24.8±11.9)岁,平均发病年龄(21.3±8.5)岁。本病春末夏初发病或复发,夏季加重,秋末冬初消失或显著减轻;皮损对称性分布于手腕、手背、踝部、膝部、足背、肘部、手侧缘、指蹼、头部,表现为色素性苔藓样角化性斑片或斑块;无明显不适。真菌学检查(-)。水桶征试验(+)。组织病理主要表现为表皮角化过度、棘层肥厚、真皮浅层血管周围慢性炎症细胞浸润。口服、外用药物治疗无效,长期保持环境干燥凉爽可以预防本病复发。结论季节性对称性色素性苔藓样肢端角化症215例患者的临床表现比较独特,认为此病是一种新出现的皮肤病,目前尚无有效治疗方法,保持环境干燥凉爽是较有效的预防方法。

对称性肢端角化病1例

患者男,24岁。手足皮疹3年,加重1年。皮损特点为对称分布的红褐色角化性斑片,多发于手腕、手背及足背。遇水皮肤发白,冬季明显缓解。皮损组织病理示:角化过度、棘层肥厚、真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润。诊断:对称性肢端角化病。

获得性水源性肢端角化病1例

1996年English和Mc Collough[1]首先以暂时性反应性透明性丘疹肢端角皮病报告此类疾病,目前为止国外以水源性掌跖角皮病、水源性汗管性肢端角皮病、水源性皱缩等不同命名报道50余例,国内报道11例。笔者诊治1例报告如下。1病历摘要患者男,40岁,化工厂试剂员。因双手掌接触水后5~10 min出现白色丘疹2个月余,于2014年7月18日就诊于我科。

遗传性半透明丘疹性肢端角化病1例

遗传性半透明丘疹性肢端角化病（hereditary papulatranslucent acrokeratoderma，HPA）是以肢端特异的黄白色、半透明角化丘疹和以家族性为特征的一种皮肤病，属常染色体显性遗传。本病国内外报道不多，现将我们诊治的l例报告如下。