肢骨纹状增生症一例报告

肢骨纹状增生症为一少见的骨质硬化性疾病[1].我院经临床、X线平片及CT诊断一例,报告如下.

CT诊断肢骨纹状增生症1例

患者男，40岁。左上臂酸痛1年．时轻时重，当地医院X线摄片见左舷骨中上段大片高密度影，考虑左肱骨肿瘤，于1994年5月16日转来我院。查体：左上臂无红肿．皮肤无僵硬，局部有轻压痛，左上肢运动正常。实验室检查：血尿常规、血沉降、碱性磷酸酶、血钙、血磷均正常。CT扫描：左肱骨正位定位片见雎骨中上段沿长轴出现1．5x6．Ocm长条状高密度影，肩、

肢骨纹状增生症一例报告

患者,女,33岁。左足外侧肿痛25年余。查体:左足外侧多处肿物,压痛,质韧硬,不活动。X线检查:左足第五跖骨增粗,不规则变形,高度致密硬化,如象牙质样,边缘锐利,皮质、髓腔不能分辨,骰骨、跟骨外侧软组织内亦有不规则的致密骨化影。病理:软组织病灶穿刺活检。

肢骨纹状增生症1例

临床资料男20岁。四肢疼痛，轻微活动受限来我院就诊。体格检查：自动体位，神智清晰，四肢及骨盆明显按压痛，肢体活动轻微受限，实验室检查未见异常。X线检查：胲骨、骨盆、股骨、胫腓骨示一侧骨皮质见明显呈线条状或不规则增生、硬化，类似蜡烛样沿烛表面流下，呈滴注佯，未曾累及关节。诊断：肢骨纹状增生症(蜡油骨病)。

烛泪样骨病一例报告

烛泪样骨病为一罕见之骨质硬化性疾病,我们最近见到一例,报告如下: 男,11岁。右下肢疼痛伴右小腿出现软组织结节状肿块三年。检查:右小腿外形正常,皮下软组织可扪及多个结节状肿块。 X线表现:(1)右股骨及右胫骨内侧骨皮质髓腔缘呈象牙样骨质致密性改变,突入骨髓腔,表面高低起伏不平,看不到骨小梁,似烛泪状,遍及骨干全长,骨髓腔变窄(附图)。(2)右耻骨升支及右股下端右胫骨上下端骨骺内侧部分,右第一蹠骨,右(足每)趾第一二节趾骨,第二蹠骨近端内侧部分呈致密性改变,边缘清楚。

蜡泪样骨病报告一例(melorheostosis)

蜡泪样骨病为一种罕见的骨质硬化性疾病,亦称为单肢骨纹状增生症.单肢象牙样骨质增生症,单肢流油状骨质增生症.本病于1928年由Leris首记发现.所以称为Lers病。现将我们发现的一例报告如下: 患者,男61岁,因被他人打伤来我院就诊,当时感到右手内侧疼痛,活动受限,体检发现,患者右手内侧软组织肿胀,触诊可触知骨的表面高低不平,坚硬如石,临床疑诊骨折,摄右手正斜位片. X线所见:患者第五掌指骨及部分腕骨,骨质呈边缘高低不平的偏侧性骨质增生影,宛如熔化而流下的蜡油,密度极高如象牙样,局部软组织肿胀,病变累及关节边缘,但关节间隙尚存,未见明确骨折线。

蜡泪样骨病临床及影像学特点探讨

蜡泪样骨病（melorheostosis）是一种罕见的骨质硬化性疾病,又名＂肢骨纹状增生症＂,多侵犯单一肢体,增生的骨质自上而下沿骨干一侧向下流注,很像蜡烛表面的烛泪,故命名为蜡泪样骨病.本病由Leri及Joanny首先报道,又称Leri病[1],国内已有较多关于该病的报道,但主要集中在X线表现方面[2-6].近年来我院遇到3例,由于对病变及其X线表现认识不足,初次就医时多误诊为慢性硬化性骨髓炎,后经临床及病理证实为蜡泪样骨质增生症.现就其临床特点报道如下,以提高对该病的认识.