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癌旁组织肥大细胞免疫抑制表型对抗酸药治疗史高危胃癌患者的早期诊断价值分析
1
作者
杜云辉
屈中玉
+4 位作者
刘越
孙星
盛晶
董起杭
万里新
《实用癌症杂志》
2024年第9期1410-1414,共5页
目的分析癌旁组织肥大细胞免疫抑制表型对抗酸药治疗史高危胃癌患者的早期诊断价值。方法选取行手术切除的101例胃癌患者的组织标本,按照是否有抗酸药治疗史分为无抗酸药治疗史组和有抗酸药治疗史组。腹腔镜手术前准备与常规开腹手术一...
目的分析癌旁组织肥大细胞免疫抑制表型对抗酸药治疗史高危胃癌患者的早期诊断价值。方法选取行手术切除的101例胃癌患者的组织标本,按照是否有抗酸药治疗史分为无抗酸药治疗史组和有抗酸药治疗史组。腹腔镜手术前准备与常规开腹手术一致,首先采用气管插管进行全身麻醉,由肿瘤部位的不同行全胃切除术、远端胃大部切除术。结果免疫组化结果显示,胃癌组织和对应癌旁组织中均存在CD80、CD86以及HLA-DR表达,CD80、CD86以及HLA-DR在胃癌组织中均表达于细胞膜,CD80在胃癌组织中阳性表达率为53.47%(54/101),在癌旁组织中阳性表达率为28.71%(29/101),差异有统计学意义(χ^(2)=12.782,P<0.05);CD86在胃癌组织中阳性表达率为82.18%(83/101),在癌旁组织中阳性表达率为76.24%(77/101),差异无统计学意义(χ^(2)=1.082,P>0.05)。Western Blot法显示,无抗酸药治疗史组CD80蛋白表达水平明显高于有抗酸药治疗史组(P<0.05),CD86蛋白表达水平与有抗酸药治疗史组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。肿瘤分级G 3级患者胃癌组织中CD80表达水平明显高于肿瘤分级G 1、G 2级患者(P<0.05),有肌层浸润和肿瘤远处转移患者胃癌组织中CD80表达明显高于无肌层浸润和肿瘤远处转移患者(P<0.05),不同性别、年龄、TNM分期、肿瘤分化患者CD80表达比较,差异无统计学意义(P>0.05),不同性别、年龄、TNM分期、肿瘤分级、肿瘤分化、肌层浸润以及肿瘤远处转移患者CD86表达比较,差异无统计学意义(P>0.05)。癌旁组织CD80检测对抗酸药治疗史高危患者胃癌早期诊断结果与病理诊断结果比较显示,CD80诊断结果的灵敏度为86%,特异度为72%,假阳性率为28%,假阴性率为14%,约登指数为0.58。癌旁组织CD86检测对抗酸药治疗史高危患者胃癌早期诊断结果与病理诊断结果比较显示,CD86诊断结果的灵敏度为82%,特异度为64%,假阳性率为36%,假阴性率为18%,约登指数为0.46。结论癌旁组织CD80和CD86检测对抗酸药治疗史高危患者胃癌早期诊断均具有较好的临床价值,而CD80比CD86筛检价值更高。癌旁组织肥大细胞免疫抑制表型检测提高抗酸药治疗史高危患者胃癌早期诊断灵敏度临床可行,有助于胃癌的早期临床筛检。
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关键词
癌旁组织
肥大
细胞免疫抑制
表型
抗酸药
胃癌
早期诊断
下载PDF
职称材料
骨关节炎骨赘形成的分子信号通路研究进展
被引量:
2
2
作者
施伟梅
徐波
+1 位作者
曾越
吴龙火
《赣南医学院学报》
2018年第9期868-876,共9页
骨关节炎(OA)是一种与年龄具有高度正相关性的退行性疾病。目前,OA尚无有效的临床治愈方案,以缓解症状为主。其主要原因在于对OA的分子发病机制尚未明了。根据分子信号通路网络的复杂性,在OA早期针对某一个信号通路进行干预,看似可以对O...
骨关节炎(OA)是一种与年龄具有高度正相关性的退行性疾病。目前,OA尚无有效的临床治愈方案,以缓解症状为主。其主要原因在于对OA的分子发病机制尚未明了。根据分子信号通路网络的复杂性,在OA早期针对某一个信号通路进行干预,看似可以对OA软骨细胞某一个病变如分化终端肥大化进行治疗或预防,然而OA早期到晚期之间是否一定存在直线性进展,有待明确。肥胖、老年性退化、代谢性疾病、关节畸形或者外伤等疾病均可诱导OA,OA不能简单的被认为是一个独立的疾病。正常的软骨细胞在分化完成后会更注重维持内环境稳定,防止"两极变化",即分解性病变和肥大性病变,其中软骨细胞肥大性病变将诱导骨赘的形成。软骨内骨化是OA骨赘形成一个非常重要的过程。调控软骨内骨化过程的信号通路包括了Wnt/β-catenin、Ihh/PTHr P、TGF-β、MAPK、FGF、Notch、炎症及缺氧相关的信号通路。本文将对这些因素做一简要综述。
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关键词
骨关节炎
骨赘
软骨细胞
肥大表型
分化
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职称材料
题名
癌旁组织肥大细胞免疫抑制表型对抗酸药治疗史高危胃癌患者的早期诊断价值分析
1
作者
杜云辉
屈中玉
刘越
孙星
盛晶
董起杭
万里新
机构
河南省南阳市中心医院
出处
《实用癌症杂志》
2024年第9期1410-1414,共5页
基金
北京科创医学发展基金会项目(编号:232102310045)。
文摘
目的分析癌旁组织肥大细胞免疫抑制表型对抗酸药治疗史高危胃癌患者的早期诊断价值。方法选取行手术切除的101例胃癌患者的组织标本,按照是否有抗酸药治疗史分为无抗酸药治疗史组和有抗酸药治疗史组。腹腔镜手术前准备与常规开腹手术一致,首先采用气管插管进行全身麻醉,由肿瘤部位的不同行全胃切除术、远端胃大部切除术。结果免疫组化结果显示,胃癌组织和对应癌旁组织中均存在CD80、CD86以及HLA-DR表达,CD80、CD86以及HLA-DR在胃癌组织中均表达于细胞膜,CD80在胃癌组织中阳性表达率为53.47%(54/101),在癌旁组织中阳性表达率为28.71%(29/101),差异有统计学意义(χ^(2)=12.782,P<0.05);CD86在胃癌组织中阳性表达率为82.18%(83/101),在癌旁组织中阳性表达率为76.24%(77/101),差异无统计学意义(χ^(2)=1.082,P>0.05)。Western Blot法显示,无抗酸药治疗史组CD80蛋白表达水平明显高于有抗酸药治疗史组(P<0.05),CD86蛋白表达水平与有抗酸药治疗史组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。肿瘤分级G 3级患者胃癌组织中CD80表达水平明显高于肿瘤分级G 1、G 2级患者(P<0.05),有肌层浸润和肿瘤远处转移患者胃癌组织中CD80表达明显高于无肌层浸润和肿瘤远处转移患者(P<0.05),不同性别、年龄、TNM分期、肿瘤分化患者CD80表达比较,差异无统计学意义(P>0.05),不同性别、年龄、TNM分期、肿瘤分级、肿瘤分化、肌层浸润以及肿瘤远处转移患者CD86表达比较,差异无统计学意义(P>0.05)。癌旁组织CD80检测对抗酸药治疗史高危患者胃癌早期诊断结果与病理诊断结果比较显示,CD80诊断结果的灵敏度为86%,特异度为72%,假阳性率为28%,假阴性率为14%,约登指数为0.58。癌旁组织CD86检测对抗酸药治疗史高危患者胃癌早期诊断结果与病理诊断结果比较显示,CD86诊断结果的灵敏度为82%,特异度为64%,假阳性率为36%,假阴性率为18%,约登指数为0.46。结论癌旁组织CD80和CD86检测对抗酸药治疗史高危患者胃癌早期诊断均具有较好的临床价值,而CD80比CD86筛检价值更高。癌旁组织肥大细胞免疫抑制表型检测提高抗酸药治疗史高危患者胃癌早期诊断灵敏度临床可行,有助于胃癌的早期临床筛检。
关键词
癌旁组织
肥大
细胞免疫抑制
表型
抗酸药
胃癌
早期诊断
Keywords
Adjacent tissues
Mast cell immunosuppressive phenotype
Antacids
Gastric cancer
Early diagnosis
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
骨关节炎骨赘形成的分子信号通路研究进展
被引量:
2
2
作者
施伟梅
徐波
曾越
吴龙火
机构
赣南医学院药学院制药工程教研室
赣南医学院药学院
出处
《赣南医学院学报》
2018年第9期868-876,共9页
基金
国家自然科学基金项目(81660371)
文摘
骨关节炎(OA)是一种与年龄具有高度正相关性的退行性疾病。目前,OA尚无有效的临床治愈方案,以缓解症状为主。其主要原因在于对OA的分子发病机制尚未明了。根据分子信号通路网络的复杂性,在OA早期针对某一个信号通路进行干预,看似可以对OA软骨细胞某一个病变如分化终端肥大化进行治疗或预防,然而OA早期到晚期之间是否一定存在直线性进展,有待明确。肥胖、老年性退化、代谢性疾病、关节畸形或者外伤等疾病均可诱导OA,OA不能简单的被认为是一个独立的疾病。正常的软骨细胞在分化完成后会更注重维持内环境稳定,防止"两极变化",即分解性病变和肥大性病变,其中软骨细胞肥大性病变将诱导骨赘的形成。软骨内骨化是OA骨赘形成一个非常重要的过程。调控软骨内骨化过程的信号通路包括了Wnt/β-catenin、Ihh/PTHr P、TGF-β、MAPK、FGF、Notch、炎症及缺氧相关的信号通路。本文将对这些因素做一简要综述。
关键词
骨关节炎
骨赘
软骨细胞
肥大表型
分化
Keywords
osteoarthritis
osteophyte
chondrocytes
hypertrophy phenotype
differentiation
分类号
R684.3 [医药卫生—骨科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
癌旁组织肥大细胞免疫抑制表型对抗酸药治疗史高危胃癌患者的早期诊断价值分析
杜云辉
屈中玉
刘越
孙星
盛晶
董起杭
万里新
《实用癌症杂志》
2024
0
下载PDF
职称材料
2
骨关节炎骨赘形成的分子信号通路研究进展
施伟梅
徐波
曾越
吴龙火
《赣南医学院学报》
2018
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
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