中药王不留行中刺桐碱和异肥皂草苷分离鉴定和测定

用制备液相色谱从中药王不留行中分离出刺桐碱、异肥皂草苷等成分，进行了结构鉴定，并采用高效液相色谱法测定了不同产地王不留行药材中两种成分的含量。

肺形草化学成分研究

目的：研究肺形草的化学成分。方法：采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物结构。结果：从肺形草中分离纯化了10个化合物,分别鉴定为：1,7-二羟基-3,8-二甲氧基呫吨酮（1）、1,3-二羟基-7,8-二甲氧基呫吨酮（2）、1,3,6,7-四羟基呫吨酮（3）、1,8-二羟基呫吨酮（4）、2＇-脱氧胸腺嘧啶核苷（5）、4-羟基苯酞（6）、2,4-二羟基苯甲醇（7）、2,5-二羟基苯乙醚（8）、肥皂草苷（9）、4＇-甲氧基肥皂草苷（10）。结论：其中,化合物2-8、10为首次从该植物中分离得到。

炮制前后王不留行中3种黄酮苷在大鼠体内药动学的变化

目的考察炮制前后王不留行中3种黄酮苷在大鼠体内药动学的变化。方法大鼠分别灌胃给予生品、炮制品提取液(0.01 mL/g),于5、10、20、30、45 min及1、2、4、8、12、24 h采血,UPLC-MS/MS法测定王不留行黄酮苷、肥皂草苷、异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷血药浓度,计算主要药动学参数。结果炮制后,王不留行黄酮苷MRT_(0~24 h)、t_(1/2)缩短(P<0.05);异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷C_(max)、AUC_(0~24 h)升高(P<0.05),MRT_(0~24 h)、t_(1/2)缩短(P<0.05);肥皂草苷MRT_(0~24 h)缩短(P<0.05)。结论炮制后,王不留行中异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷含量增加。在服用相同剂量提取物时,异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷暴露量增加,并且该成分及王不留行黄酮苷、肥皂草苷的消除加快。

拉毛果叶化学成分的研究

目的研究拉毛果叶子的化学成分。方法采用硅胶柱及Sephadax LH-20凝胶柱色谱法分离化合物,运用现代光谱技术鉴定化合物结构。结果从拉毛果叶中分离得到6个化合物,分别鉴定为:β-胡萝卜苷(Ⅰ)、肥皂草苷(Ⅱ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、异牡荆素(Ⅳ)、异荭草素(Ⅴ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ～Ⅳ均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅱ～Ⅵ为首次从川续断属植物中分离得到。

HPLC-DAD双波长法同时测定小秦艽花中5个成分的含量

目的:建立HPLC法测定蒙药小秦艽花中大麦黄苷、马钱苷、肥皂草苷、异荭草苷和异牡荆苷的含量。方法:采用Symmetry?C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长为245 nm和330 nm。结果:大麦黄苷、马钱苷、肥皂草苷、异荭草苷和异牡荆苷5个成分的进样量分别在0.124~2.484μg (r=0.999 3)、0.127~2.540μg (r=1.000)、0.015~0.302μg (r=0.999 9)、0.112~2.396μg (r=1.000)、0.024~0.482μg (r=0.999 7)范围内线性关系良好;平均回收率(n=3)在96.5%~102.8%范围内,RSD为0.88%~2.8%。16批小秦艽花样品中大麦黄苷、马钱苷、肥皂草苷、异荭草苷和异牡荆苷的含量范围分别为1.15~7.71、0.38~9.23、0.13~0.86、1.11~7.46、0.59~1.70 mg·g-1。结论:该方法可以用于小秦艽花中5个活性成分的含量测定,为小秦艽花药材的资源开发提供科学依据。