脾瘅方加减联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效及对其血脂、胰岛素抵抗指数的影响

目的分析脾瘅方加减联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病(Diabetes mellitus type 2,T2DM)患者的临床疗效及对其血脂、胰岛素抵抗指数(Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance,HOMA-IR)的影响。方法选取2022年1月—2023年2月期间就诊于济宁市中医院的肥胖型T2DM患者100例作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组常规服用二甲双胍0.5 g/次,3次/d;观察组在对照组基础上加用脾瘅方对症加减治疗。治疗12周后观察比较两组患者临床疗效,治疗前后血糖指标[血糖(Fasting blood glucose,FBG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2 h PBG)、糖化血红蛋(Glycosylated hemoglobinA1c,HbA1c)]、中医证候积分、血脂指标[总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglycerides,TG)、低密度脂蛋白(Low density lipoprotein,LDL-C)]、胰岛素指标[空腹胰岛素(Fasting insulin,FINS)、胰岛素抵抗指数(Homeostasis Model Assessment-Insulin Resistance,HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(Homeostatic model assessment ofβ-cell function,HOMA-β)]及炎症因子[白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(Highsensitivity C-reactive protein,hs-CRP)]水平。结果治疗后观察组临床总有效率94.00%(47/50)明显高于对照组78.00%(39/50),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血糖FBG、2 h PBG、HbAlc指标及中医证候积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组血糖FBG、2 h PBG、HbAlc指标及中医证候积分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血脂指标TG、TC、LDL-C均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组血脂指标TG、TC、LDL-C均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者胰岛素FINS、HOMA-IR指标均较治疗前降低,HOMA-β指标均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组胰岛素FINS、HOMA-IR指标明显低于对照组,HOMA-β指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者炎症因子IL-6、hs-CRP水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组炎症因子IL-6、hs-CRP水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脾瘅方加减联合二甲双胍治疗肥胖型T2DM患者能有效调节血糖、血脂水平,改善胰岛素抵抗,减轻炎症反应,临床疗效显著。

葛根芩连汤对肥胖型2型糖尿病前期大鼠慢性缺氧的干预机制

目的研究葛根芩连汤(GQD)对肥胖模型大鼠和胰岛素抵抗(IR)模型大鼠慢性缺氧的影响,探究GQD对肥胖型2型糖尿病前期的干预作用。方法雄性SD大鼠,随机分成正常对照组、模型组、辛伐他汀组及葛根芩连汤低、中、高3个剂量组,每组8只。除正常对照组喂食普通饲料以外,其余各组喂食60%高脂饲料。肥胖组大鼠造模4周,从第5周开始每天灌胃给药1次,连续给药11周;胰岛素抵抗大鼠造模12周,从第13周开始每天灌胃给药1次,连续给药16周。结束后于腹主动脉取血,全自动生化分析仪测定血清中生化指标,包括总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及空腹血糖(FBG),ELISA法测定空腹血清胰岛素(FINS),并依据HO-MA模型计算胰岛素抵抗指数HOMA-IR;ELISA法测定血清中促红细胞生成素(EPO)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平;血气分析仪检测全血pO_(2)、pCO_(2)、Hct、ctHb、SaO_(2)、ctO_(2)。使用SPSS 19.0软件将各组大鼠生化指标分别与缺氧相关因子和血气指标等慢性缺氧相关指标进行相关性分析。结果与正常组比较,肥胖模型组体质量、TC、TG、LDL-C、EPO、HIF-1α水平均显著升高,HDL-C显著下降(P<0.05);给予葛根芩连汤后,体质量、TC、TG、EPO、HIF-1α水平均显著下降,HDL-C显著升高(P<0.05)。IR模型组TG、FBG、HOMA-IR、EPO、HIF-1α水平、pO_(2)、Hct、ctHb、ctO_(2)均显著升高(P<0.05);给予葛根芩连汤后,体质量、FBG、HOMA-IR、EPO、HIF-1α水平均显著下降,HDL-C显著升高(P<0.05)。相关性分析可知:肥胖模型组大鼠pO_(2)与LDL-C、FBG呈显著负相关,SaO_(2)与LDL-C呈显著负相关。IR模型组大鼠HIF-1α与TC、LDL-C呈显著正相关pCO_(2)与FBG、IR指数呈显著负相关;pO_(2)与FBG、体质量、IR指数呈显著正相关;Hct与TG、体质量呈显著正相关,ctHb与TG、体质量呈显著正相关;SaO_(2)与FBG、IR指数呈显著正相关;ctO_(2)与TG、体质量呈显著正相关,与HDL-C呈显著负相关。结论葛根芩连汤对肥胖型2型糖尿病前期即肥胖和IR模型大鼠有一定治疗作用,推测其机制与改善模型大鼠组织慢性缺氧有关。

利拉鲁肽与司美格鲁肽注射液对肥胖型2型糖尿病的疗效及成本—效益分析

目的:探讨利拉鲁肽与司美格鲁肽注射液对肥胖型2型糖尿病的疗效及成本—效益分析。方法:选取我院2021年1月—2022年12月收治的80例肥胖型2型糖尿病患者,应用随机数字表法将所有患者分为利拉鲁肽组与司美格鲁肽组,每组40例。所有患者均口服二甲双胍,利拉鲁肽组患者应用利拉鲁肽注射液进行皮下注射。司美格鲁肽组患者应用司美格鲁肽注射液进行皮下注射。对比两组患者治疗前后糖脂代谢水平、体质量及血压水平,并对比两组患者不良反应发生率,最后分别对两组患者用药进行成本及效益分析。结果:治疗后两组患者餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白、LDL-C均降低,HDL-C均升高,且司美格鲁肽组餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白、LDL-C低于利拉鲁肽组,HDL-C高于利拉鲁肽组(P<0.05);治疗后两组患者收缩压、舒张压、体质量指数均降低(P<0.05),但两组组间对比无明显差异(P>0.05);利拉鲁肽组不良反应总发生率明显低于司美格鲁肽组(P<0.05);利拉鲁肽组成本明显高于司美格鲁肽组,总有效率低于司美格鲁肽组(P<0.05)。结论:利拉鲁肽与司美格鲁肽注射液对肥胖型2型糖尿病均具有显著疗效,均能够改善患者体质量及血压水平,而司美格鲁肽的降糖、降血脂效果及成本—效益优于利拉鲁肽,但利拉鲁肽的不良反应情况低于司美格鲁肽,临床上可以依照患者自身情况或意愿来进行药物选择。

司美格鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病患者的效果

目的:观察司美格鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)患者的效果。方法:选取2021年3月至2023年2月该院收治的132例肥胖型T2DM患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各66例。对照组给予瑞格列奈联合二甲双胍治疗,观察组给予司美格鲁肽联合二甲双胍治疗。比较两组临床疗效,治疗前后糖脂代谢指标[空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、总胆固醇(TC)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]水平、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为92.42%(61/66),高于对照组的80.30%(53/66),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FPG、TC、HOMA-IR水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CRP、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.00%(7/66),低于对照组的24.24%(16/66),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:司美格鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型T2DM患者,可提高临床疗效,调节糖脂代谢,减轻机体微炎症反应,降低不良反应发生率,效果优于二甲双胍联合瑞格列奈治疗。

度拉糖肽联合二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者机体代谢、体脂成分及血清脂肪因子的影响

目的 探究度拉糖肽联合二甲双胍在肥胖型2型糖尿病(T2DM)患者治疗中的临床疗效。方法 将2021年1月至2023年1月在上海市嘉定区安亭医院接受治疗的200例符合本课题筛选条件的肥胖型T2DM患者,随机分为利拉鲁肽组(n=100)和度拉糖肽组(n=100)。利拉鲁肽组给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,度拉糖肽组给予度拉糖肽联合二甲双胍治疗,2组均治疗3个月。比较治疗前及治疗3个月机体代谢指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]、体脂成分(体脂肪率、体重指数、四肢皮下脂肪率、内脏脂肪指数)及血清脂肪因子[脂联素(adiponectin)、神经肽Q(NPQ)、白脂素(asprosin)、鸢尾素(irisin)]水平;观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗3个月,2组FBG、2 h PBG、HbAlc、TC、TG、体脂肪率、体重指数、四肢皮下脂肪率、内脏脂肪指数、asprosin均较治疗前降低,且度拉糖肽组低于利拉鲁肽组(P<0.05)。治疗3个月后,2组血清adiponectin、NPQ、irisin水平均较治疗前升高,且度拉糖肽组升高幅度大于利拉鲁肽组(P<0.05)。度拉糖肽组有效率98.00%高于利拉鲁肽组91.00%(P<0.05)。2组不良反应发生率(11.00%、14.00%)相比,无统计学差异(P>0.05)。结论 度拉糖肽联合二甲双胍可改善肥胖型T2DM患者机体代谢状态,调节机体体脂成分及血清脂肪因子,临床疗效显著,安全性高。

阿卡波糖联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病患者的效果

目的:观察阿卡波糖联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)患者的效果。方法:选取2020年3月至2023年2月该院收治的82例肥胖型T2DM患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各41例。对照组采用盐酸二甲双胍片治疗,研究组在对照组基础上联合阿卡波糖片治疗。比较两组临床疗效,治疗前后糖脂代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)]水平、胰岛素抵抗指标[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]水平、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.12%(39/41),高于对照组的78.05%(32/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组FPG、2hPG、TG、LDL-C、FINS、HOMA-IR、CRP、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿卡波糖联合二甲双胍治疗肥胖型T2DM患者能够提高治疗总有效率,降低糖脂代谢指标及炎性因子水平,减轻胰岛素抵抗,效果优于单用二甲双胍治疗。

加味芪术化浊颗粒联合耳穴压豆治疗肥胖型2型糖尿病(脾虚痰湿证)的临床疗效观察及对NLR的影响

探讨加味芪术化浊颗粒联合耳穴压豆治疗在肥胖型2型糖尿病(脾虚痰湿证)中的治疗疗效以及其对于NLR的影响。方法 选取2023年4月-2024年1月间长春市中医院内分泌门诊及疗区诊断为肥胖型2型糖尿病(脾虚痰湿证)患者76例作为研究对象,采用随机数字表查表法将76例患者分为试验组与对照组,两组各38例,两组患者均实施生活干预,对照组在生活干预基础之上服用二甲双胍进行治疗,试验组则在生活干预基础之上给予加味芪术化浊颗粒联合耳穴压豆进行治疗,观察两组患者在治疗疗效上的差异。结果 治疗后试验组的体重指标、FPG、2hPG、HbAlc、胰岛素抵抗指数均优于对照组(P<0.05)。治疗后实验组TG、TC血脂指数指标以及NLR均优于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 在生活干预基础之上,加味芪术化浊颗粒联合耳穴压豆的治疗方式较口服西医药物对于肥胖型2型糖尿病(脾虚痰湿证)患者的疗效更为显著,可有效改善体重、血糖相关指标、胰岛素抵抗情况以及血脂指数,且能够改善炎症因子NLR水平,具有临床应用实践价值。

达格列净联合司美格鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病患者临床效果观察

目的:探讨达格列净联合司美格鲁肽在肥胖型2型糖尿病(T2DM)患者中的治疗效果。方法:选取2021年2月—2022年11月本院收治的70例肥胖型T2DM患者,按随机数字表法分两组,各35例。两组患者均口服二甲双胍0.5 g/次,3次/d;指导合理饮食、不良反应识别及处理等;对照组于早餐前腹部皮下注射司美格鲁肽,初始剂量0.25 mg/次,1次/周;4周后剂量翻倍至0.5 mg/次,1次/周,持续用药12周;在上述基础上,观察组口服达格列净片10 mg/次,1次/d,持续用药12周。比较两组治疗前后的糖脂代谢指标、体重控制情况、胰岛功能及不良反应发生情况。结果:治疗前两组糖脂代指标、体重、体质量指数(BMI)和胰岛功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、全身总脂肪质量、体脂率、体重、BMI和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组;两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:达格列净联合司美格鲁肽能够改善肥胖型T2DM患者血糖、血脂,降低体重水平,提高胰岛功能,且不良反应少。

基于肠道菌群探讨从脾肾论治肥胖型2型糖尿病研究进展

肥胖型2型糖尿病是一种常见的代谢性疾病,其发病率逐年上升。该病与脾肾关系密切,属于脾瘅、消渴范畴。研究表明,肠道菌群失调与肥胖型2型糖尿病的发生和发展密切相关。脾肾功能失调与肠道菌群紊乱有相关性,也是引起肥胖型2型糖尿病的重要因素。综述了肥胖型2型糖尿病的流行病学调查,发现肠道菌群紊乱与肥胖型2型糖尿病的发病密切相关。分析了脾肾与肠道菌群之间的关系,揭示了肠道菌群紊乱在肥胖型2型糖尿病发生和发展过程中的重要作用。探讨了从脾肾论治肠道菌群对肥胖型2型糖尿病的相关应用。参考文献49篇。

沙格列汀与利拉鲁肽联合治疗2型糖尿病肥胖型患者的效果分析

目的分析2型糖尿病(Diabetes Mellitus Type 2,T2DM)肥胖型患者采用沙格列汀与利拉鲁肽联合治疗的效果。方法选取2022年9月—2023年8月济南市章丘区中医医院收治的94例T2DM肥胖型患者,按照随机数表法分为研究组和对照组,各47例。研究组采用沙格列汀与利拉鲁肽联合治疗,对照组仅采用沙格列汀治疗。对比两组血糖值、体质指数(Body Mass Index,BMI)、腰围、胰岛功能指标以及不良反应。结果研究组治疗12周后空腹血糖(7.52±1.50)mmol/L低于对照组(9.56±1.46)mmol/L,差异有统计学意义(t=6.681,P<0.05),研究组餐后2 h血糖、糖化血红蛋白值较对照组低,且胰岛功能优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。与治疗12周后的对照组结果对比,研究组的BMI与腰围值更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论T2DM肥胖型患者采用沙格列汀与利拉鲁肽联合治疗不仅可以改善血糖值与胰岛功能,且降低了BMI与腰围,安全性较为理想。

艾托格列净联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病患者的效果

目的:观察艾托格列净联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病患者的效果。方法:回顾性分析2020年6月至2023年8月该院收治的82例肥胖型2型糖尿病患者的临床资料。根据治疗方案不同将其分为对照组与观察组各41例。对照组采用盐酸二甲双胍片治疗,观察组在对照组的基础上联合艾托格列净片治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、胰岛功能指标[空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.56%(40/41),高于对照组的80.49%(33/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FPG、HbA1c、2hPG、FINS水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FPG、HbA1c、2hPG、FINS、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C水平均低于对照组,HOMA-β、HDL-C水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾托格列净联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病患者效果显著,可降低血糖指标水平,调节血脂指标水平,改善胰岛功能,效果优于单用二甲双胍治疗。

达格列净与利格列汀治疗肥胖型2型糖尿病患者的效果比较

目的:比较达格列净与利格列汀治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)患者的效果。方法:回顾性分析2020年6月至2023年4月该院收治的90例肥胖型T2DM患者的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组与观察组各45例。两组均给予二甲双胍治疗,在此基础上,对照组予以利格列汀治疗,观察组予以达格列净治疗。比较两组治疗前后血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)]、脂代谢指标[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]、血清脂肪因子[环磷酸腺苷反应元件结合蛋白调节转录辅激活因子3(CRTC3)、人神经肽(Spexin)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组FPG、2hPG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组HDL-C水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组LDL-C、TC、TG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清CRTC3水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组Spexin水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:达格列净联合二甲双胍治疗肥胖型T2DM患者可降低血糖水平,改善脂代谢指标与血清脂肪因子水平,其效果优于利格列汀联合二甲双胍治疗。

二甲双胍联合达格列净治疗肥胖型2型糖尿病的效果分析

目的:分析二甲双胍联合达格列净治疗肥胖型2型糖尿病的效果。方法:选取2020年4月—2023年1月烟台市蓬莱人民医院收治的肥胖型2型糖尿病患者180例作为研究对象,依据摸球法随机分为对照组和试验组,各90例。对照组采用二甲双胍治疗,试验组在对照组基础上应用达格列净治疗。比较两组治疗效果、血糖水平、身体质量指数(BMI)、血脂水平、脂代谢指标。结果:治疗后,试验组治疗总有效率、高密度脂蛋白胆固醇、脂联素水平高于对照组,空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、BMI、甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、瘦素、脂蛋白相关磷脂酶A2水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:二甲双胍联合达格列净治疗肥胖型2型糖尿病的效果较好,可改善患者的血糖指标、BMI、血脂水平及脂肪代谢功能,且安全性较高。

二甲双胍、恩格列净联合利拉鲁肽在肥胖型2型糖尿病中的应用

目的探讨二甲双胍、恩格列净、利拉鲁肽联合治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)对患者胰岛素抵抗、氧化应激的影响。方法选取2022年1月至2023年12月在医院治疗的肥胖型T2DM患者80例,按随机对照原则分为对照组与研究组,各40例。对照组采用二甲双胍+恩格列净治疗,研究组采用二甲双胍+恩格列净+利拉鲁肽治疗,两组均治疗3个月。对比两组治疗后糖脂代谢水平[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)]、身体形态指标[体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)]、胰岛素抵抗情况[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、稳态胰岛β细胞分泌功能指数(HOMA-β)]及氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)],并记录不良反应发生率。结果治疗3个月后,研究组FPG、HbA1c、TG、LDL-C、BMI、WHR低于对照组(P<0.05);治疗3个月后,研究组血清SOD和GSH-Px高于对照组(P<0.05);治疗3个月后,研究组HOMA-IR低于对照组,HOMA-β高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍、恩格列净、利拉鲁肽联合用于肥胖型T2DM患者中,有利于改善患者身体形态、胰岛素抵抗状态和糖脂代谢情况,并能有效缓解体内氧化应激反应,且不会明显增加药物不良反应。

司美格鲁肽联合达格列净治疗肥胖型2型糖尿病的效果及对胰岛素抵抗、内脏脂肪指数的影响

目的探讨司美格鲁肽联合达格列净治疗肥胖型2型糖尿病的效果及对胰岛素抵抗、内脏脂肪指数的影响。方法选取2022年5月—2023年9月江苏大学附属澳洋医院收治的84例肥胖型2型糖尿病患者为研究对象,按治疗方法不同分为两组,各42例,对照组采取达格列净治疗,观察组采用司美格鲁肽联合达格列净治疗,比较两组血糖指标[空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial plasma glucose,2 hPG)、糖化血红蛋白(glycated hemoglobin A1c,HbA1c)]、胰岛功能[空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(homeostasis model assessment-β,HOMA-β)]、内脏脂肪指数[内脏脂肪面积(visceral fat area,VFA)、中国人内脏脂肪指数(Chinese visceral fat index,CVAI)]。结果治疗后,观察组FPG、2 hPG、HbA1c水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,观察组FINS、HOMA-IR低于对照组,HOMA-β高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,观察组CVAI、VFA指标低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论司美格鲁肽联合达格列净治疗肥胖型2型糖尿病的效果满意,可有效降低血糖与胰岛素抵抗水平,并能控制内脏脂肪指数。

司美格鲁肽结合二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者糖脂代谢指标、体重指数水平的影响

目的探讨司美格鲁肽结合二甲双胍对肥胖型2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者糖脂代谢指标、体重指数水平的影响。方法选取2023年1月—2024年1月青海油田医院收治的98例肥胖型T2DM患者为研究对象,根据不同的治疗方法分为两组,各49例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用司美格鲁肽结合二甲双胍治疗。比较两组临床疗效、糖脂代谢指标、体重指数、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,总胆固醇、餐后2 h血糖、空腹血糖、体重指数均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在肥胖型T2DM患者中应用司美格鲁肽联合二甲双胍治疗效果显著,可有效调节患者糖脂代谢水平,减轻其体重指数,且用药安全性高。

司美格鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的疗效研究

目的 分析司美格鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的疗效。方法 选取2022年1月~2023年12月收治的70例肥胖型2型糖尿病患者,随机数字法分为2组。对照组(35例)采用二甲双胍进行治疗,研究组(35例)采用司美格鲁肽联合二甲双胍进行治疗。比较两组糖代谢情况、体重变化、血清指标、肝功能变化情况等。结果 治疗后,研究组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、糖化血红蛋白(Hb A1c)[(7.53±1.09)mmol/L、(9.84±1.72)mmol/L、2.15±0.41、(3.97±0.49)%]水平均低于对照组[(8.11±1.19)mmol/L、(11.25±2.01)mmol/L、2.49±0.39、(5.59±0.54)%],差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,研究组体重、体重指数(BMI)、腰围[(66.99±7.01)kg、(24.25±0.90)kg/m^(2)、(83.96±5.02)cm]低于对照组[(71.68±6.97)kg、(25.94±1.22)kg/m^(2)、(87.69±5.01)cm],差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,研究组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[(2.01±0.40)mmol/L、(5.33±0.45)mmol/L、(3.39±0.49)mmol/L]水平均低于对照组[(2.30±0.39)mmol/L、(5.71±1.03)mmol/L、(3.70±0.61)mmol/L],差异有统计学意义(P <0.05);治疗前后两组天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)[对照组:(33.97±5.01)U/L、(31.46±4.97)U/L、(39.95±3.96)μmol/L;研究组:(35.22±4.44)U/L、(32.97±4.96)U/L、(30.86±4.34)μmol/L]水平差异无统计学意义(P> 0.05);两组不良反应总发生率(研究组:2例,6.45%;对照组:3例,9.67%)差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 司美格鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病患者效果较好,可改善患者糖代谢、体重、血清指标水平,且具有较高的安全性。

二甲双胍恩格列净、度拉糖肽治疗超重/肥胖型2型糖尿病的临床疗效及安全性分析

目的探讨二甲双胍恩格列净、度拉糖肽治疗超重/肥胖型2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法方便选取2022年1月—2023年12月聊城市妇幼保健院住院治疗的84例超重/肥胖型2型糖尿病患者为研究对象,按照治疗方法不同分为两组,各42例。对照组用二甲双胍恩格列净片治疗,观察组用度拉糖肽治疗。比较两组临床疗效、血糖水平、体重、腰围、体重指数、不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.24%(40/42),高于对照组的80.95%(34/42),差异有统计学意义(χ^(2)=4.087,P=0.043)。治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、体重、腰围、体重指数水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论度拉糖肽治疗超重/肥胖型2型糖尿病的临床效果显著,可有效降低患者血糖水平、体重及体重指数水平,减小腰围,且不增加不良反应发生率,安全可靠。

健脾养胃膏联合穴位埋线对脾虚湿蕴证肥胖型2型糖尿病患者体格指标及糖脂代谢水平的影响

目的 探讨健脾养胃膏联合穴位埋线对脾虚湿蕴证肥胖型2型糖尿病患者体格指标及糖脂代谢水平的影响。方法 选取2023年7月—2024年1月宜兴市中医医院收治的88例脾虚湿蕴证肥胖型2型糖尿病患者为研究对象,按照不同治疗方法分为对照组和观察组,各44例。对照组给予健脾养胃膏治疗,观察组在此基础上联合穴位埋线。比较两组体格指标及糖脂代谢指标。结果 治疗后,观察组体重指数、腰围、臀围、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平均低于对照组,而高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 健脾养胃膏联合穴位埋线治疗能有效改善脾虚湿蕴证肥胖型2型糖尿病患者的体格指标和糖脂代谢水平。

达格列净与西格列汀治疗肥胖型2型糖尿病的效果及对脂代谢水平的影响分析

分析肥胖型2型糖尿病治疗中应用达格列净与西格列汀的价值。方法 以2022年10月—2024年2月收治的肥胖型、2型糖尿病为目标选择200例患者研究,采用“随机数字表法”,实施分组处理,以西格列汀治疗这纳入对照组,以达格列净治疗者纳入观察组。对两组临床疗效、不良反应、脂肪代谢水平等指标进行评价。结果 观察组临床疗效、TG、TC、HDL-C、LDL-C、FPG、2hPG,比对照组数据无明显变化(P>0.05);观察组不良反应发生率,比对照组数据升高(P<0.05);观察组BMI,比对照组数据下降(P<0.05)。结论 肥胖型2型糖尿病治疗中应用达格列净与西格列汀均可获得一定价值,但西格列汀安全性更高,达格列净在改善BMI中效果更理想,因此临床治疗中需要结合患者情况合理选择。