脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠生产储运过程中的微生物防控

从原料、设备、生产、储运、人员等方面分析脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的微生物污染风险以及相应的防控措施。

Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫酸钠的合成与表面活性

以Guerbet十四醇 (C14 GA)为中间体 ,经Williamson反应合成Guerbet十四醇聚氧乙烯醚醇〔C14 GA(EO) nH ,n =1,2 ,4〕 ,再经氯磺酸酯化及NaOH中和 ,得到阴离子表面活性剂Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫酸钠〔C14 GA(EO) nS ,n =1,2 ,4〕。用IR、NMR和元素分析测定了所合成的表面活性剂的结构 ,并利用表面张力法测定了这些表面活性剂水溶液的表面活性。实验结果表明 :所合成的表面活性剂的结构分别为C14 GAEOS (A) ,C14 GA(EO) 2 S(B)和C14 GA(EO) 4 S(C) ;这些表面活性剂其临界胶束浓度CMC(mmol/L) ,在CMC时的表面张力γCMC(mN/m)和Krafft点 (℃ )分别为A :2 5 8mmol/L ,2 7 6mN/m ,5 9℃ ;B :0 80mmol/L ,2 6 4mN/m ,2℃和C :0 12mmol/L ,2 5 3mN/m ,0℃。均比常用的直链阴离子表面活性剂C12 H2 5SO4Na(8.6mmol/L ,4 1 2mN/m ,16℃ )有更低的CMC ,γCMC和Krafft点 ;聚氧乙烯基的引入 ,对降低CMC ,γCMC和Krafft点的效果随氧乙烯基团数目的增多 (由 1增至 4 )而加大。

月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠的提纯

采用乙酸乙酯重结晶法提纯市售的月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠(70%)。提纯后,得到了表面张力满足表面化学实验研究所用的月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠。

油醇聚氧乙烯醚磺酸钠/硫酸钠的制备及性能研究

以油醇聚氧乙烯醚(EO=2)为原料,SO_(3)为磺化剂,在膜式磺化器中进行磺化反应,然后用NaOH溶液中和,最后水解制得油醇聚氧乙烯醚磺酸钠/硫酸钠(OE2S-1、OE2S-2、OE2S-3、OE2S-4)。对系列产物进行测试分析以及性能研究,主要包括:Krafft点、耐盐性能、平衡表面张力、动态表面张力、接触角、界面张力。结果表明,OE2S系列产物均具有良好的耐盐性能;组成最复杂的OE2S-4具有相对较大的表面张力;OE2S-1的润湿性相对较好;OE2S-2在一定条件下与正癸烷间的界面张力可达10^(-2)mN/m数量级,其余表现与OE2S-3的数据结果无显著性差异。

十二烷基二甲基氧化叔胺与月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠二元复配物的特性研究

选择十二烷基二甲基氧化胺(OB-2)与月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)按各种比例二元复配,测定其表面张力、发泡性能、泡沫持久力、粘度等特性数据。结果显示OB-2占65%时配合物的表面张力最小,OB-2占70%时发泡力和泡沫持久力最强;OB-2低于20%时溶液粘度变化不大。

医疗器械最终冲洗水中月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠残留量测定

目的建立测定医疗器械最终冲洗水中月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)残留量的分光光度法。方法利用最终冲洗水中残留的AES与亚甲蓝溶液作用,生成亚甲蓝活性物质,加三氯甲烷萃取后,用分光光度计在652 nm波长处测定吸光度,计算AES残留量。结果AES含量在3.069~40.920μg范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9998,n=6);检测限为1μg,定量限为3μg;平均加样回收率为109.62%,RSD为3.00%(n=6);重复性试验的RSD为3.00%(n=6)。结论该方法样品预处理简单,检测限低,灵敏度高,重复性好,可用于医疗器械最终冲洗水中AES残留量的测定。

月桂醇聚氧乙烯醚与十二烷基硫酸钠聚集行为的介观模拟

采用MesoDyn密度泛函方法研究了月桂醇聚氧乙烯醚(C12E10)与十二烷基硫酸钠体系(SDS)之间的相互作用,模拟了它们的聚集体形成的微观动态过程以及聚集形貌的演变,研究了剪切作用对相行为的影响.通过二维密度切片图,探讨了C12E10/SDS复配体系中珠子间的聚集方式.在此基础上,以苯、正辛醇为油污代表,直观地比较了C12E10/SDS对这两种油污的去除机理的差异.结果表明:非离子表面活性剂C12E10与阴离子表面活性剂SDS之间存在很强的协同作用,在各自浓度很低时就会有聚集行为发生.剪切作用对体系相行为的影响在一定程度上解释了真实实验与模拟的差别原因所在.对密度切片图的观察可得出由于所选油污结构的差异导致了复配体系对其增溶方式的差异.

表面活性剂复配体系BS-9在稠油乳化降黏中的应用性能研究

BS-9为聚氧乙烯(20)鲸蜡醇醚与十二烷基硫酸钠及助剂的混合物,由表面张力曲线测得蒸馏水溶液25℃下临界胶束浓度为7×10-5mol/L。黏度(50℃)24.1Pa.s的胜利陈庄特稠油与0.1%的BS-9蒸馏水溶液以体积比8∶2、7∶3、6∶4、5∶5混合形成的乳状液,其黏度比稠油降低73.03%、87.55%、89.13%、80.17%,静置1小时后(50℃)脱水率为82%、96%、88%、98%;当BS-9质量分数增至0.15%,油水体积比为7∶3和6∶4时,稠油乳化降黏率大幅增至96.31%和98.22%,静置1小时脱水率则有所减小(73%和60%),用含Ca2+、Mg2+各0.2g/L、矿化度10g/L的矿化水配制的0.1%BS-9溶液,在油水体积比为8∶2、7∶3、6∶4、5∶5时对稠油的乳化降黏率与0.1%BS-9蒸馏水溶基本相同;BS-9在矿化水溶液中的质量分数增至0.15%时,除油水体积比8∶2时对稠油的乳化降黏率有所增大外,乳化降黏效果并无改善。BS-9溶液逐步加热至90℃未见浑浊。BS-9可用于高矿化度、高钙镁条件下稠油的乳化降黏开采。

一种水剂清洗剂组合物

本发明涉及半导体或金属、液晶的清洗方法，具体涉及电子工业用清洗剂。其组成为：5％～10％脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠，10％～20％壬基酚聚氧乙烯醚，10％～15％椰子油酰二乙醇胺或烷基醇酰胺磷酸酯，1％～10％乙二醇烷基醚，5％～10％直链或支链低级脂肪醇，0．1％～0．2%，络合剂，1％～4％聚醚及余量去离子水。本发明的清洗剂能代替氟里昂清洗剂，无毒无腐蚀性。不污染环境，不破坏高空臭氧层，不引起温室效应，并可降低清洗成本。

一种消菌洗涤剂

一种消菌洗涤剂，它涉及一种洗涤用品，它包含以下重量百分比的原料；醇硫酸钠12-18，直链烷基苯磺酸4-7，脂肪酸二乙醇胺4-6，酯肪酸聚氧乙烯醚0.2-0.6，氢氧化钠8-12，去离子水55-69，增溶剂0.05-0.2，复合酶0-0.4，增白剂0-0.3。氯化钠0.5-2。聚丙烯酰胺0.04-0.15，消泡剂0-0.015。硫酸钠0.2-0.5。防腐剂TCC0.2-0.5。本发明的洗涤剂是透明型液体高稠度线性结构，在配方中无磷，其低含量的表面活动剂使去污性能较高。本发明的洗涤的杀菌性强，不刺激皮肤，使用方便，不污染环境，抗硬水性能强。

功能洗发水的性能研究

以十二烷基硫酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠、椰子油二乙醇酰胺等为主表面活性剂,按一定配方配制了功能性洗发水。研究了表面活性剂种类、添加剂用量以及中草药提取液等对洗发水的发泡性能、稳定性、细腻度和调理性能等的影响,确定了主要组分的最佳配比。

阴离子／非离子复配体系对皮革匀染增深性能的影响

本文考察了一种阴离子／非离子复配体系对皮革染色的匀染增深性能的影响实验表明，在月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、吐温-20(TWEEN-20)、直链十二烷基苯磺酸钠(LAS)复配体系中．三者质量比的变化对皮革染色效果具有显著的影响，且当三者质量比为40：30：10时对皮革染色具有最佳助染效果。