防脱育发液对雄激素性脱毛大鼠毛囊及微环境的影响研究

目的:探讨防脱育发液对雄激素性脱毛大鼠皮肤毛囊及微环境的影响。方法:随机将45只SPF级SD大鼠分为空白组、对照组、模型组、米诺地尔组、防脱育发液组,采用皮下注射丙酸睾酮溶剂(5 mg/kg/d)的方法建立雄激素性脱毛大鼠模型。造模同时给药,1次/d,时间为35 d;空白组不用药,对照组和模型组给予0.2 mL生理盐水外涂,米诺地尔酊组予0.2 mL米诺地尔酊外涂,防脱育发液组予0.2 mL防脱育发液外涂。观察大鼠一般状态,运用HE染色、皮肤镜、Western blot手段观察大鼠皮肤毛囊密度数、病理学结构、局部微环境和肝细胞生长因子(HGF)表达的情况。结果:防脱育发液组大鼠毛发脱落少于模型组,病理学显示可增加毛囊密度数量(P<0.05),减轻大鼠毛囊和皮脂腺病变(P<0.05),明显升高HGF蛋白表达水平(P<0.05);皮肤镜下模型组毛发明显稀疏、油腻,较同期米诺地尔酊组、防脱育发液组黄点征明显,毛周褐色征偶见于第4-5周的米诺地尔酊组、防脱育发液组。结论:防脱育发液可促进雄激素性脱毛大鼠的毛发生长,其机制可能是增加毛囊密度数,减轻毛囊和皮脂腺病变,促进HGF蛋白表达以及改善毛囊微环境。

中药育发液对脂溢性脱发大鼠性激素、肝细胞生长因子水平的影响

目的:研究中药育发液对脂溢性脱发大鼠血清睾酮、雌二醇和毛囊细胞中肝细胞生长因子(HGF)水平的影响。方法:以101育发剂为阳性药,建立脂溢性脱发的大鼠模型,研究中药育发液对大鼠血清中睾酮、雌二醇、肝细胞因子水平的影响。结果:与正常对照组比较,脂溢性脱发模型大鼠血清T显著升高,T/E2显著升高,HGF水平显著降低(P<0.05);与模型组比较,中药育发液高、低剂量组大鼠血清T显著降低(P<0.05),低剂量组T/E2显著降低(P<0.05);中药育发液高剂量组HGF显著升高(P<0.01)。结论:模型组大鼠体内存在着明显的性激素(尤其是雄激素)失调,中药育发液可使紊乱的T/E2趋于正常,并升高HGF水平,以减少毛发脱落。

“香参”防脱育发液的研制及其性能考察

制备"香参"防脱育发液,并对其抑菌效果及其促毛发生长作用进行研究;方法:在中医药理论指导下选药组方,采用水提醇沉法提取制备"香参"防脱育发液,研究其抑菌作用及对模型小鼠毛发生长的促进作用;结果:"香参"防脱育发液的抑菌效率随作用时间延长而增大,当作用时间超过10min时,其对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、白色念球菌的抑制率均达到99%以上,且能显著促进小鼠毛发生长,作用强度具有剂量依赖性;结论:"香参"防脱育发液不仅能够有效抑制细菌生长繁殖,并且对小鼠的毛发生长具有显著的促进作用,具有较好的应用前景。

中药育发液对表皮角质形成细胞体外增殖作用的影响

目的研究中药育发液对表皮角质形成细胞（HEK）的体外增殖作用的影响。方法以章光101育发液为阳性药，通过用酶消化法培养HEK，观察形态，采用MTF法测定细胞生长活力，绘制各组细胞的生长曲线，以评价中药育发液对HEK体外增殖作用的影响。结果与空白对照组比较，给药24h后．中药育发液组细咆数量增多，细胞间有部分相互连接，胞浆内没有透明空泡，细胞体积均匀，细胞生长状态良好；MTF结果显示，中药育发液各剂量组的OD值显著升高（P〈0．01），且对表皮角质形成细胞增殖的促进率均在40％以上。结论中药育发液各剂量组在体外可显著促进HEK的增殖。

中药育发液提高皮肤微循环的药效学研究

目的:研究中药育发液对小鼠耳廓微循环及皮肤温度的影响。方法:以101育发液为阳性药,通过测量小鼠耳廓微循环的PU值及给药后不同时间点的小鼠皮肤温度,研究中药育发液对小鼠耳廓微循环及皮肤温度的影响。结果:与空白组(75%乙醇组)比较,中药育发液高、中、低剂量组能显著改善小鼠耳廓微循环;给药2 h后,与空白组(75%乙醇组)比较,中药育发液高、中、低剂量组能显著提高小鼠皮肤表面温度(P<0.01)。结论:中药育发液可以提高小鼠皮肤温度并增加小鼠耳廓微循环血流量,具有改善小鼠耳廓微循环的作用。

中药育发液对肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍的影响研究

目的:研究中药育发液对肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍的影响。方法:以101育发液为阳性药,建立肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍动物模型,研究中药育发液对肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍的影响。结果:与空白组比较(75%乙醇组),中药育发液高、中、低剂量组均能显著改善肾上腺素所致微循环障碍,并显著超过了给药前水平。结论:中药育发液可显著增加小鼠耳廓微循环的血流量,对局部的微循环障碍有明显的改善作用。

中药育发液联合梅花针扣刺在脱发护理中的应用

目的观察中药育发液外用联合梅花针扣刺护理脂溢性脱发与斑秃的生发效果。方法取样8家天施堂专业店2009年5月-2016年4月脂溢性脱发457例与斑秃43例。结果脂溢性脱发生发理想效果为28.7%,满意效果为67.6%,总有效率100%,梅花针扣刺提升生发效果明显;斑秃脱发痊愈58.1%,显效20.9%,总有效率100%,效果满意。结论天施堂育发液辩证兼顾而不针对某一证型,可同时用于治疗脂溢性脱发与斑秃脱发,方法统一规范,使用简便,标本兼治,见效快效果满意,预后较好,对于轻中度脂溢性脱发患者、病程<1年的斑秃患者,痊愈率高,无不良反应,在生发产品中明显领先,可作为脱发治疗的基础用药,值得推广使用。

通过式固相萃取-UPLC-MS/MS法测定育发液中35种糖皮质激素

为了评估育发液中是否违法添加糖皮质激素,采用超高效液相色谱串联三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)建立了一种同时测定育发液中35种糖皮质激素的方法。样品加饱和氯化钠溶液分散,经乙腈提取,以PRiME HLB固相萃取柱净化,ACQUITY BEH C_(18)柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm)分离,流动相A为含0.1%甲酸和2 mmol/L乙酸铵的水溶液,流动相B为含0.1%甲酸的乙腈溶液,进行梯度洗脱,多反应监测模式(MRM)进行检测,外标法定量。结果表明,35种糖皮质激素的色谱分离效果良好,在2~30 ng/mL范围内呈良好的线性关系,决定系数(R^(2))均大于0.99,方法检出限(LOD,S/N≥3)和定量限(LOQ,S/N≥10)分别在0.01~0.65μg/L和0.03~2.20μg/L之间,各加标水平的平均回收率在62.4%~92.9%之间,相对标准偏差(RSD)为1.7%~5.7%。该方法同时检测育发液中35种糖皮质激素,可用于育发液质量安全的监控。

防脱育发液联合祛脂生发汤治疗女性型脱发临床观察

目的:观察防脱育发液联合祛脂生发汤治疗女性型脱发的临床疗效。方法:将82例女性型脂溢性脱发患者随机分成治疗组和对照组,每组各41例。治疗组予以外用防脱育发液联合口服祛脂生发汤治疗,对照组予以口服祛脂生发汤治疗。治疗2个月后,观察比较两组患者临床疗效、皮肤镜结果、主要症状积分。结果:最终完成试验者共79例,其中治疗组41例,对照组38例。总有效率治疗组为90.24%,对照组为76.31%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组症状积分及总积分治疗前后比较均有统计学意义(P<0.05);治疗组在减轻患者头屑、头痒、促进新发生长方面优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者皮肤镜征象毛发直径差异大,头皮炎症比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),且治疗组在减轻头皮炎症方面优于对照组(P<0.05)。结论:外用防脱育发液联合祛脂生发汤治疗女性型脱发的临床疗效优于仅口服祛脂生发汤,值得临床推广。

一种中药组方育发液对小鼠毛发生长的影响

研究了一种含有侧柏叶、鳢肠、三七根等提取物的中药组方育发液对小鼠毛发生长的影响。采用耳廓微循环实验,通过对给药5～30min后小鼠耳廓微静脉毛细血管管径变化的检测,评价育发液样品对小鼠耳廓微循环的影响;采用松香、石蜡混合物所致的C57BL/6小鼠脱毛模型,连续给药21天后,通过检测毛发长度/皮肤组织毛囊计数等指标,评价育发液样品对小鼠脱毛部位毛发生长的影响。结果表明,育发液样品(0.5倍和1倍原液浓度)均能明显扩张小鼠耳廓静脉血管;育发液样品(0.5倍和1倍原液浓度)能明显促进C57BL/6小鼠脱毛部位毛发的增长;使用育发液样品(1倍原液浓度)的C57BL/6小鼠脱毛部位皮肤的终毛毛囊数量明显多于模型对照组。

某中药育发液在体外微核试验中的遗传毒性研究

目的:研究某中药育发液在体外哺乳动物微核试验中的遗传毒性。方法:采用MTT试验确定育发液的细胞毒性;采用中国仓鼠肺细胞株(CHL)细胞暴露在5.000μL/mL、2.500μL/mL、1.250μL/mL的育发液浓度下,分加S_(9)活化系统和无活化系统,培养3 h和24 h方案,进行体外微核试验。结果:MTT试验中,各剂量组在有活化系统和无活化系统的情况下,细胞毒性均小于10%;在体外微核试验中,供试品各剂量组在有活化系统和无活化系统情况下,与阴性对照相比差异无统计学意义(P>0.05),阳性对照组与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),显示各剂量组的育发液对CHL细胞致突变性为阴性。结论:育发液在5.000μL/mL、2.500μL/mL、1.250μL/mL的情况下,对哺乳动物细胞没有致突变性,表明无遗传毒性。

某中药育发液外用的毒理学研究

目的评估某中药育发液外用的安全性。方法采用急性眼刺激试验检测中药育发液的眼刺激性;采用皮肤刺激试验、皮肤变态反应试验和皮肤光毒性试验检测中药育发液的皮肤毒性;采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验)和CHL细胞染色体畸变试验检测中药育发液对原核细胞和真核细胞遗传物质的诱变性。结果急性眼刺激试验结果显示,家兔眼部涂抹育发液原液后,结膜表现为充血和水肿,最高积分为2 (24 h);角膜混浊,最高积分为1 (24 h);眼部症状72 h内恢复正常,积分降至0。育发液对家兔的多次皮肤刺激试验结果为无刺激性;对豚鼠皮肤的致敏率为0;对豚鼠皮肤无光毒性作用。在添加和未添加代谢活化系统条件下,与阴性对照组相比,育发液各剂量组鼠伤寒沙门菌回变菌落数均未出现异常增多,均未引起CHL细胞染色体畸变率增加(P>0.05)。结论在本实验条件下未观察到该中药育发液的皮肤毒性和遗传毒性,对眼有轻度刺激性但作用可逆,因此其外用安全性可以接受。

“一枝好”育发液促进毛发生长及机制探讨

目的:考察利用新疆维吾尔族传统药物研制成的"一枝好"育发液促进毛发生长的效果,并探讨其可能的作用机制。方法:采用硫化钠溶液建立昆明小鼠化学性脱发实验模型,将30只昆明小鼠随机分为实验组、阳性对照组(章光101育发剂)、空白对照组,以毛发评分、毛长、毛重以及毛囊数为指标,考察小鼠新生毛发生长情况。对脱毛后21天的脱毛区皮肤毛长、毛重、毛囊数进行测量和统计分析。并利用MTT法初步探讨"一枝好"育发液对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)增殖的影响。结果:实验组脱毛区体毛生长评分及毛长,与空白对照组差异显著,并且略高于阳性对照组。对小鼠毛重与毛囊数的统计结果显示,与空白对照组和阳性对照组相比,实验组均有显著性差异(P<0.01,P<0.001)。"一枝好"育发液能够促进人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)增殖。结论:利用新疆维吾尔族传统药物研制成的"一枝好"育发液,能够显著促进小鼠毛发生长,初步推断其作用机制与促进毛囊生长和促进血管内皮细胞增殖有关。

中药育发液治疗男性雄激素性脱发的有效性与安全性的临床观察

目的 观察中药育发液用于雄激素性脱发(AGA)治疗的有效性与安全性。方法 采用随机对照方法,纳入53例男性 AGA 患者,分为中药育发液组,5%米诺地尔溶液组,2%米诺地尔溶液组,分别予以对应治疗方案,随访3个月,观察治疗前后患者的毛发密 度和直径的差异及药物不良反应。结果 中药育发液组治疗有效率为88.89%,5%米诺地尔组治疗有效率为91.12%,2%米诺地尔组 治疗有效率为80.00%,有效率三组组间无统计学差异(P=0.624)。三组治疗前后毛发直径均较治疗前显著增加,组间对照显示中药 育发液组患者毛干直径增加高于5%米诺地尔溶液组和2%米诺地尔溶液组,差异有统计学意义(P=0.006,P=0.003)。治疗后5% 米诺地尔溶液组患者毛发密度有显著增加,中药育发液组和2%米诺地尔溶液组在治疗后毛发密度无显著变化,组间对照显示毛发密 度变异率差异均无统计学意义(P=0.441,P=0.247,P=0.665)。结论 中药育发液能够显著增加 AGA 患者的毛发直径,对 AGA 症状具有较好的改善作用,值得进一步进行临床推广。

防脱育发液治疗脂溢性脱发34例临床观察

目的:观察防脱育发液治疗脂溢性脱发的临床疗效。方法:将72例脂溢性脱发患者随机分成2组,每组各36例。治疗组予以防脱育发液治疗,对照组予以外用祛脂生发液治疗。治疗4个月后,比较2组综合疗效、主要症状体征积分。结果:2组均脱落病例2例。总有效率治疗组为82. 35%,对照组为64. 70%,2组比较,差异有统计学意义(P <0. 05);2组主要症状体征积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论:外用防脱育发液治疗脂溢性脱发疗效肯定,且安全有效。

弥发嘉韵育发液联合异维A酸软胶囊、复方甘草酸苷片治疗雄激素性脱发的疗效观察

评价弥发嘉韵育发液联合异维A酸软胶囊、复方甘草酸苷片治疗雄激素性脱发的效果。方法 选择在部队卫生连及某集团军医院就诊的43例雄激素性脱发患者,随机分为观察组和对照组,观察组予以口服异维A酸软胶囊、复方甘草酸苷片,对照组在此基础上加用弥发嘉韵育发液。结果 治疗2个疗程后,观察组总有效率为81.81%,显著高于对照组的52.38% ,差异具有统计学意义。结论 弥发嘉韵育发液联合异维A酸软胶囊、复方甘草酸苷片治疗雄激素性脱发,值得在基层卫生机构推广应用。