光温条件诱导籼型光敏核不育水稻W6154S育性转变的研究

以籼型光敏核不育水稻W6154S为材料,研究了影响育性转变的主要光温因素,诱导育性转变的敏感时期,以及临界值。结果表明: 1.幼穗发育的“花粉母细胞形成期”,即见穗前10～15天,是光温条件影响育性转变的敏感时期。 2.在光温各种条件中,影响育性转变的最大因素是日最低气温和可照时数,而以最低气温这一因素更为重要。 3.W6154S在“花粉母细胞形成期”诱导育性转向可育的临界日最低温度值为20.66℃;临界日可照时数值为12.7小时(12:42′)。在南昌地区(28°33′N)育性转向可育的诱导期大体在九月初,表现期在9月中旬。

光敏核不育水稻育性转变敏感期超氧化物歧化酶与丙二醛的变化

分析了湖北光敏核不育水稻农垦58s(简称58s)和对照农垦58(简称58)在长日照(LD)、短日照(SD)下,其幼穗发育期叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶、过氧化物酶活性与幼穗丙二醛(MDA)的含量及花粉的育性。结果表明在光照诱导育性转变敏感期58s(LD)其 SOD 活性高于其他3个处理[58s(SD)、58(LD)、58(SD)],且活性变化的时相亦不同于其他3个处理;58s(LD)其幼穗 MDA 含量亦远高于其他3个处理,显示其膜脂质过氧化程度高于其他3个处理,提示58s 在育性转变敏感期受长日照诱导不育与自由基伤害有关。

外源生长物质对农垦58s育性转变的影响

用农垦５８ｓ为材料，在盆栽自然长日不育条件下，从第一次枝梗分化末期开始喷施外源生长物质，结果表明：ＩＡＡ、ＱＴ作用明显，使植株达到部分可育；ＡＢＡ的作用甚微； ＧＡ_3对育性没有影响，但在ＧＡ_3＋ＡＢＡ共同作用下，却能达到部分可育。测定引起育性转变各处理的吲哚乙酸氧化酶和过氧化物酶活性表明，在上述外源物质的作用下这两种酶活性均有降低的趋势，这说明农垦５８ｓ长日不育可能与ＩＡＡ含量有关。

热激处理与水稻雄性不育系育性转变关系的初步研究

本实验对水稻雄性不育系珍汕97A及其保持系在幼苗(2叶或3叶)和孕穗期(抽穗前8天)分别进行一次热激处理,并比较了其同工酶组成、花粉育性以及自交结实性的变化。同工酶分析结果表明,热激处理能使不育系与保持系花药的POX和Est的表达发生不同的改变,导致两系在这两种同工酶组成上的原有差异缩小;育性观察结果显示,在正常温度条件下,热激处理对珍汕97A的育性表达几乎无影响,而在有高温作用(穗分化发育阶段的日平均温度高于30℃)的条件下,3叶期幼苗往后的热激处理似乎能不同程度地提高珍汕97A的育性稳定性。简要讨论了热激处理与不育系育性转变间的关系。

陆地棉核雄性不育材料在山东不同地区的育性转变及应用研究

对在山东的济南、平度、莱西、烟台种植的几种陆地棉（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｈｉｒｓｕｔｕｍＬ．）核雄性不育材料的育性表现进行了研究，结果表明：洞Ａ不育系的衍生材料ＭＢ、ＭＡ在不同气候条件下有育性的变化。在济南高度不育，可作为不育系。在其他几个地区表现不同程度的可育。其中ＭＢ在平度有相当好的育性，能正常结铃。而双隐性核不育材料５９Ａ、６２Ａ未能观察到育性变化。本文就核不育材料在棉花杂交制种中的应用前景及需深入研究的问题作了探讨。

棉花光敏雄性不育系psm5的培育及其育性转变规律

【目的】培育棉花新型光敏不育系,获得优良光敏不育系亲本,为棉花育种提供优异亲本材料。【方法】利用psm4与W10进行杂交,然后自交3代,获得与psm4具有相同光敏不育特性的光敏不育系psm5。研究psm5在不同光照条件下的育性及其转变规律。【结果】psm5保留了psm4在日照时间大于12.5 h的条件下花药不开裂、不能正常散粉,而在日照时间小于11.5 h的短日照条件下花药可以正常开裂散粉、正常可育的特性。研究psm5在不同光照条件下的育性及其转变规律。【结论】介绍了光敏雄性核不育新材料psm5的培育过程及其光敏特性,为利用psm5杂交制种提供了可靠的理论基础。psm5和psm4育性转变时期发生在开花前12~15 d。psm5与psm4一样是典型的孢子体光敏雄性不育系。psm5是隐性光敏核不育系,恢复系范围广,利于配制优势杂交组合,在棉花杂交育种中有良好的应用前景。

一个新的温敏基因雄性不育系TS6的遗传、育性行为和分子标记分析

温敏基因型雄性不育(TGMS)系统的制种具有简单、高效和成本低的特点，所以它在改革水稻杂种生产方面具有重大潜力。要成功利用这种新的雄性不育系统，有必要了解温敏基因雄性不育系的选育和育性行为等方面的知识。在本试验中，我们对印度Tamil Nadu农业大学的新的温敏基因型雄性不育系TS6的育性转变行为、