基于网络药理学与分子对接研究肺力咳合剂治疗支原体肺炎的作用机制

目的:肺力咳合剂是临床治疗支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)的中成药,但作用机制尚未被阐明。本研究基于网络药理学与分子对接研究肺力咳合剂治疗MPP的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)结合相关文献筛选出药材的活性成分和靶蛋白,利用DisGeNET、Genecards、比较毒物基因组学数据库(Comparative Toxicogenonmics Database,CTD)等数据库查找疾病相关基因。获得交集基因后构建蛋白质-蛋白质相互作用(proteinprotein interaction,PPI)网络,针对PPI网络进行网络拓扑分析和靶点筛选,从而获得肺力咳合剂治疗MPP的关键靶点,并进行基因本体(Gene Ontology,GO)和京都基因和基因组数据库(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析。综合上述信息,构建药材-成分-靶点-通路-疾病网络,以探讨肺力咳合剂治疗MPP的作用机制。最后,采用分子对接验证网络中的关键成分和关键靶点。选择60例MPP患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组(各30例),2组均给予阿奇霉素治疗,观察组在此基础上给予肺力咳合剂治疗,观察治疗对白细胞介素(interleukin,IL)-17信号通路相关炎症因子的影响。结果:共获得肺力咳合剂成分73种,靶点364个,MPP靶点437个和交集基因92个。肺力咳合剂治疗MPP的52个主要靶点包括RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase,AKT1)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、细胞肿瘤抗原p53(cellular tumor antigen p53,TP53)等,它们参与氧化应激反应与细胞增殖、分化、凋亡过程的调控,主要通过IL-17信号通路、TNF-α信号通路、Th17细胞分化等信号通路影响MPP的治疗。分子对接结果显示:大多数分子与蛋白质对接的结合能力较好,结合能力小于−7 kcal/mol(1 kcal/mol=4.184 kJ/mol),其中丹参酮IIA与AKT1的结合能力最强(−11.9 kcal/mol)。治疗前2组患儿IL-17、IL-6、TNF-α水平差异均无明显统计学意义(均P>0.05),而治疗后与对照组比较,观察组患者IL-17、IL-6、TNF-α水平差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:肺力咳合剂治疗MPP具有多成分、多靶点、多途径的作用规律,可能通过槲皮素、汉黄芩素、丹参酮IIA、谷甾醇、阿魏酸等主要成分作用于AKT1、IL-6、TNF-α等靶点,从而作用于IL-17等信号通路发挥其多成分、多靶点、多通路的治疗优势。

肺力咳合剂联合盐酸氨溴索和阿奇霉素治疗老年支原体肺炎患者的效果

目的:观察肺力咳合剂联合盐酸氨溴索和阿奇霉素治疗老年支原体肺炎患者的效果。方法:选取2020年1月至2022年1月该院收治的80例老年支原体肺炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组采用盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用肺力咳合剂治疗,比较两组治疗总有效率,发热、咳嗽、咳痰、肺部干湿啰音等临床症状消失时间和住院时间,血清炎性因子[细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)和C反应蛋白(CRP)]水平,肺功能指标[最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))/用力肺活量(FVC)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、咳痰、肺部干湿啰音等临床症状消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清ICAM-1、IL-1β和CRP水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FEV_(1)/FVC、PEF水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺力咳合剂联合盐酸氨溴索和阿奇霉素治疗老年支原体肺炎患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,缩短发热、咳嗽、咳痰、肺部干湿啰音消失时间和住院时间,降低炎性因子水平,效果优于单纯盐酸氨溴索和阿奇霉素治疗。

肺力咳联合盐酸氨溴索、阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的探究肺力咳联合盐酸氨溴索、阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法选取2022年5月至2023年12月儿科收治的94例支原体肺炎患儿,随机分为对照组和研究组,各47例。对照组采用盐酸氨溴索、阿奇霉素治疗,研究组在对照组的基础上增加肺力咳治疗,治疗1周。对两组的治疗效果、治疗前后中医证候评分(发热、咽痛、咳嗽、烦躁不安)、炎症介质[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平、肺功能进行比较。结果经过临床治疗,研究组治疗总有效率比对照组高(P<0.05);两组治疗后发热、咽痛、咳嗽、烦躁不安评分及血清TNF-α、CRP、PCT水平相较于治疗前降低,最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))水平相较于治疗前升高,且研究组发热、咽痛、咳嗽、烦躁不安评分及血清TNF-α、CRP、PCT水平比对照组更低,PEF、FVC、FEV_(1)水平比对照组更高(P<0.05)。结论采用盐酸氨溴索、阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的同时,联合使用肺力咳治疗疗效确切,可缓解患儿临床症状,消除患儿体内炎症,恢复肺功能,促进患儿康复。

肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗对上呼吸道感染患儿的影响

目的探讨肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾对上呼吸道感染患儿症状体征及炎症反应的临床研究。方法选取2021年7月至2022年7月医院收治的上呼吸道感染患儿100例作为研究对象,按照用药治疗方案不同分为观察组与对照组,各50例。观察组采用肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗。比较两组患儿临床症状与体征改善时间、临床疗效、炎症因子水平与不良反应发生率。结果观察组发热、鼻塞流涕、咳嗽、恶心呕吐、腹泻、扁桃体红肿改善时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论对上呼吸道感染患儿采用肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗可改善患儿的临床症状,提高临床疗效,降低机体炎症反应,且不良反应较少,用药安全性高。

肺力咳合剂联合噻托溴铵粉雾剂在高龄慢性阻塞性肺疾病病人中的效果观察

目的观察肺力咳合剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗高龄COPD病人的疗效。方法选择2016年5月至2021年1月收治的86例高龄COPD病人,采用随机数表法分为研究组(n=43)与对照组(n=43)。对照组接受基础治疗及噻托溴铵粉雾剂治疗,研究组在对照组的基础上接受肺力咳合剂治疗。2组均治疗2周。对比2组肺功能、免疫功能、细胞因子水平、临床疗效、相关量表评分及不良反应。结果治疗后,2组最大呼气峰流速(PEF)、FEV1、FEV1/FVC均升高(P<0.05),且研究组更高(P<0.05)。治疗后,2组CD3+、CD4+水平均升高(P<0.05),且研究组更高(P<0.05);2组CD8+水平均降低(P<0.05),且研究组更低(P<0.05)。治疗后,2组辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)、IL-10水平均升高(P<0.05),且研究组更高(P<0.05);2组血清IL-17水平均降低(P<0.05),且研究组更低(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(95.35%比79.07%,P<0.05)。治疗后,2组慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分均降低(P<0.05),且研究组更低(P<0.05);治疗后,2组健康调查简表(SF-36)评分均升高(P<0.05),且研究组更高(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺力咳合剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗高龄COPD病人疗效确切,可改善病人免疫功能、肺功能及生活质量,减轻炎症反应,调节Th17/Treg平衡,且安全可靠。

肺力咳合剂联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的效果及安全性

目的研究在治疗小儿支气管肺炎时采用肺力咳合剂联合盐酸氨溴索的临床实验效果。方法选择160例小儿支气管肺炎患者进行实验,选取患儿的时间间隔为2021年2月至2023年4月,将其平均分成两组,分别为对照组和联合组,其中对照组80例患儿,联合组80例患儿。所有的患儿接受的治疗方式都为日常常规治疗,对照组患儿给予盐酸氨溴索治疗,联合组采用肺力咳合剂联合盐酸氨溴索治疗。比较两组患者的临床疗效、相关症状体征消失时间、血气指标[动脉血氧分压(PO_(2))、二氧化碳分压(PCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))]、分析治疗前后血清炎性因子[超敏c反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)]及不良反应的变化。结果治疗后,联合组总有效率(96.25%)高于对照组(87.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者气短、痰多、发热、肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿PCO_(2)、PO_(2)、SaO_(2)对比均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿PO_(2)、SaO_(2)较治疗之前均明显升高,PCO_(2)有所下降,且联合组患儿PO_(2)、SaO_(2)高于对照组,PCO_(2)指标低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患儿hs-CRP、TNF-α及IL-6对比均无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组血清hs-CRP、TNF-α及IL-6水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺力咳合剂联合盐酸氨溴索对小儿支气管肺炎的治疗效果显著,能有效缓解患儿喘促、咳痰、发热等临床症状及肺功能情况,改善机体炎性因子水平,促进肺部病灶的吸收。

肺力咳合剂对肺炎患儿症状改善时间及免疫功能的影响

目的探讨肺力咳合剂对肺炎患儿症状改善时间及免疫功能的影响。方法择取2022年1月至2023年10月于江西省妇幼保健院接受诊治的94例肺炎患儿,用随机数字表法分成两组,对照组、治疗组各47例。对照组予布地奈德混悬液治疗,在其基础上,治疗组予肺力咳合剂治疗,对比两组症状改善时间、炎症反应、免疫功能及肺功能。结果治疗组咳嗽、肺啰音缓解时间与退热时间均较对照组短(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)均降低,且治疗组CRP、PCT、TNF-α较对照组低(P<0.05);两组免疫球蛋白(Ig)A、IgM与IgG均降低,且治疗组IgA、IgM与IgG较对照组低(P<0.05);两组用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)、第1秒最大呼气量(FEV_(1))均增加,且治疗组PEF、FVC与FEV1较对照组高(P<0.05)。结论肺力咳合剂可减轻肺炎患儿炎症反应,调节免疫功能,改善肺功能,促症状缓解。

肺力咳合剂联合氧驱雾化特布他林对支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的探讨肺力咳合剂联合氧驱雾化特布他林对支气管哮喘患儿肺功能及氧化应激等指标的影响。方法选取2020年9月至2022年9月浙江省宁海县妇幼保健院收治的150例支气管哮喘患儿,根据治疗方法分为观察组和对照组各75例,对照组患儿给予氧驱雾化特布他林治疗,观察组患儿在对照组的基础上采用肺力咳合剂联合氧驱雾化特布他林治疗,观察对比2组患儿症状改善、白细胞介素水平(IL-6)、肺功能、氧化应激指标水平、治疗满意度及不良反应。结果对照组患儿咳嗽彻底消失时间、哮鸣音消失时间、喘息消失时间分别为(6.98±1.04)d、(7.53±1.21)d、(5.45±1.05)d,观察组患儿分别为(5.27±1.01)d、(4.64±1.15)d、(3.69±1.01)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组患儿IL-6表达水平分别为(68±7)g/L,观察组患儿分别为(62±6)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组患FEV1、PEF、FVC分别为(2.2±0.4)L、(4.1±0.7)L/s、(2.8±0.5)L,观察组患儿分别为(2.6±0.6)L、(5.5±0.8)L/s、(3.6±0.6)L,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗满意度89%(67/75),观察组为97%(73/75),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组共出现12例(16%)不良反应,其中剧烈咳嗽7例嘴唇发紫3例,治疗终止2例;观察组共出现4例(5%)不良反应,其中剧烈咳嗽2例,嘴唇发紫1例,治疗终止1例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺力咳合剂联合氧驱雾化特布他林可以快速缓解支气管哮喘患儿的临床症状,改善血清IL-6水平,提升肺功能,调节氧化应激指标、促进患者康复,并提高患儿及家属对治疗的满意度。

肺力咳胶囊联合沙美特罗氟替卡松治疗对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能的影响观察

目的观察肺力咳胶囊联合沙美特罗氟替卡松治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能的影响。方法64例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为观察组和对照组,每组32例。所有患者均给予氧疗、营养支持、心理干预、肺康复、止咳化痰等基础治疗,在此基础上对照组给予沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上予肺力咳胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、6 min步行试验(6MWT)、Borg评分以及药物治疗期间不良反应发生率。结果治疗后,两组患者FEV1、FEV1/FVC均有改善,且观察组FEV1(2.52±0.51)L、FEV1/FVC(76.62±4.20)%相比对照组的(2.07±0.20)L、(74.66±3.20)%改善更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者6MWT(350.18±9.34)m、Borg评分(2.62±0.80)分优于对照组的(215.35±8.46)m、(3.40±0.76)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发生声音嘶哑1例、关节痛1例,不良反应发生率为6.3%;对照组发生头痛3例,不良反应发生率为9.4%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。上述症状均未治疗,可自行消失。结论肺力咳胶囊联合沙美特罗氟替卡松治疗可明显改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能,使患者活动耐量增加,且药物联用不良反应少,从而改善了患者的生活质量。

肺力咳合剂联合布地奈德对喘息性支气管炎患儿症状缓解时间及炎症反应的影响

目的探讨肺力咳合剂联合布地奈德对喘息性支气管炎患儿症状缓解时间及炎症反应的影响。方法选取2022年3月至2023年3月我院就诊的86例喘息性支气管炎患儿,采用随机数字法分成对照组和观察组各43例。对照组予布地奈德治疗,于此基础上,观察组联用肺力咳合剂治疗,持续治疗7 d,对比两组疗效、症状缓解时间、炎症反应。结果观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、喘息、肺啰音缓解时间和退热时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FVC、MVV、FEV1较对照组高,IL-4、TNF-α、IL-8较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺力咳合剂、布地奈德联用治疗喘息性支气管炎疗效确切,可减轻炎症反应,促症状缓解,改善肺功能。

肺力咳合剂联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及对患儿血清炎症介质的影响

目的探讨肺力咳合剂联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及对患儿血清炎症介质的影响。方法选取2022年10月至2023年12月抚州市立医院和抚州市妇幼保健院儿内科收治的66例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组33例。两组均予以基础治疗,在此基础上,对照组给予布地奈德治疗,观察组给予肺力咳合剂联合布地奈德治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、治疗前后血清炎症介质[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)]水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.97%,高于对照组的72.72%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组喘息消失时间、啰音消失时间、止咳时间、退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-6、IL-10水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论肺力咳合剂联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效显著,可改善患儿血清炎症介质水平,安全性较高,值得临床推广应用。

肺力咳合剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎症因子水平及肺功能的影响

目的探讨肺力咳合剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者炎症因子水平及肺功能的影响。方法选取2021年1月至2022年12月我院内一科收治的AECOPD患者86例,采用随机数字表法分为对照组和研究组各43例。所有患者入院后均采取常规吸痰、化痰、抗感染等治疗,对照组在常规治疗基础上予以氨茶碱、氨溴索及布地奈德治疗,研究组在对照组基础上加用肺力咳合剂治疗。对比两组临床疗效、症状情况、呼吸情况、主要症状体征缓解时间、炎症因子水平、肺功能指标和不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组CAT问卷、mMRC评分均低于对照组(P<0.05);研究组主要症状体征缓解时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,研究组白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-8(IL-8)水平低于对照组(P<0.05);治疗后,研究组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))、最大呼气流量(PEF)高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺力咳合剂在AECOPD患者中效果确切,能够缩短患者症状缓解时间,改善肺功能指标,有助于降低炎症因子水平,且安全性高,具有临床推广价值。

肺力咳合剂联合常规西药治疗急性支气管炎患儿的效果

目的:观察肺力咳合剂联合常规西药治疗急性支气管炎患儿的效果。方法:选取2021年6月至2022年12月该院收治的86例急性支气管炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各43例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用肺力咳合剂治疗,比较两组临床症状(发热、肺啰音、咳嗽、喘息)消失时间,治疗前后炎性因子[血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组发热、肺啰音、咳嗽、喘息等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清hs-CRP、PCT、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PaCO_(2)水平低于对照组,PaO_(2)、SaO_(2)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺力咳合剂联合常规西药治疗急性支气管炎患儿可缩短临床症状消失时间,改善血气分析指标水平,降低炎性因子水平,效果优于单纯常规西药治疗。

特布他林雾化吸入联合肺力咳合剂治疗小儿支原体肺炎的效果及对GM-CSF、MPO水平的影响

目的分析特布他林雾化吸入联合肺力咳合剂治疗小儿支原体肺炎的效果及对粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、抗髓过氧化物酶(MPO)水平的影响。方法选择2019年8月至2022年2月收治的90例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,依据入院编号的奇偶性将其分为对照组和观察组,各45例。对照组在常规对症治疗基础上行阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组基础上给予特布他林雾化吸入联合肺力咳合剂治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的肺部湿啰音、咳喘、呼吸不畅、X线照射阴影、发热持续时间显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、潮气量(TV)、呼气峰流速(PEF)及第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV_(1)/FVC)显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-13(IL-13)、C-反应蛋白(CRP)及GM-CSF水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的MPO、皮质醇(Cor)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在阿奇霉素基础上实施特布他林雾化吸入联合肺力咳合剂可显著提治疗效果,缓解临床症状,改善炎症以及氧化应激指标水平,具有重要的临床应用价值。

肺力咳合剂联合氨溴索在支气管炎患儿中的应用效果

目的 探讨肺力咳合剂联合氨溴索在支气管炎患儿中的应用效果。方法 将2021年5月至2022年5月我院收治的90例支气管炎患儿随机分为两组。对照组采用氨溴索治疗,研究组在对照组基础上采用肺力咳合剂治疗,对比两组的临床疗效、血清炎性因子水平、肺功能指标、免疫功能指标和不良反应发生率。结果 研究组总有效率为95.56%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,研究组的CRP、 PCT、 TNF-α水平低于对照组,FEV1、 FVC、 FEV1/FVC及IgM、 IgA、 IgG水平高于对照组(P <0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论 肺力咳合剂联合氨溴索治疗支气管炎患儿的效果显著,可有效改善其肺功能,抑制炎性反应,增强机体免疫力,且用药不良反应较少。

肺力咳合剂联合氨溴索注射液治疗小儿哮喘合并肺炎的效果及对炎症和肺功能的影响

目的探讨肺力咳合剂联合氨溴索注射液治疗小儿哮喘合并肺炎的效果及对炎症和肺功能指标的影响。方法选取2019年1月—2022年12月福建霞浦福宁医院儿科收治的98例哮喘合并肺炎患儿,按计算机随机法分为对照组和观察组,各49例。对照组患儿采用氨溴索注射液治疗,观察组患儿在对照组基础上行肺力咳合剂治疗,比较2组治疗效果、炎症因子、肺功能、T淋巴细胞亚群以及安全性。结果观察组治疗总有效率比对照组更高(P<0.05);治疗后,观察组炎症因子白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、白细胞介素-4(interleukin 4,IL-4)、白细胞介素-8(interleukin 8,IL-8)以及白细胞介素-17(interleukin 17,IL-17)水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组肺功能指标水平均优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论小儿哮喘合并肺炎采用肺力咳合剂联合氨溴索注射液治疗效果良好,具有临床推广价值。

肺力咳联合盐酸丙卡特罗对支气管肺炎患儿肺功能、炎症反应的影响

目的探讨肺力咳联合盐酸丙卡特罗对支气管肺炎患儿肺功能、炎症反应的影响。方法选择90例于2021年1月至2023年1月在上海健康医学院附属嘉定区中心医院就诊的支气管肺炎患儿,按随机对照原则分为对照组(45例,接受常规治疗+盐酸丙卡特罗治疗)、研究组(45例,接受常规治疗+肺力咳+盐酸丙卡特罗治疗),共治疗1周。对比两组临床疗效、肺功能、炎症因子、不良反应发生率。结果治疗1周后临床总有效率比较,研究组较对照组高(P<0.05);研究组治疗1周后第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、每分钟最大通气量(MMV)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)水平均比对照组高,血清白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)、可溶性细胞间黏附分子-1(s ICAM-1)、降钙素原(PCT)水平均比对照组低(P<0.05);治疗期间两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺力咳联合盐酸丙卡特罗治疗支气管肺炎,能有效改善患儿肺功能,减轻炎症反应,提高临床疗效,且不会增加药物不良反应,可保证治疗安全性。

肺力咳合剂联合异丙托溴铵和氨溴索对COPD急性加重期患者气道炎症反应及肺功能的影响

目的 探讨肺力咳合剂联合异丙托溴铵和氨溴索药物应用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者,对其气道炎症反应以及肺功能的影响。方法 按照随机数表法将2021年04月-2023年03月期间收治的126例COPD急性加重期患者随机分为对照组及试验组两组,对照组63例应用异丙托溴铵和盐酸氨溴索治疗,试验组63例在此基础之上联合应用肺力咳合剂治疗,两组均持续用药治疗7 d。对比两组临床疗效、气道炎症反应、肺功能及不良反应。结果 试验组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);试验组治疗后白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等水平明显较对照组低,白细胞介素-10(IL-10)水平明显较对照组高(P<0.05);试验组治疗后峰值呼气流速(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)明显较对照组高(P<0.05);两组不良反应总发生率比较无差异(P>0.05)。结论 应用肺力咳合剂联合异丙托溴铵和氨溴索治疗效果明确,可显著减少COPD急性加重期患者气道炎症高反应,恢复患者肺功能,并缓解患者急性加重期疾病症状,且治疗期间患者无明显药物副反应增加,临床用药安全性较高。

肺力咳联合盐酸氨溴特罗对支原体肺炎患儿症状改善及肺功能的影响

目的探讨肺力咳联合盐酸氨溴特罗对支原体肺炎患儿症状改善及肺功能的影响。方法选取2021年3月至2023年3月收治的89例支原体肺炎患儿为研究对象,将其随机分为对照组(44例,盐酸氨溴特罗治疗)及研究组(45例,肺力咳联合盐酸氨溴特罗治疗)。比较两组的治疗效果。结果研究组的止咳时间、咳痰改善时间、退热时间及肺啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)及最大呼气中段流量(MMF)明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。两组的并发症总发生率无明显差异(P>0.05)。结论肺力咳联合盐酸氨溴特罗可改善支原体肺炎患儿的临床症状,提高治疗效果、肺功能及免疫功能,降低炎症因子水平。

肺力咳合剂联合雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察肺力咳合剂联合雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:以随机数字表法将96例CVA患者分为治疗组与对照组各48例。对照组予以雾化吸入治疗,治疗组予以肺力咳合剂联合雾化吸入治疗。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、肺功能指标及炎症因子水平。结果:治疗后,治疗组总有效率95.83%,高于对照组81.25%(P<0.05)。治疗后,2组咳嗽程度、咳嗽时间、口干咽干、鼻痒喷嚏、咽痛咽痒等中医证候评分均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及呼气峰值流速(PEF)均上升(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:肺力咳合剂联合雾化吸入治疗CVA患者,可通过减轻患者临床症状、改善肺功能、降低机体炎症反应提高临床疗效。