盐酸氨溴索治疗重症肺炎并呼吸衰竭的疗效评价

目的探讨盐酸氨溴索治疗重症肺炎并呼吸衰竭的临床疗效。方法选择2018年10月-2019年10月广州市番禺区新造医院收治的重症肺炎并呼吸衰竭患者52例,按随机数字表法分为2组,各26例。对照组予以常规治疗(吸氧、抗感染、布地奈德雾化吸入),研究组在对照组治疗基础上应用盐酸氨溴索治疗,对比分析2组临床疗效、炎性因子水平、肺功能及不良反应。结果研究组治疗总有效率(96.15%)高于对照组(69.23%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组白细胞计数(WBC)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV/FVC、呼气峰流速(PEF)比较,无统计学差异(P<0.05);治疗后,研究组WBC、IL-6、CRP、PCT低于对照组,FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论盐酸氨溴索治疗重症肺炎并呼吸衰竭疗效确切,能够明显降低患者炎性因子水平,促进肺功能恢复,且不会增加不良反应,安全可靠。

氨溴索雾化吸入治疗老年慢性支气管炎疗效及安全性的系统评价

评价氨溴索雾化吸入对老年慢性支气管炎疗效。方法:此次共将54例我院收治的老慢支患者列入研究中,研究开始时间2018年10月,结束时间2020年10月。随机分为2组(研究组、对照组),平均27例。对照组采取常规治疗,研究组采取常规治疗与氨溴索雾化吸入。比较患者肺功能(FEV1、MMFE)与血气指标(PaO2、PaCO2)、症状消失、炎性因子、不良反应。结果:研究组FEV1、MMFE、PaO2指标高于对照组;PaCO2低于对照组(P<0.05)。研究组咳嗽、气促、胸闷、咳痰消失时间早于对照组(P<0.05)。研究组总治愈率高于对照组(P<0.05)。研究组咽部不适、心跳过速、头晕发生率低于对照组(P<0.05)。结论:常规治疗下联合氨溴索雾化吸入对老慢支症状改善、治愈率提高有积极作用,患者不良反应小,用药安全。

吸入用布地奈德混悬液治疗重症肺炎患儿的临床研究

目的观察吸入用布地奈德混悬液治疗重症肺炎患儿的临床疗效及安全性。方法将100例重症肺炎患儿随机分为对照组50例和试验组50例。对照组予以机械通气、化痰、解痉和抗感染治疗;试验组在对照组治疗的基础上,给予布地奈德雾化吸入治疗,每次2 mg,每次10~15 min,bid。2组患儿均治疗14 d。比较2组患儿的临床疗效,肺功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.00%(48例/50例)和86.00%(43例/50例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的第1秒用力呼气容积(FEV1)分别为(49.98±6.44)%和(45.94±7.12)%,FEV1/用力肺活量分别为(64.88±4.88)%和(55.69±9.80)%,氧分压分别为(70.06±7.52)和(65.02±6.33)mm Hg,二氧化碳分压分别为(44.94±5.23)和(54.06±5.88)mm Hg,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患儿治疗期间均未发生药物不良反应。结论吸入用布地奈德混悬液治疗重症肺炎患儿的临床疗效较好,且安全性较高。