肺原发性非何杰金恶性淋巴瘤2例(摘要)

本文报告2例肺原发性非何杰金恶性淋巴瘤。2例均为男性,年龄分别为71和66岁,临床诊断分别为左下叶周围型肺癌和左中心型肺癌。例1行左肺下叶切除术,肿物体积5.1cm×6.0cm×3.5cm,病理诊断肺原发性非何杰金恶性淋巴瘤(小淋巴细胞型);例2死后作尸检,发现左肺门支气管周围有巨大肿块,9.5cm×6cm×6cm。

7例椎管原发性非何杰金恶性淋巴瘤临床病理分析

原发于骨的非何杰金恶性淋巴瘤(NHL)非常少见,特别是脊椎骨更为罕见。本文报道7例脊椎骨的原发性NHL。1 材料与方法1.1 资料来源选自第208医院、207医院、白求恩医科大学附属一院、三院1965～1994年30年间的活检。男4例,女3例;年龄8～40岁。

眼眶原发性非何杰金恶性淋巴瘤(附1例报告)

眼眶原发性非何杰金恶性淋巴瘤(non-Hodgkinlymphoma.NHL)罕见,现将所遇到1例报告如下: 1临床资料 患者男61岁,1987年起发现左眶内下缘有一肿物,无眼红痛及视力减退,未做过治疗。肿物缓慢生长,并出现眼红及泪溢,于1993年2月来诊。体检未见异常。眼部检查:左眼视力0.6,眼压Tn;下睑内侧轻度外翻,眶内下方触及一肿物,质中,无压痛,与皮肤无粘连;鼻侧球结膜充血、水肿,角膜透明,眼底正常;眼球运动无明显障碍。右眼正常。眼球突出度14mm>--98mm--<16mm。血常规、肝功能、血深化、血沉正常。胸片及肝B超未见异常。X线摄片示:左眼眶内侧密度增高,但眶各骨无骨质破坏。左眼B超检查:左眶内侧偏下缘探及一形态尚规则、回声偏低、不甚均匀的实质性肿块,范围41*27mm,眼球无受压及移位,活动度好,部分肿块可随眼球活动。入院诊断:左眶内肿物(性质持定)。

喉原发性非何杰金氏淋巴瘤1例报告

淋巴瘤是起源于淋巴组织的恶性肿瘤,可发生于全身各部位的淋巴组织,喉原发性非何杰金氏淋巴瘤极少见。因此,临床上常易误诊、误治,导致不良后果。 1 病例简介 患者男,65岁,因喉部异物感3月伴口中含物感2月,于1993年12月6日入院。自述声哑轻,有轻度憋气感,进食时有异物阻挡感。既往身体健康,

回盲部非何杰金氏—恶性淋巴瘤1例

患者女,48岁。因反复下腹痛3年加重伴右下腹包块1月,于1991年2月入院。病程中有不规律的腹泻及便秘,下腹部隐胀痛反复发作。无畏寒及发热,无结核病史及遗传病史。查体:慢性贫血貌,右下腹可扪及椭圆形包块,大小约12×10×7cm^3,质硬、压痛、边界较清楚,可左右活动。B超示外结肠包块;气钡灌肠:回盲部肿瘤浸及升结肠可能。术中见:肿块系盲肠升结肠包块、大网膜包,大小约20×15×15cm^3,表面不光滑,紫红灰白相间,与周围有广泛粘连,肠系膜淋巴结无明显肿大;行右半结肠切除,回一横结肠对端吻合术。术后化疗。

原发性胃恶性淋巴瘤54例胃镜与临床分析

目的探讨原发性胃恶性淋巴瘤(PGML)胃镜下特征及其临床特点,以提高该病的诊治水平。方法对54例经病理确诊的PGML的临床、胃镜及病理资料进行分析。结果患者有上腹不适、肿块、黑便或贫血等临床表现。胃镜下主要表现为溃疡型28例,肿块型18例,弥漫浸润型8例。病变累及胃体13例,胃窦14例,多部位者16例。病理类型均为非何杰金氏淋巴瘤,其中B淋巴细胞型50例,T淋巴细胞型2例,浆样细胞型1例,T、B双淋巴细胞型1例。15例病例行手术治疗及术后辅助化疗。41例获得随访,5年生存率为53.7%。结论原发性胃恶性淋巴瘤多属B细胞来源,并且与幽门螺杆菌感染有关。胃镜检查是术前最有诊断价值的方法之一。手术方式与胃癌相似,术后化疗与手术治疗同等重要。

皮肌炎伴发前列腺癌和非霍杰金淋巴瘤同时重复癌1例

重复癌是指同一个体同时或先后发生两种或两种以上原发性恶性肿瘤,根据确诊时间间隔长短不同分为同时性重复癌和异时性重复癌。现报告1例皮肌炎患者同时伴发非霍杰金淋巴瘤和前列腺癌。

原发性甲状腺恶性淋巴瘤的临床病理分析

目的结合文献总结原发性甲状腺恶性淋巴瘤（primary thyroid lymophoma，PTL）的临床病理特点，探讨合理的临床治疗方法。方法回顾性分析我院1998—2007年之间收治的23例PTL患者的临床和病理资料，其中男5例，女18例，年龄31—71岁，中位年龄51岁。所有患者均为B细胞性非何杰金淋巴瘤（NHL）。23例患者中有21例行手术治疗。其中6例行局部病灶活检，7例行单侧腺叶切除，6例行甲状腺次全切除术，2例甲状腺全切术。术后进一步接受化疗和／或放疗患者15侧，其中化疗8例，放疗5例，化疗加放疗2例，化疗方案采用CHOP方案。结果本组23例中，失访6例，随访率73．9％。随访时间2．142个月，中位随访32个月。5年无复发生存率30．4％。结论吼好发于60岁左右的女性，病理类型大多为B细胞来源的NHL。原发性甲状腺恶性淋巴瘤诊断较困难，治疗应采用综合治疗，而手术只是作为确诊或减瘤的次要手段。

脊椎骨原发恶性淋巴瘤4例

脊椎骨原发恶性淋巴瘤４例杨华，杨有赓骨原发性恶性淋巴瘤是一种少见的骨恶性肿瘤。就淋巴结外淋巴瘤而言，其发病率约５％，以四肢长管状骨为多发部位。发生在脊椎者罕见，文献仅有零星个案报道。我院１９６１～１９９１年３０年间收治４例，占同期结外淋巴瘤的１８％，...

原发性颅内恶性淋巴瘤3例报导

淋巴瘤系不明原因淋巴网状内皮细胞增生,可为局限性和弥散性,影响全身各部位,但侵及颅内比较少见。颅内恶性淋巴瘤绝大多数起源于B淋巴细胞,属非何杰金氏病。临床无特殊表现,易误诊,预后差。治疗应采取手术加化疗和放疗等综合治疗。近年来我院收治三例病员,现结合文献总结分析如下。

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤——附3例报告

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(CNSML)是种少见的恶性肿瘤,尤其发生在脑内。本院1100例颅内肿瘤中仅3例(占0.27％)。 临床资料 例1,男,72岁,因肺心病、支气管扩张长期住院。右侧偏瘫、失语2个月。双侧视乳头水肿,右锥体束征(+),肌力Ⅲ级,感觉减退。CT:左侧丘脑有一椭圆形低密度阴影,7cm×6cm×3cm,