肺原发性非霍奇金淋巴瘤的影像学表现与临床病理对照

目的 探讨肺原发性非霍奇金淋巴瘤 (PPNHL)的影像学表现。资料与方法 回顾性分析经手术和 /或病理证实的PPNHL 7例的影像学和临床病理所见 ,并复习文献。结果 7例PPNHL中肺内单发肿块 5例 ,肿块边界不清呈磨玻璃状 3例 ,分叶状肿块 4例 ;肺炎样改变和肺段实变各 1例。MRI检查 (2例 )病灶在T1WI呈等信号 ,T2 WI呈等高信号。B淋巴细胞性 3例 ,T淋巴细胞性 2例 ,另 2例未分型。结论 PPNHL罕见 ,临床无特异性 ,肺内单发分叶状肿块且边界呈磨玻璃状改变是本病较特异的征象 ,确诊依靠病理检查。

原发性甲状腺非何杰金氏淋巴瘤临床预后分析

目的 探讨原发性甲状腺非何杰金氏淋巴瘤(PTL)临床特点、诊断措施,治疗的选择及影响局部控制和预后因素。方法 1 972年1月～2 0 0 2年1 2月我院收治PTL 4 3例,对其临床表现特点及治疗结果进行分析。统计应用SPSS 1 0中的卡方检验、寿命表法、logrank检验及COX回归模型。结果 PTL肿瘤发展时,首先侵犯甲状腺周围的颈内淋巴结,低度恶性PTL无1例发展为高度恶性。总的5年、1 0年生存率分别为78%、71 %,5年、1 0年无瘤生存率分别为78%、78%;死于肿瘤7例,均为Ⅱ期以上,2例有B症状(2 /3) ,4例为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL ,4 /5 ) ,COX回归多因素分析示病理类型、颈部有淋巴结转移、分期及全身转移显著影响患者的生存期(P <0 .0 0 1 ) ,病程的长短也影响PTL的预后(P =0 .0 4 9)。局部复发9例,均为单纯手术者(9/1 1 ) ,B症状及治疗方案对肿瘤局部控制有影响(P <0 .0 0 1 ,P =0 .0 0 2 )。结论 PTL是预后较好的一组淋巴瘤。手术的作用明确病理诊断及分类。建议病理类型为粘膜相关淋巴细胞型结外边缘区B细胞淋巴瘤(MZL)和滤泡性淋巴瘤(FL)的IEA单纯术后放射治疗,ⅡEA以上可行术后放疗+化疗。而对于有B症状或/和高度恶性的PTL则应以化疗为主,完全缓解后可考虑局部放疗。

原发性肺非霍奇金淋巴瘤的临床特点及预后分析

目的研究原发性肺非霍奇金淋巴瘤(PPL)的临床特征及预后。方法回顾性分析北京协和医院确诊的30例PPL的临床表现、诊断手段、病理类型以及预后。结果病例中,男性占46.7%,中位年龄为46岁。PPL患者没有特异的临床症状及影像学表现,甚至20%患者可无任何症状。中位发病至诊断时间为8个月,经支气管肺活检及经CT引导下肺活检的诊断率分别为33.3%和50%,而胸腔镜下肺活检及开胸肺活检的诊断率为100%。黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤最为常见,占56.7%。在中位随诊39个月后,30例患者中有7例患者(23.3%)死亡。MALT组患者较非MALT组患者有着更低的IPI评分及更好的预后。结论 PPL是一种罕见的结外淋巴瘤,其诊断较为困难,非MALT类型的淋巴瘤患者预后较差。

脾原发性非何杰金淋巴瘤一例

脾原发性非何杰金淋巴瘤一例黄锡恩患者女，５０岁。上腹部疼痛，发现左上腹部肿块１５天就诊。查体：左上腹触及肿块约拳头大小，轻触痛，边界清，质中等，表面结节状。ＣＴ平扫：脾显著肿大１６ｃｍ×１０ｃｍ×１３ｃｍ，约９个肋单元，并有不规则隆起的轮廓，密度不均...

原发性脊柱硬膜外非何杰金淋巴瘤1例报道

1病例资料 患者,女,66岁。因＂下腰痛2个月,出现双侧小腿疼痛无力3周＂,来我院就诊。查体：全身浅表淋巴结无肿大,L5S1棘突压痛、叩痛,鞍区感觉正常,肛门扩约肌功能正常;

原发性性腺非何杰金氏淋巴瘤11例临床分析

本文对11例原发性性腺非何杰金氏淋巴瘤进行分析,其中原发睾丸、附睾者8例,原发卵巢者3例,认为对于男性一侧或两侧睾丸肿块、女性下腹部无规律疼痛有包块者,应警惕本病的存在。本文认为:预后与病期、组织类型和治疗方法等有关;施行根治术后辅以正规放、化疗,可提高生存率。

原发性卵巢非何杰金淋巴瘤1例报道

1病例报告 患者,女,59岁,绝经10年,入院前2个月查体时B超提示盆腔肿物,并间断有左下腹痛2次,为绞痛,持续时间短,平卧后可缓解。无阴道出血,无恶心、呕吐。1月前于我院检查,B超提示盆腔两侧低回声包块（子宫肌瘤伴退行性变？）,并行肿瘤六项检查未见明显异常。近半个月出现尿频,以夜间明显,大便正常,近3个月体重减少3公斤。查体：T 36.4℃P80次/min,R 20次/min,BP 150/68mmHg,

原发性胃非何杰金淋巴瘤胃镜及临床特点分析

目的 探讨原发性胃非何杰金淋巴瘤 (PG -NHL)的临床特点 ,提高其诊治水平。方法 分析 8例PG -NHL的临床资料 ,探讨其临床特点。结果 8例患者平均年龄 45 .6岁 ,临床表现以腹痛多见。胃镜下活检诊为PG -NHL2例 (阳性率 2 5 % )。病理类型均为B细胞性。PG -NHL胃镜下表现严重或呈多中心起源而临床表现轻 ,好发于胃体。手术能确诊及分期。结论 PG -NHL常规活检阳性率低 ,易误诊 ,提高对其临床特点的认识 ,结合较为敏感的活检方法 ,有望提高其确诊率。手术对于ⅠE、ⅡE期PG -NHL应作为首选。

52例原发性子宫颈非何杰金氏淋巴瘤临床分析

目的探讨原发宫颈非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的临床特点、治疗及预后。方法回顾性资料分析。结果原发宫颈NHL好发于中年。33例接触性阴道出血或不规则出血(63%);12例阴道流液或白带增多,臭味(23%);7例阴道出血和下腹不适(13%)。体征:20例宫颈糜烂(38%);13例宫颈息肉样肿物(25%);13例宫颈肿物(>3cm)(25%);10例结节样肿物(≤3cm)(19%);4例伴宫颈肥大(8%)。该肿瘤绝大多数属于B细胞型淋巴瘤(87%),其中最多为裂-无裂细胞混合型,占48%(25/52),少数为T细胞型,占13%(7/52)。按FIGO分期Ⅰ_B期40例(77.5%),Ⅱ_A期5例(10%),Ⅱ_B期4例(8%),Ⅳ期3例(6%),按Ann Arbor分期均为IE期。本组治疗是以手术为主的综合治疗。无瘤生存期2～118月,中位数大于30个月,总的5年生存率71%,其中,Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ期分别为75%、67%、33%。结论原发宫颈非何杰金氏淋巴瘤以接触性阴道出血或不规则出血和宫颈糜烂为主要表现,病理以裂-无裂细胞混合型B细胞淋巴瘤多见。预后良好,预后与分期、病理类型、治疗方法有关。