川芎嗪注射液合二陈汤加味治疗慢性肺原性心脏病急性发作期50例

目的:观察川芎嗪注射液合二陈汤加味治疗慢性肺原性心脏病急性发作期的疗效。方法:将100例患者随机分为对照组和治疗组,对照组50例采用常规西药治疗,治疗组50例在常规西药治疗基础上加用川芎嗪注射液合二陈汤加味内服治疗,两组疗程均为14 d,比较两组疗效及治疗前后的pH值、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平。结果:治疗组显效30例,有效16例,无效4例,总有效率为92%;对照组显效22例,有效18例,无效10例,总有效率为80%,两组比较有显著差异性(P<0.05)。两组患者治疗前后血气分析比较:pH值、PaO2、PaCO2均较治疗前明显改善,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:川芎嗪注射液合二陈汤加味治疗慢性肺原性心脏病急性发作期疗效显著。

肺原性心脏病急性发作期自由基损伤与治疗

1 机体内的自由基及清除系统 电子按一定的轨道绕原子核运动,同一电子轨道只能有两个自旋方向相反的电子。凡在其外层轨道中含有不配对电子,即含奇数电子的原子、分子或化学基因,即称为自由基。近年来,氧自由基在生物体系中的作用已成为重要的研究课题,因其不仅可以杀灭侵袭性病原体,而且对细胞和组织也有潜在的损伤作用。生物体内的自由基主要是超氧阴离子自由基（O2）、羟基自由基（OH）及其活性衍生物,如过氧化氢（H2O2）、单线态氧（1O2

活血化瘀方治疗慢性肺原性心脏病急性发作期60例

为探讨活血化瘀方治疗慢性肺原性心脏病急性发作期的疗效。随机分为单纯西药组(6 0例 )、活血化瘀方中药组 (6 0例 ) ,西药组给予常规西药治疗 ,中药组在常规西药治疗基础上加服中药 ,疗程 2周至 4周。结果 :中药组总有效率 93 3% ,西药组 80 0 % ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 ) ,中药组治疗后咳嗽、咳痰、喘促、心悸、紫绀、水肿等症状改善优于西药组 (P <0 0 5 )。

氨溴索治疗肺原性心脏病急性发作期的临床评价

目的评价氨溴索针剂与溴己新针剂治疗肺原性心脏病急性发作期的临床疗效。方法检查并统计48例住院患者的临床观察评分和血气分析指标(PaO2及PaCO2)。结果治疗前后临床观察评分及血气指标改善程度,经t检验,氨溴索显著高于溴己新(P<0.05)。结论氨溴索对肺心病急性发作期的疗效优于溴己新。

慢性肺原性心脏病急性发作期的中西医结合治疗方案

目的对慢性肺原性心脏病急性发作期（ CPHDA）的中西结合治疗方案及临床效果进行深入分析.方法选取本 院 2015年 2 月-201 6年 2 月收治的 1 0 4例 CPHDA患者纳入本研究中,通过随机数字表法分成结合组和参照组,每组 52 例;参照组单-应用常规西药治疗,在此基础上结合组联用自拟中医处方药治疗,治疗 1 4 d后 ,对两组临床效果和血气水平 进行比较分析.结果 通过治疗后,结合组临床总有效率为 92. 4%,和参照组的 84. 1% 存在显著性差异（ P〈 0.05 ） ;治疗中 两组均未出现显著性不良反应.结论对于 CPHDA患者,在常规西药治疗基础上加用中药治疗,效果更确切,可有效改善 患者症状,安全性较高,具有重要的临床应用价值.

中西医结合治疗慢性肺原性心脏病急性发作期64例疗效观察

目的:观察参麦注射液合真武汤治疗慢性肺原性心脏病急性发作期的临床疗效。方法:64例肺心病患者均在西医常规治疗的基础上加用参麦注射液静滴,口服真武汤加味。结果:显效46例,有效12例,无效6例,总有效率为90.3%。结论:参麦注射液合真武汤治疗慢性肺原性心脏病急性发作期疗效明显,并能显著改善肺心病患者的通气功能。

清肺利痰法为主治疗慢性肺原性心脏病急性发作期辨证论治探讨——240例病例分析

以中医清肺利痰法为主辨证论治肺心病急性发作期患者240例(505例次),其中轻症患者单用中药治疗,中、重症患者采用中西医结合方法取得较好疗效,总有效率按例次计86.73%。

慢性肺原性心脏病急性发作期辨证论治90例报告

慢性肺原性心脏病(简称肺心病),病情多变,易导致急性发作,引起诸多合并症,死亡率高。所以对急性发作期治疗是稳定病情的关键。我们根据1977年全国肺心病防治会议确定标准,分型治疗,取得较好疗效,现报告如下。 一 资料 取材我院1978～1993年住院病人。90例中男82例,女8例。年龄41～50岁18例,51～60岁37例,61岁以上35例。病程在1～5年19例,6～10年54例,10年以上17例。发病季节春季25例,冬季54例,夏秋季11例。新疆寒冷季节长达半年以上,室内外温差大,易致感冒,成为急性发作诱因。

肺心宁合剂配合西医疗法治疗慢性肺原性心脏病急性发作期患者的临床疗效观察

目的：研究西医疗法结合肺心宁合剂在慢性肺原性心脏病急性发作期患者的临床疗效，提高治疗效果。方法：选择2012年01月～2014年01月在我院接受治疗的70例慢性肺原性心脏病急性发作期患者作为研究对象，把这些患者平均分成观察组和对照组，对照组接受西医治疗法，观察组在西医治疗法的基础上接受肺心宁合剂治疗，对比两组的治疗效果。结果：在对照组中，治疗无效的有7例，治疗有效的有15例，治疗显效的有13例，总有效率为80％。在观察组中．治疗无效的有1例，治疗有效的有9例，治疗显效的有25例，总有效率为97．1％。观察组的治疗效果明显优于对照组。观察组和对照组差异存在统计学意义（P〈0．05）。结论：肺心宁合剂结合西医疗法在慢性肺原性心脏病急性发作期患者的治疗中获得良好的疗效，只得在临床上推广应用。

慢性肺原性心脏病急性加重期β-内啡肽水平变化及意义

目的 观察慢性肺原性心脏病 (CPHD) β内啡肽 (β EP)水平及动态变化 ,并探讨其临床意义。方法 采用放射免疫分析法检测 31例CPHD稳定期、急性加重期、缓解期病人血浆中 β EP的水平 ,同时检测CPHD各期病人的细胞免疫功能 (自然杀伤细胞活性、T淋巴细胞亚群、白介素 2 )。结果 CPHD急性加重期 β EP显著升高 ;CD+4 细胞减少、CD+8细胞增加 ,白介素 2 (IL 2 )水平下降 ,自然杀伤细胞 (NK)活性下降 ;β EP拮抗剂纳络酮可逆转细胞免疫抑制现象。 结论 β

纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺原性心脏病急性加重期45例

目的评价纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺原性心脏病急性加重期的临床疗效及安全性。方法选取84例患者,随机分为对照组39例和试验组45例。对照组给予有效抗生素、吸氧、平喘、祛痰及利尿等常规综合治疗,试验组在常规治疗的基础上予纳洛酮和低分子肝素钠联合治疗。比较两组治疗前后的临床疗效和实验室指标检测结果。结果试验组总有效率为88.89%,显著高于对照组的53.85%(P<0.05);试验组动脉血氧分压、二氧化碳分压、纤维蛋白原定量、红细胞计数、红细胞压积及凝血酶原时间均明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合低分子肝素钠具有显著改善血液流变学指标的作用,能够提高肺原性心脏病急性加重期的临床疗效,值得进一步推广。

奥扎格雷钠治疗慢性肺原性心脏病急性加重期32例

目的观察奥扎格雷钠治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的疗效。方法将62例住院患者随机分为治疗组32例和对照组30例,均予低流量吸氧、解痉、平喘、祛痰、抗感染等常规治疗,适当应用强心药、利尿药、激素及支持治疗;治疗组另予奥扎格雷钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,10 d为1个疗程。观察两组患者症状及体征变化,并检测动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、D-二聚体、纤维蛋白原和肺动脉收缩压。结果治疗组临床表现及D-二聚体、纤维蛋白原、肺动脉收缩压均较对照组有显著改善(P<0.05),两组动脉血氧分压和动脉血二氧化碳分压均有非常明显的改善(P<0.01)。结论奥扎格雷钠对慢性肺原性心脏病急性加重期有显著疗效,并可改善患者的血液高凝状态。

血必净注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察血必净注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的疗效。方法将64例患者随机分为治疗组和对照组(各32例)。两组均予西医常规治疗,治疗组加用血必净注射液,疗程14 d。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组为71.8%,P<0.05;治疗组血气分析、血液流变学指标改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论慢性肺原性心脏病急性加重期在常规治疗基础上联合血必净注射液可提高疗效。

银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期31例

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将62例慢性肺原性心脏病急性加重期患者采用随机单盲法均分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,对照组采用单纯西药治疗,治疗14d后观察两组患者的临床症状和动脉血氧分压、血液流变学、C反应蛋白、肺通气功能等指标改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率为90.32%,对照组为67.74%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05);治疗组在血氧分压(PaO2)显效率、血液流变学等指标的改善方面优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期可以明显提高疗效。