目的:观察咳喘落口服液对哮喘小鼠嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)凋亡及调控因素的影响,旨在进一步阐明咳喘落抑制气道炎症的机制。方法:56只BALB/c小鼠分为正常组、模型组、咳喘落组和西药(强的松龙)组。除正常对照组外,其余各组小鼠用...目的:观察咳喘落口服液对哮喘小鼠嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)凋亡及调控因素的影响,旨在进一步阐明咳喘落抑制气道炎症的机制。方法:56只BALB/c小鼠分为正常组、模型组、咳喘落组和西药(强的松龙)组。除正常对照组外,其余各组小鼠用卵白蛋白和硫酸铝钾致敏激发BALB/c小鼠,复制哮喘模型。在不同时相(末次激发后0h,第3、7和14天)分别采用改良的Giemsa染色法检测各组小鼠肺组织中EOS数量;免疫组化结合图像分析方法检测各组小鼠肺组织中Fas、Fas配体(Fas ligand,FasL)和Bcl-XL表达的情况;采用TdT介导的带生物素dUTP缺口末端标记技术(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated biotin-dUTP nick end labeling,TUNEL)检测EOS凋亡率。结果:末次激发后第3、7和14天,哮喘模型组小鼠气道炎症明显,以末次激发后第3天最为严重,而咳喘落组、西药组各时相气道组织炎症均明显减轻,EOS数量低于模型组(P<0.05)。咳喘落组末次激发后第3天,其肺组织内FasL、EOSFas阳性面积和凋亡率较模型组升高,差异有统计学意义(P<0.01),且凋亡率达顶峰,而Bcl-XL的阳性面积及EOS数量低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);末次激发后第7和14天,中药组EOS中Fas阳性面积和Bcl-XL的阳性面积较模型组明显下降(P<0.01);且第14天,其肺组织中FasL表达和EOS凋亡率均明显下降(P<0.01)。西药阳性对照组的作用与中药治疗组类似。结论:哮喘小鼠存在以EOS浸润为主的气道炎症,同时伴有凋亡受抑和凋亡延迟。咳喘落可以提高炎症早期肺组织EOS凋亡率,可能是通过减少EOS,提高FasL、Fas表达和降低Bcl-XL表达实现的。展开更多
文摘目的:观察咳喘落口服液对哮喘小鼠嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)凋亡及调控因素的影响,旨在进一步阐明咳喘落抑制气道炎症的机制。方法:56只BALB/c小鼠分为正常组、模型组、咳喘落组和西药(强的松龙)组。除正常对照组外,其余各组小鼠用卵白蛋白和硫酸铝钾致敏激发BALB/c小鼠,复制哮喘模型。在不同时相(末次激发后0h,第3、7和14天)分别采用改良的Giemsa染色法检测各组小鼠肺组织中EOS数量;免疫组化结合图像分析方法检测各组小鼠肺组织中Fas、Fas配体(Fas ligand,FasL)和Bcl-XL表达的情况;采用TdT介导的带生物素dUTP缺口末端标记技术(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated biotin-dUTP nick end labeling,TUNEL)检测EOS凋亡率。结果:末次激发后第3、7和14天,哮喘模型组小鼠气道炎症明显,以末次激发后第3天最为严重,而咳喘落组、西药组各时相气道组织炎症均明显减轻,EOS数量低于模型组(P<0.05)。咳喘落组末次激发后第3天,其肺组织内FasL、EOSFas阳性面积和凋亡率较模型组升高,差异有统计学意义(P<0.01),且凋亡率达顶峰,而Bcl-XL的阳性面积及EOS数量低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);末次激发后第7和14天,中药组EOS中Fas阳性面积和Bcl-XL的阳性面积较模型组明显下降(P<0.01);且第14天,其肺组织中FasL表达和EOS凋亡率均明显下降(P<0.01)。西药阳性对照组的作用与中药治疗组类似。结论:哮喘小鼠存在以EOS浸润为主的气道炎症,同时伴有凋亡受抑和凋亡延迟。咳喘落可以提高炎症早期肺组织EOS凋亡率,可能是通过减少EOS,提高FasL、Fas表达和降低Bcl-XL表达实现的。