期刊文献+
共找到122篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
68例儿童先天性肺囊性疾病临床病理分析 被引量:5
1
作者 周峥珍 姜楠 +2 位作者 陈卫坚 刘敏 张丽琼 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期85-87,共3页
目的探讨儿童先天性肺囊性疾病的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析68例先天性肺囊性疾病患者的临床资料并复习相关文献。结果先天性肺囊肿性疾病的临床表现及影像学改变多种多样。病理检查:先天性肺囊肿40例(40/68,58.8%)... 目的探讨儿童先天性肺囊性疾病的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析68例先天性肺囊性疾病患者的临床资料并复习相关文献。结果先天性肺囊肿性疾病的临床表现及影像学改变多种多样。病理检查:先天性肺囊肿40例(40/68,58.8%),镜下见囊肿壁内衬假复层柱状或纤毛柱状上皮,囊壁为纤维结缔组织,伴有炎症细胞浸润;先天性肺囊性腺瘤样畸形4例(4/68,5.9%),囊腔与支气管不相通,镜下囊内壁衬纤毛柱状上皮,上皮向腔内突起呈锯齿状样改变;肺隔离症18例(18/68,26.5%),单个病灶,镜下病变由单一类型的肺泡管或肺泡组成,肺泡管及肺泡内衬扁平或立方上皮;先天性大叶性肺气肿6例(6/68,8.8%),镜下见肺泡腔明显扩张,部分融合,囊腔内衬单层扁平上皮。结论儿童先天性肺囊性疾病以肺囊肿多见,临床表现多样,影像学检查是术前诊断的有效手段,病理组织学是诊断和鉴别诊断肺囊性疾病的重要依据。 展开更多
关键词 肺囊性疾病 肺囊性腺瘤样畸形 隔离症 先天 大叶气肿
下载PDF
先天性肺囊性疾病 被引量:7
2
作者 陆爱珍 王立波 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期292-294,共3页
先天性肺囊性疾病是较少见的先天性肺部疾病,是肺组织胚胎发育异常所形成的畸形。囊性病变包括囊性腺瘤样畸形、支气管源性肺囊肿、先天性大叶性肺气肿、肺隔离症。此类疾病的临床表现相似,但发生机制及病理改变有各自的特点。囊性腺瘤... 先天性肺囊性疾病是较少见的先天性肺部疾病,是肺组织胚胎发育异常所形成的畸形。囊性病变包括囊性腺瘤样畸形、支气管源性肺囊肿、先天性大叶性肺气肿、肺隔离症。此类疾病的临床表现相似,但发生机制及病理改变有各自的特点。囊性腺瘤样畸形是由于细支气管发育停滞,以肺泡不发育为代价引起的肺间质大量增生,目前根据病理类型分成5型。支气管源性肺囊肿是胚胎发育时期支气管树某段的异常出芽形成的。先天性大叶性肺气肿是支气管内阻外压以及支气管壁的病变造成的气体陷闭,肺泡腔扩张。肺隔离症是部分肺组织与正常的支气管肺组织无交通,供血来自体循环,病变肺无正常功能,分叶内型和叶外型。 展开更多
关键词 先天肺囊性疾病 先天腺瘤样畸形 支气管源 先天大叶气肿 隔离症 发育
下载PDF
肺囊性纤维化感染与细菌生物被膜的免疫逃逸 被引量:1
3
作者 柴栋 张梅 王睿 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期598-600,共3页
关键词 细菌生物被膜 肺囊性纤维化 免疫逃逸
下载PDF
肺囊性畸胎瘤伴先天性支气管囊肿1例 被引量:1
4
作者 付红霞 苏秀霞 +2 位作者 李艳丽 张新新 张毅 《临床合理用药杂志》 2014年第1期14-14,共1页
患者,男,28岁。因反复咳嗽、咯血伴发热2年余,痰中见毛发样物2周,于2010年6月入院。患者近2年反复咳嗽、咯血、咯痰,诊断为支气管扩张。近2周痰中见有毛发,X线胸片提示右肺上叶肿块。既往无传染病及结核病史,无吸烟史。
关键词 畸胎瘤 肺囊性 支气管 先天
下载PDF
先天性肺囊性瘤样畸形患儿手术前后肺功能的临床分析 被引量:2
5
作者 刘翠芬 洪淳 +2 位作者 李丽云 余慧雯 唐晶 《国际医药卫生导报》 2020年第11期1557-1560,共4页
目的探讨先天性肺囊性瘤样畸形(CCAM)手术前后肺功能的指标,以指导临床治疗及随访。方法收集2017年10月至2018年6月期间因CCAM在本院小儿胸外科行手术治疗的临床资料14例,对其手术前及术后半年的肺功能进行对比分析。结果14例CCAM患儿... 目的探讨先天性肺囊性瘤样畸形(CCAM)手术前后肺功能的指标,以指导临床治疗及随访。方法收集2017年10月至2018年6月期间因CCAM在本院小儿胸外科行手术治疗的临床资料14例,对其手术前及术后半年的肺功能进行对比分析。结果14例CCAM患儿均在产前诊断,生后经CT增强确诊并予胸腔镜微创手术治疗。14例患儿中,7例为左侧CCAM,7例为右侧CCAM。其中1例合并胸腔积液,1例合并漏斗胸,2例同时合并胸腔积液及漏斗胸。14例患儿术前肺功能有3例限制性病变,5例阻塞性病变,余6例肺通气功能基本正常。14例患儿术后肺功能有6例阻塞性病变,余8例肺通气功能基本正常。结论CCAM预后良好,手术是治疗的手段之一。由于存在先天性肺发育不良,部分患儿术前肺功能已存在不同程度的异常,手术虽然解除了结构性畸形,但功能性的恢复,短时间仍可能存在各种异常,其中肺功能的恢复仍需进行长期跟踪随访。本项目旨在通过探讨CCAM手术前后肺功能的变化特征,为临床治疗提供经验及依据。 展开更多
关键词 先天肺囊性瘤样畸形 功能 手术
下载PDF
治疗肺囊性纤维化的吸入药物研究进展 被引量:1
6
作者 邱妍川 朱照静 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第21期1666-1667,共2页
关键词 肺囊性纤维化 药物研究进展 吸入型药物 抗生素治疗 CFTR 遗传疾病 7号染色体长臂 粘膜纤毛清除率
下载PDF
肺囊性纤维化的CT诊断 被引量:2
7
作者 刘长卿 付积杰 《中外医疗》 2012年第19期170-171,共2页
目的探讨肺囊性纤维化的CT、HRCT表现及CT扫描对于确诊的价值。方法分析1例肺囊性纤维化患者的所有影像学资料,复习8篇外文文献,并回顾性分析13例。15岁以下经手术证实的支气管扩张患者的CT表现,相互比较。结果肺囊性纤维化,主要以支气... 目的探讨肺囊性纤维化的CT、HRCT表现及CT扫描对于确诊的价值。方法分析1例肺囊性纤维化患者的所有影像学资料,复习8篇外文文献,并回顾性分析13例。15岁以下经手术证实的支气管扩张患者的CT表现,相互比较。结果肺囊性纤维化,主要以支气管扩张及小叶性肺炎性改变为主,可累及肺的各个部分,但以双肺上叶,尤其是右肺上叶第五、六级支气管扩张、壁厚伴粘液栓为其特征性表现。结论肺囊性纤维化的CT表现较有特征性,CT扫描具有极高的诊断价值。 展开更多
关键词 肺囊性纤维化 支气管扩张 CT
下载PDF
先天性肺囊性腺瘤样畸形的诊治现状
8
作者 马翠安 华小宁 《武警医学院学报》 CAS 2006年第2期173-174,178,共3页
关键词 先天肺囊性 腺瘤样 畸形 小儿 治疗
下载PDF
肺囊性纤维化临床抗炎治疗方案
9
作者 王彩娟 《世界临床药物》 CAS 2007年第8期497-500,共4页
肺囊性纤维化是一种以感染和损坏的恶性循环为特征的疾病,主要表现为炎症,如炎症得不到控制,可能会对呼吸道造成不可逆性破坏,导致患者支气管扩张甚至呼吸衰竭。
关键词 肺囊性纤维化 炎症 呼吸衰竭 抗炎治疗
下载PDF
先天性肺囊性疾病患儿基因组拷贝数变异分析 被引量:1
10
作者 郑红 彭东红 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期87-90,共4页
目的探讨先天性肺囊性疾病(CCLD)相关基因的拷贝数变异。方法回顾分析16例CCLD患儿的临床资料以及全基因组拷贝数变异检测结果。结果 16例患儿中男12例,女4例,年龄2个月~12岁6个月。10例患儿为支气管源性肺囊肿,其余分别为肺隔离症2例... 目的探讨先天性肺囊性疾病(CCLD)相关基因的拷贝数变异。方法回顾分析16例CCLD患儿的临床资料以及全基因组拷贝数变异检测结果。结果 16例患儿中男12例,女4例,年龄2个月~12岁6个月。10例患儿为支气管源性肺囊肿,其余分别为肺隔离症2例、先天性囊性腺瘤样畸形2例、先天性大叶性肺气肿1例、临床未分型1例。临床表现以发热、咳嗽、咳痰为主,无特异性。全基因组拷贝数变异检测,2例患儿有6个临床意义暂不明确的基因拷贝数变异;4例支气管源性肺囊肿患儿有HDAC8基因部分片段的异常扩增。结论 CCLD与基因拷贝数变异相关的可能性小;HDAC8基因可能为支气管源性肺囊肿相关基因。 展开更多
关键词 先天肺囊性疾病 基因拷贝数变异 发病机制 临床特点
下载PDF
儿童先天性肺囊性疾病肺功能损害初步研究
11
作者 蒋茂林 李洪波 +7 位作者 宋冀硕 吴春 潘征夏 龚财惠 刘莎 李勇刚 王刚 代江涛 《儿科药学杂志》 CAS 2020年第2期7-10,共4页
目的:探讨儿童先天性肺囊性疾病对肺功能的影响,为临床手术治疗提供参考。方法:选取2014年1月至2018年9月重庆医科大学附属儿童医院确诊并拟行手术治疗的先天性肺囊性疾病患儿49例,术前测定患儿肺功能,并进行统计分析。其中<42月龄23... 目的:探讨儿童先天性肺囊性疾病对肺功能的影响,为临床手术治疗提供参考。方法:选取2014年1月至2018年9月重庆医科大学附属儿童医院确诊并拟行手术治疗的先天性肺囊性疾病患儿49例,术前测定患儿肺功能,并进行统计分析。其中<42月龄23例,采用潮气呼吸法测定肺功能;≥42月龄26例,采用常规通气法测定肺功能。结果:支气管源性囊肿(BC)18例(36.8%),其中<42月龄组5例,TPTEF/TE、VPEF/VE、PF/V25、TI/TE存在异常,提示存在小气道中度阻塞及大气道轻度阻塞;≥42月龄组13例,FVC、FEV1、FEF75、MMEF存在异常,提示存在轻度混合型通气功能障碍。先天性肺囊性腺瘤样畸形(CCAM)15例(30.6%),其中<42月龄组8例,TPTEF/TE、PF/V25、TI/TE存在异常,提示大、小气道轻度阻塞;≥42月龄组7例,肺功能正常。肺隔离症(PS)10例(20.4%),其中<42月龄组7例,TEF50/TIF50、TI/TE存在异常,提示大气道轻度阻塞;≥42月龄组3例,肺功能正常。先天性大叶性肺气肿(CLE)6例(12.2%),其中<42月龄组3例,TPTEF/TE、VPEF/VE、PF/V25、TEF50/TIF50、TI/TE存在异常,提示小气道中度阻塞及大气道轻度阻塞;≥42月龄组3例,肺功能正常。在临床表现上,<42月龄组中有肺部感染史者11例(47.8%),≥42月龄组有肺部感染史者20例(76.9%)。结论:先天性肺囊性疾病对儿童造成了以不同程度大小气道通气功能障碍为主要表现的肺功能损害,小年龄组肺功能受损程度更为明显,年长儿更易出现肺部反复感染,早期手术是优先的治疗选择。 展开更多
关键词 儿童 先天肺囊性疾病 功能
下载PDF
超声诊断胎儿肺囊性腺瘤样病变1例
12
作者 陈苗 廖平川 《临床超声医学杂志》 2012年第11期742-742,共1页
孕妇,20岁,孕1产0,停经21“周,平素月经规律,周期30~33d,无异常病史及家族史。
关键词 瘤样病变 超声诊断 肺囊性 胎儿 月经规律 家族史
下载PDF
胎儿先天性肺囊性瘤围产相关因素调查分析 被引量:1
13
作者 陈勤玲 王熙凤 +1 位作者 时会菊 俞钢 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2013年第1期7-10,共4页
目的调查分析胎儿先天性肺囊性瘤围产相关因素及胎儿父母对未来新生命的期望现状。方法通过在专业网站对超声检查确诊的胎儿肺囊腺瘤的父母发放"胎儿先天性肺囊性瘤患儿父母情况调查表",并收集数据进行统计学分析。结果 2011... 目的调查分析胎儿先天性肺囊性瘤围产相关因素及胎儿父母对未来新生命的期望现状。方法通过在专业网站对超声检查确诊的胎儿肺囊腺瘤的父母发放"胎儿先天性肺囊性瘤患儿父母情况调查表",并收集数据进行统计学分析。结果 2011年1月至2012年8月产前超声诊断为肺囊腺瘤胎儿的父母45例回收调查问卷中,有效问卷34份,有效率为76%。在围产的相关因素中,肺囊腺瘤与胎儿母亲文化程度呈正相关,并担忧患儿手术后的生活质量;统计显示正常人群基本不了解该疾病并趋向于认为患该疾病的胎儿基本都不能存活或大多不能存活;大多数正常人群认为该疾病对胎儿会有影响;71%的胎儿父母不愿终止妊娠,而相反正常人群几乎都认为应该终止妊娠,对可能存在风险的认识存在差异,并具有统计学意义。结论大多数胎儿父母对该病的认识与正常人群存在明显差异,相关信息的了解来自网络而不是相关的医疗人员。专业网站可提供咨询服务平台,既方便患儿父母,使其得到专业的指导,又能节省大量的社会资源。 展开更多
关键词 胎儿 先天肺囊性 网络平台 问卷调查
下载PDF
肺囊性纤维化的CT诊
14
作者 张宗森 张宗宝 林敦杰 《求医问药(下半月刊)》 2012年第10期569-570,共2页
肺囊性纤维化(PCF)是一种具有家族常染色体遗传性的先天性疾病,据文献报道较常见于西方国家,各地发病率略有差异,但欧洲及北美白人中相对多见,发病率约1/2500,25人中有一人为携带者。PCF在我国发病率较低,结合正式出版的相关文献报道... 肺囊性纤维化(PCF)是一种具有家族常染色体遗传性的先天性疾病,据文献报道较常见于西方国家,各地发病率略有差异,但欧洲及北美白人中相对多见,发病率约1/2500,25人中有一人为携带者。PCF在我国发病率较低,结合正式出版的相关文献报道其发病率不足30例,相关文献甚少。 展开更多
关键词 肺囊性纤维化 常染色体遗传 CT 先天疾病 发病率 西方国家 文献 携带者
下载PDF
血府逐瘀汤加减治愈肺囊性纤维化1例报告 被引量:2
15
作者 洪旭平 项代凤 《江西中医药》 2005年第12期16-16,共1页
关键词 血府逐瘀汤 肺囊性纤维化
下载PDF
α阿利链道酶治疗肺囊性纤维化的Ⅱ期试验获阳性结果
16
作者 黄世杰 《国际药学研究杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期675-675,共1页
Protalix生物治疗药公司宣布α阿利链道酶(alidornase alfa)治疗肺囊性纤维化的Ⅱ期试验获阳性结果。Ⅱ期临床试验是28d药物切换研究,入选16名肺囊性纤维化患者,评价先前用过α链道酶(dornase α,Pulmozyme)改用仅阿利链道酶治... Protalix生物治疗药公司宣布α阿利链道酶(alidornase alfa)治疗肺囊性纤维化的Ⅱ期试验获阳性结果。Ⅱ期临床试验是28d药物切换研究,入选16名肺囊性纤维化患者,评价先前用过α链道酶(dornase α,Pulmozyme)改用仅阿利链道酶治疗的肺囊性纤维化患者的疗效和安全性,治疗前曾经过2周的清洗期。 展开更多
关键词 肺囊性纤维化 结果 Ⅱ期试验 治疗药 Ⅱ期临床试验 安全 治疗前
下载PDF
人类腺病毒载体介导的人肺囊性纤维化基因治疗的研究展望
17
作者 张德礼 《医学研究杂志》 1995年第1期12-14,27,共4页
根据人类腺病毒(Ad)载体特性,人肺囊性纤维化(CF)细胞分子生物学进展.及包含正常人肺囊性纤维他穿膜传导调节因子(CFTR)cDNA的复制缺陷型Ad载体(Ad CFTR)介导的CF基因治疗的实验研究进展,主要从安全性和有效性两方面,论述了Ad—CFTR指导... 根据人类腺病毒(Ad)载体特性,人肺囊性纤维化(CF)细胞分子生物学进展.及包含正常人肺囊性纤维他穿膜传导调节因子(CFTR)cDNA的复制缺陷型Ad载体(Ad CFTR)介导的CF基因治疗的实验研究进展,主要从安全性和有效性两方面,论述了Ad—CFTR指导的CF临床基因治疗要求与进一步研究策略,痘苗病毒、逆转录病毒和腺病毒载体分别介导的CF基因治疗研究结果表明,正常CFTR基因在呼吸上皮的低水平表达,即可达到治疗目的,从而为治疗CF展示了光明前景。CF基因治疗的人体安全性试验已在美国批准实施,不久将进行有效性试验。 展开更多
关键词 人类腺病毒 载体人肺囊性纤维化 基因 治疗
下载PDF
肺囊性纤维化(CF)合并感染
18
《现代医院》 2010年第9期154-154,共1页
关键词 合并感染 肺囊性纤维化 随机对照试验 Β-内酰胺类 联合治疗 氨基糖苷类 治疗方案 临床症状
下载PDF
新药VX-770:针对引起肺囊性纤维化的基因变异
19
《临床合理用药杂志》 2010年第24期104-104,共1页
关键词 肺囊性纤维化 基因变异 新药 Ⅱ期临床试验 医学杂志 英格兰
下载PDF
高渗盐水对肺囊性纤维化患者黏膜清除率和肺功能的影响
20
作者 Donaldson S. H. Bennett W. D. +2 位作者 Zeman K. L. 廖新华(译) 尹勇(校) 《世界核心医学期刊文摘(胃肠病学分册)》 2006年第5期7-8,共2页
BACKGROUND: Abnormal homeostasis of the volume of airway surface liquid in patients with cystic fibrosis is thought to produce defects in mucus clearance and airway defense. Through osmotic forces, hypertonic saline m... BACKGROUND: Abnormal homeostasis of the volume of airway surface liquid in patients with cystic fibrosis is thought to produce defects in mucus clearance and airway defense. Through osmotic forces, hypertonic saline may increase the volume of airway surface liquid, restore mucus clearance, and improve lung function. METHODS: A total of 24 patients with cystic fibrosis were randomly assigned to receive treatment with inhaled hypertonic saline (5 ml of 7 percent sodium chloride) four times daily with or without pretreatment with amiloride. Mucus clearance and lung function were measured during 14-day baseline and treatment periods. RESULTS: Long-term inhalation of hypertonic saline without pretreatment with amiloride (i.e., with placebo pretreatment) resulted in a sustained (≥ 8 hours) increase in 1-hour rates of mucus clearance, as compared with those with amiloride pretreatment (14.0± 2.0 vs. 7.0± 1.5 percent, respectively; P = 0.02) and increased 24-hour rates of mucus clearance over baseline. Furthermore, inhalation of hypertonic saline with placebo improved the forced expiratory volume in one second (FEV1) between the baseline period and the treatment period (mean difference, 6.62 percent; 95 percent confidence interval, 1.6 to 11.7; P = 0.02), whereas hypertonic saline with amiloride did not improve FEV1 (mean difference, 2.9 percent; 95 percent confi-dence interval, -2.2 to 8.0; P = 0.23). Forced vital capacity (FVC), the forced expiratory flow between 25 and 75 percent of FVC(FEF 25-75), and respiratory symptoms also significantly improved in patients treated with hypertonic saline and placebo, whereas the residual volume as a proportion of total lung capacity (RV:TLC) did not change in either group. A comparison of the changes in lung function in the two groups showed no significant difference. In vitro data suggested that sustained hydration of airway surfaces was responsible for the sustained improvement in mucus clearance, whereas inhibition of osmotically driven water transport by amiloride accounted for the observed loss of clinical benefit. CONCLUSIONS: In patients with cystic fibrosis, inhalation of hypertonic saline produced a sustained acceleration of mucus clearance and improved lung function. This treatment may protect the lung from insults that reduce mucus clearance and produce lung disease. 展开更多
关键词 肺囊性纤维化 高渗盐水 清除率 功能 黏膜 患者 阿米洛利 吸入治疗 用力呼气流量 气道表面
下载PDF
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部