中药白及提取物介入治疗肺外淋巴结核的实验性研究

目的:探讨中药白及凝胶介入治疗肺外淋巴结结核的可行性及临床疗效。方法:对30例肺外淋巴结核患者行体外抑菌试验、白及凝胶制备和白及抗痨凝胶配置等介入治疗的临床资料进行了回顾性分析。结果:在白及粉中加入不同比例的泛影葡胺及生理盐水,制成不同黏度的凝胶体,可提高治疗肺外淋巴结核药物浓度,有效杀死和抑制耐药结核杆菌的生长,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:白及凝胶介入治疗肺外淋巴结核,不仅可弥补局部药物不足,而且还具有局部药物浓度高、作用时间长、毒副反应轻等优点。

白及抗痨药物凝胶介入治疗肺外淋巴结结核的动物实验性研究

目的:研究中药白及提取物制成高浓度白及抗痨凝胶后,治疗肺外淋巴结核的实验效果。方法:取健康家兔6只平均分为实验组(白及抗痨凝胶组)和对照组(白及凝胶组)。实验组于颈部皮下和肌肉组织内注射白及抗痨凝胶;而对照组采用白及凝胶进行热源实验。观察两组实验前后血常规、肝肾功能变化及抗痨凝胶对动物机体的影响与特性。结果:实验组家兔的体温、热原反应、术前术后血常规、肝肾功能等无明显变化,且血药物浓度曲线呈低平稳态,体内作用时间长达60小时以上,明显优于对照组。结论:白及抗痨凝胶局部注射,具有药物浓度高、血药浓度低、作用时间长、无不良反应等优点。

我校3751名新生结核菌素试验调查报告

为了解我校新生结核感染情况,做好结核病的防治工作,以及更好地贯彻1981—1990年全国结核病防治工作规划所提出的要求。我校从1986年起,对每年入学新生均进行了结核菌素试验（下面简称结素试验）现将3751名新生结素试验的结果报告如下: 一 对象 1986—1992年新生3751名,其中男性2433名,女性1318名,最大年龄24岁,最小年龄17岁,入学后除患有结素试验禁忌症的学生不宜注射外,其余均进行结素试验。