肺宁合剂治疗支气管炎1200例临床观察

应用老中医李石青所拟协定方制成的“肺宁合剂”治疗支气管炎咳嗽１２００例（其中急性支气管炎６４６例、慢性支气管炎急性发作２０１例、上呼吸道感染３５３例），总有效率为９７１％。提示本方具有宣肺化痰、疏风止咳作用。临床主要适用于急性支气管炎、上呼吸道感染、慢性支气管炎急性发作及感冒后咳嗽等，表现风邪犯肺或风寒外束有化热趋势者。

肺宁合剂提取工艺中甘草和麻黄的配伍规律研究

目的研究肺宁合剂处方中甘草和麻黄的配伍规律。方法以各配伍样品中麻黄碱、伪麻黄碱含量为指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定。结果方中甘草在提取过程中减少了麻黄碱、伪麻黄碱的含量,且麻黄碱的相对减少量多于伪麻黄碱。结论甘草对肺宁合剂中麻黄的有效成分麻黄碱、伪麻黄碱的含量影响明显,反映出了提取过程中甘草麻黄的配伍规律。

多指标正交优选肺宁合剂提取工艺

目的优选肺宁合剂提取工艺。方法采用正交设计对肺宁合剂水提工艺优化,以浸膏得率、正丁醇萃取得率、甘草酸含量、麻黄碱及伪麻黄碱含量作为指标。结果肺宁合剂最佳提取工艺为:8倍量水提取2次,每次1h。结论优选出的方法准确,重复性好,可用于工业化生产。

HPLC测定肺宁合剂盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

目的建立高效液相色谱法测定肺宁合剂中的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为Hedera ODS2柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(95∶5),测定波长为207 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在0.008064～0.09677μg和0.004112～0.04934μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.999 1和0.999 5。平均加样回收率盐酸麻黄碱为97.51%,RSD=1.87%(n=6);盐酸伪麻黄碱为96.30%,RSD=2.91%(n=6)。结论该法结果准确,重现性好,可用于肺宁合剂的质量控制。

肺宁合剂提取过程的指纹图谱及含量测定研究

目的:以对照汤剂为对照,对肺宁合剂提取过程中不同时间点提取液的指纹图谱及含量进行研究,为肺宁合剂提取工艺再评价提供依据。方法:采用HPLC,Hedera C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长210 nm,建立肺宁对照汤剂盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、白花前胡甲素6个目标成分含量测定方法与标准、指纹图谱与标准;将肺宁合剂提取工艺过程不同时间点提取液的含量变化、图谱变化与之比对。结果:提取过程不同时间点提取液与对照汤剂的指纹图谱一致,但各成分含量在第1次提取的25~30 min即能“达标”,两次提取完成后测定的各成分含量高于对照汤剂。结论:基于药物一致性内涵,有必要对该制剂的提取工艺进行再评价。

肺宁合剂治疗外感咳嗽80例临床观察

肺宁合剂为全国著名中医学家周仲瑛教授所创制，由麻黄、杏仁、桔梗、甘草、款冬花、瓜蒌皮、前胡、枇杷叶组成，为治疗外感咳嗽常用方剂。笔者采用此方治疗外感咳嗽80例．并与止嗽散治疗的78例作比较，疗效满意，报告如下：

高效液相色谱法测定肺宁合剂中麻黄碱的含量

目的探究HPLC法测定肺宁合剂中麻黄碱的含量。方法采用HPLC法测定。结果麻黄碱在0.3～1.6mg范围内峰内面积与进样量有良好的线性关系;加样平均回收率100.2%,RSD为0.34%。结论采用HPLC法测定肺宁合剂中麻黄碱的含量在一定范围内峰内面积与进样量有良好的线性关系,加样平均回收率较高。由此该方法具有简便可靠、稳定准确、灵敏度高、重复专属性好的特点,适合于含有麻黄碱的复发制剂,以此可作为产品质量控制的重要依据。

140例支气管炎患者肺宁合剂治疗临床观察研究

目的研究支气管炎患者采用肺宁合剂治疗的临床效果。方法选取我院在2015年3~11月收治的急诊诊治支气管炎患者280例作为研究对象。以随机分组的方式,将280例患者分为观察组和对照组,每组各140例。其中,观察组患者采取院内制剂肺宁合剂进行治疗,对照组采取常规西药治疗。在结束治疗疗程后,将两组患者的治疗效果以及不良反应发生率进行对比研究。结果观察组患者的治疗总有效率为95.71%,高于对照组的72.86%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;另外,观察组的不良反应发生率为9.29%,低于对照组的28.57%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论肺宁合剂治疗支气管炎有着良好的效果,能够有效缓解患者症状,治疗中不良反应发生率也较低,治疗效果优于常规西药治疗。

基于多指标成分含量测定的肺宁合剂与中药配方颗粒比较

采用高效液相色谱(HPLC)建立肺宁合剂传统饮片汤剂与中药配方颗粒汤剂中麻黄碱、伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、白花前胡甲素以及白花前胡乙素7种指标成分的分析方法,对二者所含的多指标成分进行分析评价,并探讨差异成分的作用途径和通路。高效液相色谱紫外检验(HPLC UV)色谱条件为Thermo C_(18)endcapped色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以体积分数0.1%H_(3)PO_(4)H_(2)O C_(2)H_(3)N为流动相系统梯度洗脱,柱温30℃,检测波长210 nm,流速0.8 mL/min;进样量10μL。利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、全球蛋白质数据库平台(UniPort)数据库平台过滤差异成分作用靶点,利用Bioconductor对作用靶点进行基因本体论(GO)功能注释和基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果显示:所建立的方法线性关系良好,精密度、稳定性、重复性及加样回收率均符合液相含量测定的要求。肺宁合剂传统饮片汤剂与中药配方颗粒汤剂中均含有7种指标成分,但肺宁合剂传统饮片汤剂中的麻黄碱、伪麻黄碱和甘草苷含量显著高于中药配方颗粒汤剂,而苦杏仁苷、甘草酸、白花前胡甲素和白花前胡乙素含量无明显差异。3个差异成分可通过干预24个靶点、9条通路影响肺宁合剂功效的发挥。研究结果可为肺宁合剂质量标准的提升提供参考。

应用HPLC法对肺宁合剂多成分含量测定研究

目的建立高效液相色谱法同时对肺宁合剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、白花前胡甲素6种指标成分的含量测定。方法采用Hedera C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长210 nm,柱温:30℃,流速:1 mL/min。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、白花前胡甲素的质量浓度在相应范围内呈良好的线性关系,线性范围分别为:16.20~518.2、9.741~311.7、37.27~1193.0、14.25~455.9、30.99~991.7、1.225~39.18μg/mL,加样回收率分别为103.05%、95.29%、104.11%、99.78%、96.28%、105.42%。结论所建立的HPLC方法专属性强,重复性好,可用于肺宁合剂的质量控制。

肺宁合剂在治疗急性咳嗽中的应用价值研究

目的:探讨肺宁合剂治疗急性咳嗽的临床效果。方法:选择我院2013年8月—2014年8月期间收治的急性咳嗽患者83例作为研究对象,并按数字表法随机分为治疗组(n=42)和对照组(n=41)。对照组患者采用常规西药如抗生素、阿斯美等进行治疗,而治疗组患者则采用肺宁合剂进行治疗。统计两组患者的咳嗽消失时间以及治疗时间差异,观察两组患者治疗前后的中医证候积分变化,比较两种治疗方法下的临床有效率和不良反应发生率。结果:治疗组患者的咳嗽消失时间为(5.12±1.07)天,治疗总时间为(13.26±4.36)天,均显著短于对照组的(9.37±2.83)天、(25.64±5.71)天;并且,治疗组患者治疗后的中医症状积分(3.86±1.02),显著低于对照组的(8.69±2.34);治疗组的临床治疗总有效率高达95.24%(40/42),而不良反应率低至9.52%(4/42),均显著优于对照组的73.17%(30/41)、29.27%(12/41),两组间差异比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论:肺宁合剂应用于急性咳嗽的治疗中,可有效缓解咳嗽症状,缩短治疗时间,其疗效显著优于常规西药治疗,并且安全性高,值得在临床上推广使用。

双波长薄层扫描法测定肺宁合剂中麻黄碱含量

目的 :制定肺宁合剂麻黄碱含量测定方法。方法 :以氯仿 -甲醇 -氨水 (40∶ 10∶ 1)为展开剂 ,0 .3 %茚三酮醇液显色 ,采用双波长薄层扫描法。结果 :通过方法学考察 ,盐酸麻黄碱点样量在 1.2 73～ 6.3 65μg范围内呈线性关系 ,三批肺宁合剂平均含量为 47.3 7μg/ ml,平均回收率为 96.67%。结论 :该法简便、准确 。

儿童肺宁合剂的制备与治疗小儿合胞病毒肺炎临床研究

儿童肺宁合剂是由葶苈子、川贝，炒杏仁、橘红、大枣等精制而成口服液，具有化痰定喘、利水消肿的功效，临床常用于小儿肺炎的治疗。合胞病毒（RSV）肺炎是2岁以下儿童的常见病和多发病。我们以儿童肺宁合剂治疗106例，现将结果报告如下。

肺心宁合剂配合西医疗法治疗慢性肺原性心脏病急性发作期60例临床观察

探讨肺心宁合剂对慢性肺原性心脏病(肺心病)急性发作期的治疗效果。治疗组60例患者和单纯西药治疗之对照组60例患者均以吸氧、解痉平喘、抗感染、纠正呼吸衰竭和心力衰竭为基础治疗。治疗组加用自制中药肺心宁合剂治疗。2组皆以15天为1个疗程,并于治疗前后检测血浆内皮素-1(ET—1)水平和血液流变学变化。结果:治疗组显效率73.33％,总有效率93.34％;对照组显效率35％,总有效率68.34％,2组总有效率比较差异有显著性(P<0.01)。血浆ET—1水平治疗组治疗后为(69.8±15.8)ng/L,显著低于对照组(78.1±13.5)ng/L(P<0.01),治疗组治疗后血液流变学指标较治疗前及对照组治疗后明显下降(P<0.05或P<0.01)。提示肺心宁合剂对慢性肺心病急性发作期患者可明显提高总有效率,能降低血浆ET—1水平和改善血液流变学。疗效明显优于单纯西药治疗组。

肺宁合剂治疗支气管炎26例临床疗效观察

目的:观察肺宁合剂治疗支气管炎的临床疗效。方法:在常规西药治疗的基础上,给予26例支气管炎患者服用肺宁合剂,与25例单独服用常规西药治疗的支气管炎患者比较,观察临床症状及听诊、X光检查的变化。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为 92.3%和84%,对照组的两组结果经统计处理具有显著性差异(P<0.05),表明治疗组的疗效明显优于对照组的疗效。结论:肺宁合剂在常规西药治疗的基础上,治疗支气管炎疗效明显优于单独服用西药对照组。

肺心宁合剂配合西医疗法治疗慢性肺原性心脏病急性发作期患者的临床疗效观察

目的：研究西医疗法结合肺心宁合剂在慢性肺原性心脏病急性发作期患者的临床疗效，提高治疗效果。方法：选择2012年01月～2014年01月在我院接受治疗的70例慢性肺原性心脏病急性发作期患者作为研究对象，把这些患者平均分成观察组和对照组，对照组接受西医治疗法，观察组在西医治疗法的基础上接受肺心宁合剂治疗，对比两组的治疗效果。结果：在对照组中，治疗无效的有7例，治疗有效的有15例，治疗显效的有13例，总有效率为80％。在观察组中．治疗无效的有1例，治疗有效的有9例，治疗显效的有25例，总有效率为97．1％。观察组的治疗效果明显优于对照组。观察组和对照组差异存在统计学意义（P〈0．05）。结论：肺心宁合剂结合西医疗法在慢性肺原性心脏病急性发作期患者的治疗中获得良好的疗效，只得在临床上推广应用。