肺气虚模型大鼠肺、肾组织水液代谢相关性的机制研究

目的:观察肺气虚模型大鼠肺、肾组织AQP1表达及血中ET、IL-1β、TNF-α水平的变化,为机体水液代谢过程中肺肾相关理论提供依据。方法:用气管内注入脂多糖及熏香烟方法复制肺气虚大鼠模型,应用免疫组化、Westernblot方法、RT-PCR方法测定肺、肾组织AQP1蛋白及mRNA表达的变化,应用放免法测定血中、肺组织匀浆中ET、IL-1β及TNF-α含量。结果:与对照组比较,模型组肺组织AQP1mRNA及蛋白表达明显下降;肾组织AQP1mRNA及蛋白表达明显增加(P<0.01)。模型组血中ET、IL-1β及TNF-α含量明显升高(P<0.01)。结论:肺气虚模型大鼠肺组织AQP1表达下调;肾组织AQP1表达上调;血中及肺组织中ET、IL-1β、TNF-α含量明显升高,结果提示肺主"通调水道"功能之一可能与影响肺肾组织AQP1表达有关。

肺气虚模型大鼠血ET、IL-1β及TNF-α含量的变化

目的观察肺气虚模型大鼠血内皮素(ET)、白介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的变化。方法用气管内注入脂多糖及熏香烟方法复制肺气虚大鼠模型,观察症状、体征以及24h尿量、比重;放免法测定血ET、IL-1β及TNF-α含量;HE染色观察形态学变化。结果模型组大鼠出现咳嗽、气急、鼻部潮红,精神萎靡、蜷伏不动、毛失光泽、食量减少、便稀等症状,同时伴有尿量减少、比重增加;血ET、IL-1β与TNF-α均有升高;肺组织符合慢性支气管炎、肺气肿病理变化。结论血ET、IL-1β及TNF-α含量升高,可作为肺气虚模型大鼠的客观指标。

“肺气虚”大鼠模型肺、皮肤、大肠Fas、Fas-L表达相关性的实验研究

目的:在分子水平上探讨肺与皮肤、大肠之间的内在联系。方法:单纯烟熏法建立大鼠“肺气虚”病理模型,将20只大鼠随机分为正常对照组和病理模型组。采用免疫组化SP方法,分别检测Fas、Fsa-L在两组动物肺、皮肤和大肠组织中的表达水平,并进行比较。结果:“肺气虚”病理模型组的肺、皮肤、大肠组织中Fas、Fas-L与正常对照组比较明显增高,具有显著性差异(P<0.01)。结论:肺、皮肤、大肠三种组织中Fas、Fas-L的表达水平呈平行相关性,从分子水平上提示肺与皮肤、大肠之间可能存在着内在联系,证实了中医学“肺外合皮毛”及“肺与大肠相表里”的重要理论。

肺气虚型肺气肿模型大鼠ET IL-1β及TNF-α含量变化

目的:运用病症结合的方法复制肺气虚型肺气肿大鼠模型,观察血中、肺组织中ET、IL-1β、TNF-α水平的变化,探讨其体液机制在发病过程中的作用。方法:用气管内注入脂多糖及熏香烟方法复制肺气虚型肺气肿大鼠模型,放免法测定血中、肺组织中ET、IL-1β、TNF-α含量。结果:肺气虚型肺气肿模型组大鼠血中、肺组织中ET、IL-1β与TNF-α含量均有升高。结论:肺气虚型肺气肿模型大鼠血中及肺组织中ET、IL-1β、TNF-α含量升高,促进了肺气虚型肺气肿的发生发展。

肺纤维化(气虚血瘀证)大鼠模型造模方法新探索

[目的]探索内窥镜引导下制作肺纤维化(气虚血瘀证)大鼠模型的新方法。[方法]1)SD大鼠60只,运用内窥镜摄录监视系统及自创的鼠麻醉喉镜,采用无水乙醚吸入法麻醉方式,对大鼠气管内推注药物博莱霉素造肺纤维化模型。2)造模后随机分正常对照组,模型组,芪术合剂组,泼尼松组观察。中药芪术合剂组疗效显著,从以方测证的角度验证肺纤维化(气虚血瘀证)大鼠模型的制作成功。[结果]1)此造模方法具有气管内推注药物靶点准确,成功率高,无外源创伤,保障实验数据的原始性、可靠性,节约时间,提高工作效率,减少标本耗损量,降低实验成本。2)益气活血散结法中药干预以方测证结果表明,该方法制作的模型具有气虚血瘀证的病机特点。[结论]该方法的创新值得在肺系疾病大鼠模型制造实验中推广运用。

呼吸道生物被膜菌致肺气虚证大鼠模型的研制

目的:研制大鼠肺气虚证模型,为研究因慢性呼吸道感染导致肺气虚证的诊治提供可靠的实验动物。方法:健康SD大鼠随机分为空白对照组、烟熏对照组,以及高、中、低菌量模型组。模型组采用呼吸道生物被膜菌(bacterial biofilm,BF)铜绿假单胞菌滴鼻法,辅以寒冷疲劳刺激引起大鼠呼吸道慢性感染,诱导肺气虚证的发生。观察各组证候表现、游泳时间、体重变化、血液流变学指标的改变,以及肺支气管组织器官病理改变。结果:高、中、低菌量模型组大鼠的一般体征均符合肺气虚证,症状较烟熏组稳定。游泳时间和体重增加低于空白对照组,尤以高菌量组为明显(P<0.05,P<0.01)。血流变指标提示血液流变性有障碍,肺及支气管炎症明显,炎症的程度和感染菌量有关。结论:将呼吸道生物被膜菌(铜绿假单胞菌)以滴鼻法并辅以寒冷疲劳刺激,可以诱导大鼠肺气虚证模型,相关的指标表明证候表现与中医学理论的病机相符,且该模型具有稳固、易复制、贴近原型的特点。

健肺丸补气润肺和镇咳祛痰功效的研究

目的评价健肺丸与其功效相关的药效作用。方法用氨水致小鼠咳嗽、枸橼酸致豚鼠咳嗽等模型,评价健肺丸的止咳作用;用小鼠酚红试验以及大鼠毛细管排痰法测定排痰量,评价健肺丸的祛痰作用;ip 40 mg.kg-1环磷酰胺,复制免疫功能低下的小鼠模型,加以2,4-二硝基氟苯刺激以观察药物对免疫功能的影响;采用烟熏复制小鼠肺气虚模型观察药物的补气作用。结果 7.5、3.75 g.kg-1健肺丸均可显著延长氨水致小鼠咳嗽的潜伏期,各剂量可显著延长枸橼酸致豚鼠咳嗽的潜伏期;7.5 g.kg-1健肺丸可显著增加小鼠气管酚红排泌量,7.5、3.75 g.kg-1健肺丸可显著促进大鼠痰液排泌;7.5 g.kg-1健肺丸能够非常显著地提高免疫功能低下小鼠的耳片肿胀度;3.75、1.875 g.kg-1健肺丸能够增加肺气虚模型小鼠的体重,亦可显著降低肺气虚小鼠肺泡壁的厚度、显著减少其炎性细胞的浸润。结论健肺丸具有一定的镇咳、祛痰作用,并能提高肺气虚小鼠的免疫力。