原发性肺浆细胞瘤1例并文献复习

髓外浆细胞瘤(Extra Medullary Plasmacytoma,EMP)是一种非常罕见的恶性克隆浆细胞肿瘤,占所有浆细胞肿瘤的4%[1],它可发生于骨髓造血组织以外全身各组织或器官,尤以上呼吸道多见。而原发于肺部的髓外浆细胞瘤,即肺浆细胞瘤(Primary Pulmonary Plasmacytoma,PPP),更为罕见。现将我院收治的1例病例结合相关文献报告如下。

原发性肺内髓外浆细胞瘤^(18)F-FDG PET/CT显像1例报告并文献复习

0引言浆细胞肿瘤可分为多发性骨髓瘤(累及骨髓及其他全身)、孤立性骨髓瘤(骨浆细胞瘤)、髓外(软组织)浆细胞瘤和浆母细胞肉瘤[1]。髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP)是一种罕见的不累及骨髓的软组织浆细胞瘤,约占所有浆细胞肿瘤的3%~5%,以上呼吸道及上消化道多见,约占80%~90%,且多见于鼻腔、鼻窦及口鼻咽部[2]。该病的病因尚不清楚,但病毒发病机制和慢性刺激被认为是主要因素[3]。发生在肺部的EMP极其少见,尤其发生区域淋巴结转移时极易误诊,本文主要分析1例发生在肺门及纵隔的浆细胞瘤的影像学表现及临床特点,并进行相关的文献复习,为肺内EMP的诊疗提供更多的经验。

肺部浆细胞瘤1例报道并文献复习

髓外浆细胞瘤（extramedullary plasmacytoma,EMP）是指原发于骨髓造血组织以外的浆细胞肿瘤,是恶性单克隆浆细胞病变中较为罕见的一种,占全身浆细胞瘤的不足4%,可发生于任何髓外组织或器官,但约80%发生在上呼吸道.而原发于肺浆细胞瘤（primary pulmonary plasmacytoma,PPP）是髓外浆细胞瘤中一种极为罕见的肿瘤,现将本院收治的1例结合相关文献复习报道如下.

肺浆细胞瘤一例

临床资料患者，男，50岁。咳嗽、咳痰2个月，痰中带血5d。查体：双肺呼吸音清晰，未闻及干、湿哕音。胸部CT示：左肺上叶有占位性病变，大小约64mm×46mm，边缘分叶，内部有点状钙化；增强CT扫描：有明显的不均匀强化，邻近支气管管腔狭窄，左肺上叶肺动脉狭窄阻塞，见图1。

原发性肺浆细胞瘤一例

临床资料患者，女，71岁。因发热、咳嗽1周、有糖尿病史入院住内分泌科。入院后胸部CT检查示：右肺下叶密度增高块影．毛刺征及支气管充气征不明湿，边界清楚，见图1。术前临床诊断为肺癌，有手术指征转我科行右肺下叶切除术。肺门、隆突下无明显肿大淋巴结。

原发性肺浆细胞瘤一例

患者女，49岁，4d前在外院体检，CT扫描发现“右上肺肿块”，诊为“右上肺中心型肺癌”来我院就诊。患者兀任何症状。患者1年前曾行左侧甲状腺瘤切除术。 人院体检及肺功能检查未见异常。超声检查提示肝囊肿、胆囊息肉。实验窀检查：血、尿、便常规正常。纤维支气管镜：示左下肺外荩底支外侧壁可见结节，约lcm×lcm大小，

以肺部浆细胞瘤为首发表现的IgM型多发性骨髓瘤一例报告及文献复习

以肺浆细胞瘤为首发表现的IgM型多发性骨髓瘤（MM）极为少见，近期我院收治l例，现报告如下。 病例资料 患者，男，55岁，已婚，因“阵发性咳嗽、乏力1个月余”于2013年1月11日入院。患者于2012年12月初开始无明显诱因出现阵发性咳嗽，痰黏、少．呈白色，伴乏力、胸痛，无发热、咯血、痰中带血等住当地医院行胸部X线检查示：右中肺野外带可见斑片影；抗炎治疗效果不佳，为求进一步诊治来我院门诊，

原发性肺部浆细胞瘤1例

原发性肺浆细胞瘤（PPP）是一种极为罕见的肿瘤,目前国内外文献对其报告均较少,2010年我们遇到1例,现报告如下。1病例报告患者,男,64岁,

原发性肺内浆细胞瘤一例

患者男,48岁。因右中耳肿块入院,术前常规胸片检查发现左肺门增大。患者有吸烟史,既往有右鼓窦肿块手术史,术后病理诊断为髓外浆细胞瘤。胸部CT：示左肺下叶背段软组织结节影（图1、2）,大小约为2.7 cm×1.5 cm×2.5 cm,密度均匀,边缘呈分叶状,可见细毛刺影,一细支气管于结节内截断闭塞,邻近胸膜牵拉凹陷;增强扫描可见结节轻中度均匀强化（图3）,纵隔内未见明显肿大淋巴结。纤支镜检查：左右支气管均未见明显异常。经支气管肺活检显示,镜下见纤维组织中较多量浆样细胞分布,细胞较大,并可见Russel小体,小血管增生（图4）。