应用肺部超声技术对新生婴儿肺液评估及临床意义

目的探究应用肺部超声技术对新生婴儿肺液评估及临床意义.方法以简单随机抽样法选取2019年4月~2020年9月在广州市花都区人民医院新生儿科的新生儿200例为研究对象.根据分娩方式的不同将其分为阴道分娩组(n=100)和剖宫产组(n=100),根据患儿是否存在新生儿暂时性呼吸困难(TTN)将其分为TTN组(n=74)和非TTN组(n=126),分别于出生时、出生第一天、出生第二天进行肺部超声技术检查,对比两组肺部超声分级、异常率以及肺部超声技术用于新生婴儿肺液诊断的诊断效能.结果阴道分娩组胎龄大于剖宫产组(P<0.05).非TTN组新生儿5min Apgar评分明显高于TTN组.出生时、出生后呼吸支持治疗明显低于TTN组(P<0.05).阴道分娩组和剖宫产组肺部超声分级比较无统计学意义(P>0.05).阴道分娩组出生时肺部超声异常率明显低于剖宫产组(P<0.05).阴道分娩组出生第二天肺部超声异常率低于出生时(P<0.05),剖宫产组不同时间的肺部超声异常率存在差异,且第二天肺部超声异常率最低(P<0.05).非TTN组出生第二天肺部超声分级、肺部超声异常率明显优于TTN组(P<0.05).以胸腔穿刺抽液为金标准,肺部超声用于新生婴儿肺液诊断的敏感性和特异性为98.82%、83.33%.结论肺部超声技术能观察新生儿肺液清除情况,为临床治疗提供参考依据.

吸入用布地奈德混悬液治疗重症肺炎患儿的临床研究

目的观察吸入用布地奈德混悬液治疗重症肺炎患儿的临床疗效及安全性。方法将100例重症肺炎患儿随机分为对照组50例和试验组50例。对照组予以机械通气、化痰、解痉和抗感染治疗;试验组在对照组治疗的基础上,给予布地奈德雾化吸入治疗,每次2 mg,每次10~15 min,bid。2组患儿均治疗14 d。比较2组患儿的临床疗效,肺功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.00%(48例/50例)和86.00%(43例/50例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的第1秒用力呼气容积(FEV1)分别为(49.98±6.44)%和(45.94±7.12)%,FEV1/用力肺活量分别为(64.88±4.88)%和(55.69±9.80)%,氧分压分别为(70.06±7.52)和(65.02±6.33)mm Hg,二氧化碳分压分别为(44.94±5.23)和(54.06±5.88)mm Hg,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患儿治疗期间均未发生药物不良反应。结论吸入用布地奈德混悬液治疗重症肺炎患儿的临床疗效较好,且安全性较高。