肺炎一号合剂对社区获得性肺炎儿童免疫功能和临床预后的影响

目的:分析中药制剂“肺炎一号合剂”对社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)儿童免疫功能和临床预后的影响。方法:选择CAP患儿180例,随机分为观察组和对照组,各90例。对照组给予西医基础治疗,观察组在对照组的基础上增服肺炎一号合剂,连续治疗4周。对比两组临床疗效、症状消失时间和不良反应发生情况;比较两组治疗前后CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、炎性因子白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平、肺通气功能指标氧合指数(oxygenation index,OI)、肺动态顺应性(pulmonary dynamic compliance,Cdyn)和呼吸做功量(work of breathing,WOB)水平。结果:观察组总有效率[94.44%(85/90)]高于对照组[84.44%(76/90)](P<0.05);观察组症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组CD8^(+)水平较治疗前降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较治疗前升高,且观察组免疫功能改善较对照组更为显著(P<0.05);治疗后,两组IL-6、CRP及TNF-α均较治疗前下降,且观察组炎性因子水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组OI、Cdyn及WOB水平均较治疗前升高,且观察组肺通气指标水平在治疗后均高于对照组(P<0.05)。结论:在西医抗生素治疗的基础上联合肺炎一号合剂治疗儿童CAP疗效确切,可明显缩短病程,改善患者免疫功能,降低血清炎性因子水平,改善肺通气功能。

中药制剂“肺炎一号合剂”联合抗生素治疗儿童社区获得性肺炎的临床效果

目的探讨中药制剂“肺炎一号合剂”联合抗生素治疗儿童社区获得性肺炎的临床效果。方法选取2019年10月至2021年3月河池市第一人民医院收治的180例儿童社区获得性肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各90例。对照组患儿给予头孢噻肟辅以氨溴索化痰止咳西药治疗,观察组患儿在对照组的基础上联用中药制剂“肺炎一号合剂”。比较两组患儿的治疗效果、临床指标与不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗总有效率为95.56%,高于对照组的86.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的住院时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应总发生率为2.22%,低于对照组的10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西药治疗的基础上联用“肺炎一号合剂”治疗儿童社区获得性肺炎,不仅能有效提高临床疗效、加快患者康复,还能降低不良反应的发生率。