三种方法动态监测儿童肺炎支原体感染的比较及药物敏感性分析

目的探究三种方法动态监测儿童肺炎支原体(MP)感染的比较及药物敏感性分析。方法选取本院2020年6月到2023年10月期间收治的临床诊断为下呼吸道感染的患儿300例作为此次研究对象。采用MP培养及药敏试验、化学发光免疫法(CLIA)以及MP荧光定量PCR法对MP感染阳性率进行检测。结果300例下呼吸道感染患儿经过MP-IgM抗体检测,确诊为MP的患儿有196例(65.33%)。MP培养阳性检出率为58.67%(115/196),CLIA法阳性检出率79.59%(156/196),MP荧光定量PCR阳性检出率65.31%(128/196)。CLIA法检测MP感染阳性率较MP培养和MP荧光定量PCR高,差异有统计学意义(χ^(2)=15.676,P<0.05)。MP培养、CLIA法和MP荧光定量PCR与金标准的一致性尚可。4~6岁组患儿阳性检出率最高,为69.38%,高于其他年龄组。而CLIA法检测MP阳性最为灵敏,在4~6岁组患儿中阳性检出率高达54.08%。病程<7天组阳性检出率71.34%高于≥7天组58.74%。其中CLIA法检测最为灵敏,在<7天组和≥7天组中检出率分别为83.93%、73.81%,三种方法比较有差异(P<0.05)。MP对阿奇霉素、左氧氟沙星、加替沙星、司帕沙星敏感度较高,对红霉素、罗红霉素、乙酰螺旋霉素耐药度较高。结论MP培养、CLIA法和MP荧光定量PCR检测儿童MP均有较好的应用效果,而CLIA法检测更具优势,临床治疗时应对MP敏感度较高的常用抗菌药物优中选优。

绵羊肺炎支原体的分离鉴定及药物敏感性分析

旨在通过收集陕西榆林市某羊场具有呼吸道病史的绵羊肺组织样本,开展病原微生物的分离鉴定及药敏试验。样本经培养后分离得到支原体疑似菌株,对可疑菌株进行形态学、生理生化鉴定,确定为疑似绵羊肺炎支原体(Mesomycoplasma ovipneumoniae)。通过16S rRNA特异性引物扩增获得361 bp目的基因片段。经测序后BLAST分析发现,分离菌株的基因片段均与绵羊肺炎支原体的Y98参考株(GenBank登录号:NR_025989.1)同源性为97.81%,在遗传进化树同一分支,将其命名为绵羊肺炎支原体SY-1菌株。按照梯度稀释SY-1菌液,采用解脲支原体(CCU)计数方法绘制其生长曲线,结果发现绵羊肺炎支原体的最高菌量可达到10^(9)CUU。药物敏感性试验结果显示,SY-1对多西环素高度敏感,对环丙沙星中度敏感,对头孢曲松、庆大霉素、苯唑西林、恩诺沙星和阿奇霉素均显示为低敏感度,而对利福平不敏感。本试验为羊场呼吸道疾病的防治和临床用药提供了参考。

儿童支原体肺炎的药物治疗

对于年龄较低的儿童而言,因为器官发育不成熟等原因的影响,抵抗力普遍较差,更易患病,且因儿童对于药物的吸收能力、代谢能力与成年人相比存在较大的差异,故儿童患病时药物使用应该更谨慎,以避免对儿童的身体健康造成损害。那么,对于患有支原体肺炎的儿童,需要采用什么药物进行治疗呢?本文将进行简单科普,希望能够为儿童支原体肺炎患儿的疾病控制和健康保障提供一定的帮助。

三种不同方法对肺炎支原体抗体检测价值分析

探讨与分析三种不同方法对肺炎支原体(mycoplasm pneumonia,MP)抗体检测价值。方法 2023年8月到2023年9月选择在医院诊治的呼吸道感染患者82例作为研究对象,抽取患者的血液,采用被动凝集法(passive agglutination method,PA)、酶联免疫法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)和量子点荧光免疫层析法检测肺炎支原体抗体情况。结果 在82例患者中,被动凝集法、酶联免疫法、量子点荧光免疫层析法检测的肺炎支原体抗体阳性率分别为52.44%、62.20%、74.39%,对比差异有统计学意义(P<0.05)。肺炎支原体快速培养为肺炎支原体抗体阳性60例,被动凝集法、酶联免疫法、量子点荧光免疫层析法对肺炎支原体检测的敏感性分别为68.33%(41/60)、81.67%(49/60)、100.00%(60/60)、特异性分别为90.91%(20/22)、90.91%(20/22)、95.45%(21/22),量子点荧光免疫层析法检测的敏感性显著高于被动凝集法、酶联免疫法检测(P<0.05),三种方法检测的特异性对比无统计学意义差异(P>0.05)。结论 被动凝集法、酶联免疫法、量子点荧光免疫层析法对肺炎支原体抗体的检测都有很好的应用可行性,量子点荧光免疫层析法对肺炎支原体抗体的检测具有更高的敏感性。

探讨两种血清学方法在诊断儿童肺炎支原体早期感染中的应用

本研究旨在评估化学发光免疫分析(CLIA)与间接免疫荧光抗体技术(IFA)在诊断儿童早期肺炎支原体感染中的实用性。方法 在南京医科大学附属第二医院的就诊患者中,选取了300名疑似感染肺炎支原体的儿童患者作为研究对象。通过CLIA和IFA两种方法,对这300名患者的血清样本中肺炎支原体IgM抗体进行了检测,以期比较两种方法的检测效果。结果 IFA方法检测出的阳性比率是10.34%,而CLIA方法检测出的阳性比率则是28.00%,这一差异在统计学上显著。此外,IFA和CLIA在阳性预测上的符合率达到了80.64%,在阴性预测上的符合率为78.06%,综合符合率总体上达到了78.33%。Kappa系数为0.334<0.4,说明两种方法的一致性较差。对不同年龄段的患儿进行分组研究,年龄小于1岁的患儿,IFA和CLIA的阳性率分别为2.4%和13.5%(χ2=6.76, P<0.05);对于1-3岁的患儿,阳性率分别为24%和42.67%(χ2=5.88, P<0.05);对于3-14岁的患儿,阳性率分别为7.75%和22.87%(χ2=21.19, P<0.001),MP抗体阳性率在不同年龄组中均有显著的统计学差异。结论 3岁以下的幼儿被认定为早期MP感染的高危人群。CLIA和IFA方法均可作为评估儿童早期MP感染的可靠手段,并且这两种方法都可以独立运用。但由于方法学上的差异,这两种方法的一致性并不高。因此,建议使用阳性率较高的方法,并且将这两种方法联合使用可以提高临床检测的阳性率。

双流注射法低剂量技术在儿童支原体肺炎合并肺栓塞的肺动脉CTA检查应用探讨

目的:探讨双流注射法低剂量技术在儿童支原体肺炎合并肺栓塞患儿肺动脉CT血管成像(CTA)检查中的应用。方法:收集2019年5月—2022年2月临床诊断为支原体肺炎合并肺动脉栓塞、采用团注跟踪法行肺动脉CTA检查的45例患儿(对照组)临床资料,以及2022年3月-10月临床诊断为支原体肺炎合并肺动脉栓塞、采用双流注射法低剂量技术行肺动脉CTA检查的38例患儿(观察组)临床资料,比较两组的图像质量客观评价指标和主观评分、对比剂使用量、辐射剂量、肺栓塞检出率情况。结果:图像质量客观评价中,观察组和对照组的图像CT值、噪声、信噪比(SNR)、对比度噪声比(CNR)分别为(539.74±53.19)HU、(14.74±3.10)HU、32.13±5.36、33.19±6.33和(338.31±62.34)HU、(9.56±1.32)HU、33.70±3.52、28.83±4.75,两组图像CT值、噪声、CNR存在统计学差异(P<0.05),SNR无统计学差异(P>0.05)。两组图像质量主观评分构成比有统计学差异(P<0.001)。观察组的放射剂量长度乘积(DLP)、容积CT剂量指数(CTDIvol)、有效辐射剂量(ED)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组对比剂用量分别为(21.25±5.23)mL、(37.58±9.22)mL,差异有统计学意义(t’=10.10,P<0.01)。观察组的肺栓塞检出率为97.36%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P=0.037)。结论:双流注射法低剂量肺动脉CTA在儿童支原体肺炎合并肺栓塞的诊断中能够获得较佳的图像质量,且能够降低辐射剂量,提高肺栓塞和动脉狭窄检出率。

阿奇霉素序贯疗法联合风险管理治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性分析

目的探究阿奇霉素序贯疗法联合风险管理对小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效及安全性。方法回顾性选取2023年3月至11月衢州市人民医院儿内科收治的MPP患儿,根据干预方式不同分为研究组(阿奇霉素序贯疗法联合风险管理)和对照组(阿奇霉素序贯疗法联合常规护理)。观察并比较治疗后两组患者临床疗效、炎症细胞因子[白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、MPP相关并发症发生率和药物相关不良反应发生率。结果研究共纳入119例MPP患儿,研究组57例,对照组62例。研究组MPP患儿的临床疗效显著高于对照组(P<0.05)。治疗前两组IL-6、IL-17和TNF-α差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组IL-6、IL-17和TNF-α较治疗前均显著下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组患儿MPP相关并发症发生率低于对照组(P<0.05),两组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。此外,研究组患儿家属护理满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合风险管理治疗小儿MPP临床疗效显著,可调控炎症细胞因子的表达,降低MPP相关并发症,提升临床疗效和家属护理满意度。

早期FOB介入联合药物雾化与阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎伴发气道黏液栓塞的效果观察

目的 观察早期光导纤维支气管镜(FOB)介入联合药物雾化与阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎伴发气道黏液栓塞的效果。方法 前瞻性选取2020年1月至2022年6月菏泽市立医院收治的120例小儿肺炎支原体肺炎伴发气道黏液栓塞为患儿研究对象,按照简单随机法将其分为观察组和对照组,每组各60例。对照组给予阿奇霉素静脉滴注,布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予早期FOB介入治疗。观察两组临床一般情况(实验室指标恢复时间、胸片恢复时间、退热时间、住院时间)。比较两组治疗前、治疗1周后呼吸力指标(肺容积和肺静态顺应性、气道平台压)、血清因子[白细胞计数(WBC)、淋巴细胞计数(LYM)、C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、D-二聚体、乳酸脱氢酶(LDH)]水平,并记录两组影像学下坏死性肺炎、肺不张、肺部实变吸收面积≥90%发生情况。结果 观察组的WBC、CRP恢复正常时间、胸部CT恢复正常时间、退热时间、住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组肺容积和肺静态顺应性均较治疗前升高,而气道平台压均较治疗前降低,且观察组的肺容积和肺静态顺应性均高于对照组,气道平台压低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组WBC、LYM、CRP、ESR、D-二聚体、LDH水平均较治疗前降低,且观察组的WBC、LYM、CRP、ESR、D-二聚体、LDH水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组肺部实变吸收面积≥90%占比为83.33%,高于对照组(56.67%),而坏死性肺炎和肺不张发生率分别为8.33%、3.33%,均低于对照组(21.67%、15.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 早期FOB介入联合药物雾化与阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎伴发气道黏液栓塞可缩短病程,改善呼吸力指标,促进肺部实变吸收,减少坏死性肺炎和肺不张的发生,可能与降低相关血清因子有关。

祛湿开窍法治疗难治性肺炎支原体肺炎医案1则

该文通过分析1则运用祛湿开窍法治疗的难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)典型临床案例,探讨中医药治疗RMPP的思路与方法。RMPP患儿多素体亏虚,易为痰湿体质,加之外感邪气,化生内热,湿热胶固,郁塞气机,蒸津炼液,生痰生瘀,病邪主要为湿、热、痰、瘀,辨证属湿热蕴肺、痰瘀互结。张葆青教授根据多年临床经验,灵活运用祛湿开窍法,采用祛湿通络方合千金苇茎汤加减治疗RMPP,组方轻巧,双路并举,临床应用取得显著疗效。

肺炎支原体的致病机制及对大环内酯类抗菌药物耐药机制的研究进展

肺炎支原体(MP)是社区获得性及医院获得性感染常见病原体,耐大环内酯类MP的患病率正在增加,这使治疗变得复杂化。MP的致病机制主要通过对呼吸道上皮细胞的黏附、激活宿主免疫系统以及直接入侵宿主细胞等引起损伤,是一个极其复杂的过程。大环内酯类抗菌药物耐药机制主要集中在23SrRNA和核糖体蛋白的突变上,由于儿科患者的二级治疗选择非常有限,耐药机制的研究将为抗菌药物改造、疫苗、靶向药物的研发提供理论基础,在大环内酯类药物中寻找潜在的新治疗策略,并研究是否存在新的耐药机制。本文综述了MP的致病机制以及对大环内酯类抗菌药物耐药机制的研究进展,为有效预防和治疗肺炎支原体感染,以减少耐药情况的发生,从而提高儿童MP感染的临床疗效。

儿童大环内酯类药物无反应性肺炎支原体肺炎临床预测模型的建立与评估

目的 探讨大环内酯类药物无反应性肺炎支原体肺炎(MUMPP)的早期预测指标,并构建列线图预测模型。方法 回顾性收集2023年1月至2024年2月就诊于该院的159例肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的临床资料,按照就诊时间分为建模组(112例)和验证组(47例)。建模组里再根据药物反应分为MUMPP组(51例)和MPP组(61例),比较各组临床资料及实验室指标,通过单因素和多因素分析MUMPP的独立预测因子,构建列线图预测模型,并通过受试者工作特征(ROC)曲线及曲线下面积(AUC)、决策曲线、校准曲线、Hosmer-Lemeshow拟合优度检验评估模型的区分度、临床实用性和校准度。结果 系统免疫炎症指数(SII)、C反应蛋白(CRP)/白蛋白(ALB)、D-二聚体是MUMPP的独立影响因素(P<0.05)。建模组的AUC为0.938(95%CI 0.890~0.986),验证组的AUC为0.912(95%CI 0.832~0.992)。Hosmer-Lemeshow拟合优度检验的χ^(2)=3.768,P=0.877,阈值概率在5%~99%有较高的临床净获益。结论 用SII、CRP/ALB、D-二聚体建立的列线图预测模型对MUMPP患儿的预测准确性较好,临床应用价值高。

特布他林雾化联合维生素C药物治疗在小儿肺炎支原体肺炎中的临床效果分析

目的分析特布他林雾化联合维生素C药物治疗在小儿肺炎支原体肺炎中的临床效果。方法收集肺炎支原体肺炎患儿70例为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为研究组和对照组,各35例。对照组患儿采用维生素C药物治疗,研究组患儿在对照组基础上联合特布他林雾化治疗。比较两组患儿呼吸好转时间、咳嗽停止或消失时间、肺湿啰音消失时间、哮鸣音消失时间。结果研究组患儿的呼吸好转时间(2.62±0.51)d、咳嗽停止或消失时间(7.12±1.03)d、肺湿啰音消失时间(5.94±1.74)d、哮鸣音消失时间(4.32±0.83)d短于对照组的(3.43±0.64)、(9.06±1.42)、(8.52±1.10)、(5.41±0.94)d(P<0.05)。结论特布他林雾化联合维生素C药物治疗在小儿肺炎支原体肺炎中的效果较好。

小儿肺炎支原体肺炎应用阿奇霉素序贯疗法的效果

目的探析阿奇霉素序贯法治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的价值。方法取我院2021年1月至2023年1月94例MPP患儿,按治疗方法分为两组,47例行药物常规治疗划入对照组,47例选择阿奇霉素序贯疗法纳入观察组,分析组间效果。结果经治疗,观察组疗效、肺功能、症状改善时间、炎性因子水平、体液免疫功能均较对照组更佳(P<0.05)。两组不良反应分析无统计学差异(P>0.05)。结论MPP患儿行阿奇霉素序贯疗法获得了显著疗效,利于症状消退,肺功能改善,炎性反应减轻,免疫功能改善,且具较高安全性。

CT联合TaqMan探针法对不同临床特征支原体肺炎患儿心肺损害的诊断价值

目的:探讨计算机断层成像(CT)联合Taq Man探针法对不同临床特征支原体肺炎患儿心肺损害的诊断价值。方法:收集2020年3月至2023年3月石家庄市妇幼保健院收治的80例支原体肺炎患儿的病历资料,依据患儿年龄分为<1岁组(29例)、1~3岁组(23例)和>3岁组(28例);根据入院病程不同分为长病程组(43例,病程>7 d)和短病程组(37例,病程≤7 d)。对所有支原体肺炎患儿均进行CT联合TaqMan探针法检测心肺损伤情况,分析不同年龄组和病程组患儿的心肺损害发生率。采用CT和Taq Man探针检测胸腔积液、心肌厚度、心胸比、支原体核酸表达水平相关指标,采用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)分析CT和探针检测支原体肺炎患者心肺损害的诊断价值。结果:CT成像显示,80例患儿中诊断准确率为93.75%(75/80),其中62.5%(50/80)的患儿存在典型的肺部异常。主要为肺部磨玻璃结节(GGO)、合并细菌性肺炎和网状。在小部分患儿中发现了支气管扩张。肺部异常患儿发现双侧肺部受累,其中下叶受累最明显。在临床上怀疑偶发性肺栓塞(PE)的38名患儿,进行了额外的造影剂CT,检测到24例患儿偶发性PE,诊断准确率为63.15%(24/38);采用TaqMan探针法检测支原体感染,建立了高灵敏度和宽动态范围的检测系统,在0.2~0.2×10^(-5)之间进行6次10倍稀释。在1 ng/μl微生物群落(MMC)-DNA标准品中制备,6次log10稀释度的高线性动态范围,回归系数为R^(2)=1。发现DNA检测下限为2×10-15g/μl;不同年龄支原体肺炎患儿随着年龄的增加,心肺损害发生率逐渐降低;<1岁组、1~3岁组和>3岁组支原体肺炎患儿心肺损害发生率分别为93.10%、73.91%和21.43%,3组比较差异有统计学意义(x^(2)=7.660、33.019,P<0.05)。长病程组心肺损害发生率(93.02%)明显高于短病程组(27.03%),差异有统计学意义(x^(2)=12.070、36.960,P<0.05)。心肺损害组患儿的胸腔积液量明显高于非心肺损害组,同时心肺损害组的心肌厚度显著增加,心胸比也显著高于非心肺损害组,以及支原体核酸表达水平比较差异具有统计学意义(t=9.52、3.33、4.22、10.00,P<0.05)。ROC曲线分析显示,CT联合TaqMan探针法诊断不同临床特征支原体肺炎患儿心肺损害的AUC均>0.5,且联合诊断的AUC最大。结论:CT联合TaqMan探针法对支原体肺炎患儿的心肺损害具有较高的诊断价值。对于支原体肺炎临床症状持续存在的患儿,应考虑进行心肺损害诊断。改编现有的TaqMan探针法,进一步扩展dPCR检测组合,将改进微生物诊断工具箱,并为支原体肺炎患儿心肺损伤的治疗决策提供可靠的定量数据。

儿童肺炎支原体感染的临床特点及抗菌药物治疗分析

分析儿童肺炎支原体感染的临床特点,探讨抗菌药物在临床治疗中的使用情况。方法 根据疾病类型,将研究对象分为支原体感染和非支原体感染两组,两组各有200例,进行临床症状的观察,了解临床特点。实施实验室检查,分析各项检查指标的检测数值。观察200例支原体感染患儿的药物治疗情况,根据抗菌药物的使用情况进行分组。其中,100例设置为阿奇霉素组,100例设置为克拉霉素组,比较两组之间的疗效差异。结果 有发热、咳嗽、呼吸音粗糙症状的支原体感染患儿分别占比95.20%、79.50%、76.00%,高于非支原体感染患儿(84.00%,67.00%,64.00%);有喘息、哮鸣音症状的支原体感染患儿分别占比63.50%、51.50%,低于非支原体感染患儿(81.50%,97.50%);出现C反应蛋白升高、红细胞沉降率升高的支原体感染患儿分别占比56.50%、79.50%,高于非支原体感染患儿(36.00%,48.50%);阿奇霉素组支原体感染患儿的治疗有效率(96.00%)高于克拉霉素组支原体感染患儿;阿奇霉素组支原体感染患儿治疗后的C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、白细胞计数检测值低于克拉霉素组支原体感染患儿,P均<0.05。结论 儿童肺炎支原体感染的临床特点为发热、咳嗽、呼吸音粗糙,使用阿奇霉素序贯疗法,可以获得良好的治疗效果。

被动凝集法和化学发光法诊断儿童肺炎支原体感染的应用价值

目的探讨被动凝集法和化学发光法诊断儿童肺炎支原体(MP)感染的价值。方法选取本院2021年4—12月收治的53呼吸道感染患儿作为研究对象,抽取患儿空腹静脉血3mL,采用被动凝集法、化学发光法进行检测,以免疫荧光法检测结果为金标准,分析动凝集法、化学发光法对儿童肺炎支原体感染的检出率以及对儿童肺炎支原体感染的诊断效能。结果以免疫荧光法为金标准,检测53例呼吸道感染患儿,其结果显示MP感染43例,检出率为43/53(81.13%),非MP感染为10例,检出率为10/53(18.87%);其中化学发光法与病原学判断标准一致性好(Kappa=0.870),被动凝集法与病原学判断标准一致性尚可(Kappa=-0.537);化学发光法检测肺炎MP感染的特异度(40.00%)、敏感度(69.77%)、阳性预测值(83.33%)、阴性预测值(23.53%)及诊断准确率(64.15%)均高于被动凝集法检测,两者之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论被动凝集法、化学发光法均可对儿童肺炎支原体感染进行检查,化学发光法检测可提高对儿童MP感染早期的检测诊断率。

两种检验方法对儿童肺炎支原体肺炎的诊断价值对比

探讨荧光定量PCR法及颗粒凝集法两种检验方法对不同程度肺炎支原体肺炎患儿的诊断价值。方法 回顾性分析我院收治住院的339例疑似肺炎支原体肺炎(MPP)儿童病例,年龄 3月-14岁,根据年龄分为-1岁组,1-3岁组,3-6岁组,6-岁组,根据病程分为<7天组,≥7天组,分别采用荧光定量PCR法、颗粒凝集法检测呼吸道标本肺炎支原体DNA(MP-DNA)、血清标本急性期及恢复期双份肺炎支原体抗体(MP-Ab),以两次血清检测抗体滴度超过四倍作为标准,运用t检验及x2检验,根据性别、年龄、病程、病情严重程度等方面分析总结单一检测及联合检测的诊断效果。结论 对于儿童肺炎支原体肺炎,呼吸道样本MP-DNA检测与血清MP-Ab联合检测准确率较高;血清MP-Ab检测MP感染阳性率随着年龄的增长、病程的延长呈上升趋势,MPP好发于学龄前期及学龄期,对于婴幼儿,荧光定量PCR法阳性检出率高于颗粒凝集法;MP感染病情越重,颗粒凝集法及荧光定量PCR法阳性检出率越高。

化学发光法与被动凝集法对诊断肺炎支原体感染的比较分析

对比化学发光法测肺炎支原抗体IgM、IgG与被动凝集法测肺炎支原体总抗体对肺炎支原体感染诊断效果。方法 选取2023年9月-2023年12月本院209例疑似肺炎支原体感染患者,所有患者采取化学发光法与被动凝集法检测,分析上述两种检测方法的准确度、灵敏度、特异度。结果 化学发光法联合检测肺炎支原体抗体IgM、IgG诊断准确度、灵敏度较、特异度比被动凝集法高(P<0.05)。结论 化学发光法在肺炎支原体感染诊断中的应用效果较被动凝集法优,该方法不仅具有较高的诊断准确度及特异度,同时可为疾病诊断提供参考,值得采纳。

胶体金法检测肺炎支原体感染的临床应用价值

研究胶体金法检测肺炎支原体感染的临床应用效果。方法:选取2022年05月~2023年05月入院检查的78例肺炎支原体感染患者,均进行酶联免疫技术ELISA和血清胶体金法进行检查,对比这两种检查方式的临床效果。结果:血培检查结果显示,在78例血液标本中,阳性60例,占76.92%;阴性18例,占23.08%。酶联免疫技术ELISA的检查结果显示,阳性61例,占78.21%;阴性17例,占21.79%。血清胶体金法的检查结果显示,阳性61例,占78.21%;阴性17例,占21.79%。血清胶体金法检查模式的灵敏度、特异度、阳性预测值,阴性预测值以及准确度均高于酶联免疫技术ELISA检查,组间差异有统计学意义(P<0.05)。血清胶体金法检查模式检出的平均时间为(2.11±1.41)h,明显短于酶联免疫技术ELISA检查模式的(25.91±6.71)h,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:胶体金法检测肺炎支原体感染的临床应用效果比较显著,准确性、灵敏度和特异度均比较高。该检查模式的结果可以作为患者临床治疗的参考依据,这种检查模式值得社会推广与应用。

多西环素在儿童大环内酯类耐药支原体肺炎治疗中的效果分析

目的探讨应用多西环素治疗儿童大环内酯类耐药肺炎支原体肺炎(Mycoplasma Pneumoniae Pneumo-nia,MPP)的效果。方法选取宁波大学附属第一医院于2022年10月—2023年10月收治的80例大环内酯类耐药MPP患儿为研究对象,根据随机数表法分成观察组(n=40)、对照组(n=40)。两组均给予止咳化痰、补水补液等基础干预,在此基础上对照组应用阿奇霉素治疗7 d,观察组应用多西环素治疗7 d。观察并分析两组的临床治疗效果。结果观察组临床总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.164,P<0.05)。观察组症状缓解时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,血清炎症因子指标水平如血清C反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-17水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。白细胞介素-10水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于儿童大环内酯类耐药MPP,给予多西环素治疗效果明显,可促进患儿症状缓解,降低炎症因子指标水平,安全性较好。