氨溴索联合地氯雷他定治疗肺炎支原体感染咳嗽变异性哮喘患儿的效果

探讨分析氨溴索联合地氯雷他定方案,应用于肺炎支原体感染咳嗽变异性哮喘患儿之中的临床价值。方法:本次所选入的研究病例,为医院之中确诊并符合相关标准,共计1000例的肺炎支原体感染咳嗽变异性哮喘患儿,期限控制为2019年3月直至2021年7月,通过随机抽签法后,常规药物方案治疗患者50例归为对照组,氨溴索联合地氯雷他定方案治疗患者50例归为研究组,做所得相关数据探究。结果:对比两组所得治疗效果,以研究组更高(P<0.05);两组对比肺功能指标治疗后数据,以研究组更为优秀(P<0.05);两组对比治疗前所得肺功能指标,并无差异存在(P>0.05);两组对比炎性因子水平治疗后数据,以研究组更为优秀(P<0.05);两组对比治疗前所得炎性因子水平,并无差异存在(P>0.05);对比两组不良反应所得发生率,以研究组更低(P<0.05)。结论:在肺炎支原体感染咳嗽变异性哮喘患儿的治疗之中,氨溴以及合地氯雷他定的联合使用,在肺功能指标改善、炎性因子水平调节中表现显著,确保治疗效果基础上,减少不良反应出现可能性,临床价值明显。

雾化吸入治疗肺炎支原体感染咳嗽效果评价

目的:探讨选择雾化吸入方法对肺炎支原体感染咳嗽患者治疗后获得的临床效果。方法:选择本院2016年6月至2018年2月收治的80例肺炎支原体感染咳嗽患者作为研究对象;采用抽签法分组后进行咳嗽患者治疗方式研究;对照组(40例):依据常规完成临床治疗;观察组(40例):选择布地奈德雾化吸入方式完成临床治疗;最终就两组肺炎支原体感染咳嗽患者临床疗效、咳嗽症状评分以及住院时间展开对比。结果:同对照组肺炎支原体感染咳嗽患者临床疗效(77.50%)对比,观察组总有效率(97.50%)获得明显提升(P<0.05);同对照组肺炎支原体感染咳嗽患者咳嗽症状评分以及住院时间对比,观察组症状评分及住院时间明显减少(P<0.05)。结论:医疗人员选择布地奈德雾化吸入方法对肺炎支原体感染咳嗽患者进行治疗,在提升疗效、缓解咳嗽以及减少住院时间方面效果确切,从而对于肺炎支原体感染咳嗽患者综合治疗水平以及生活品质提升做出保证。

阿奇霉素序贯疗法联合小儿推拿对儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽疗效观察

目的 探究阿奇霉素序贯疗法(AST)联合小儿推拿(IM)对儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽-痰热闭肺证(CCAMP-PHCLS)的临床疗效,以期为CCAMP的临床诊治提供新方案。方法 回顾性收集2022年3月至2023年3月广州中医药大学第二附属医院诊治的CCAMP-PHCLS患儿临床资料。根据治疗方案,将患儿分为AST组(AST治疗)和AST+IM组(AST+IM治疗)。比较两组患儿咳嗽症状积分和炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)]变化、临床症状/体征消退时间、血清MP抗体(MP-IgM)转阴情况、治疗总有效率和不良反应发生率。结果 共纳入98例CCAMP-PHCLS患儿,每组各49例。治疗前,两组在日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分、血清IL-6含量、血清PCT含量和血清CRP含量上差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分、血清IL-6含量、血清PCT含量和血清CRP含量均较治疗前显著下降(P <0.05),且AST+IM组显著低于AST组(P <0.05)。临床特征方面,AST+IM组患儿咳嗽消退时间、发热消退时间和肺部啰音消退时间均短于AST组(P <0.05),MP-IgM转阴率高于AST组(P <0.05)。临床疗效和安全性方面,AST+IM组患儿治疗总有效率显著高于AST组(P <0.05),总不良反应发生显著低于AST组(P <0.05)。结论 AST联合IM对CCAMP患儿疗效显著,且安全性高。其潜在的可能机制是IM通过多途径、多系统介导炎性因子的产生,改善气道炎症,从而缓解临床症状和体征。

肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿行孟鲁司特联合布地奈德的疗效

目的:探究孟鲁司特联合布地奈德用于肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿中的效果。方法:选取2021年5月—2022年7月上蔡县人民医院收治的80例肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿作为研究对象,随机分为两组,每组各40例。对照组患儿应用布地奈德治疗,试验组患儿应用孟鲁司特联合布地奈德治疗,比较治疗情况。结果:治疗后,咳嗽缓解时间、退热缓解时间及住院时间相比,试验组患儿短于对照组,差异有统计学意义(t=13.019、24.150、7.925,P<0.05);治疗后,试验组患儿炎性因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(t=20.122、7.392、15.313、20.243、19.004,P<0.05);治疗后,试验组患儿指标水平低于对照组,差异有统计学意义(t=4.059、7.607、11.718,P<0.05);治疗后,肺功能指标相比,试验组患儿较对照组优,差异有统计学意义(t=4.044、6.081、4.153,P<0.05);试验组患儿治疗有效率为95.0%,高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.165,P<0.05)。结论:肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿运用孟鲁司特联合布地奈德治疗,效果显著。

复方福尔可定口服溶液辅助治疗肺炎支原体感染性咳嗽患儿的效果

目的探讨复方福尔可定口服溶液辅助治疗肺炎支原体感染性咳嗽患儿的效果。方法根据随机数字表法将2022年3月至2023年12月在湖南妇女儿童医院儿内科就诊的92例肺炎支原体感染性咳嗽患儿分为对照组和观察组,各46例。对照组给予常规抗感染治疗,观察组在对照组基础上给予复方福尔可定口服溶液。比较两组临床指标、炎症因子水平、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗1周后,观察组的临床指标优于对照组(P<0.05)。观察组的肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、C反应蛋白水平低于对照组(P<0.05)。与对照组比较,观察组治疗总有效率较高(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较无差异(P>0.05)。结论复方福尔可定口服溶液辅助治疗能有效缩短肺炎支原体感染性咳嗽患儿住院时间,改善炎症指标,提高治疗效果。

黄龙止咳配合吸入用布地奈德混悬液治疗支原体肺炎感染后咳嗽的临床疗效观察

观察支原体肺炎感染后咳嗽吸入用布地奈德混悬液与黄龙止咳颗粒配合治疗的疗效。方法 选取2022年6月-2024年6月本院98例支原体肺炎感染后咳嗽患儿,随机分为配合治疗组(吸入用布地奈德混悬液治疗与黄龙止咳颗粒配合治疗)和单独治疗组(吸入用布地奈德混悬液治疗单独治疗组)两组,各49例。统计分析两组咳嗽症状评分、免疫炎症因子、呼吸功能指标、临床疗效、不良反应发生率、临床症状复常时间。结果 两组用药后4 d、7 d、10 d、14 d的咳嗽症状评分均逐渐降低(P<0.05)。用药后4 d、两组咳嗽症状评分比较差异不显著(P>0.05);用药后7 d、10 d、14 d,配合治疗组咳嗽症状评分均低于单独治疗组(P<0.05),IgE、T-IgE水平、EOS、ECP、PCT、IL-4、IL-6、TNF-α、CRP水平、Raw、不良反应发生率均低于单独治疗组(P<0.05),IgA、IgG、IgM水平、FEV1、PEF、Cdyn、总有效率均高于单独治疗组(P<0.05),临床症状复常时间均短于单独治疗组(P<0.05)。结论 支原体肺炎感染后咳嗽治疗中吸入用布地奈德混悬液与黄龙止咳颗粒配合治疗较单独吸入用布地奈德混悬液治疗治疗效果显著。

氯雷他定联合罗红霉素治疗肺炎支原体致上呼吸道感染后咳嗽的疗效

氯雷他定联合罗红霉素治疗肺炎支原体致上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法 以我院2022年6月到2023年8月收诊的88例肺炎支原体致上呼吸道感染后咳嗽患者为研究对。结果 两组患者临床治疗效果有差异;两组患者不良反应发生率,有差异;两组患者临床指标改善情况、生活质量评分、心理状态评分,有差异;两组患者治疗满意度,有差异。结论 氯雷他定联合罗红霉素方案在肺炎支原体致上呼吸道感染后咳嗽疾病治疗中应用能够在更短的时间内改善患者的症状,患者康复效果十分理想,药物服用后不容易出现不良反应,并且患者的生活质量明显提高,情绪也更稳定,康复效果更好,有临床推广的价值。

阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽的效果观察

目的观察小儿肺炎支原体感染性咳嗽采用阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法120例小儿肺炎支原体感染性咳嗽患儿,应用抽签法分为实验组和对照组,各60例。对照组患儿采用阿奇霉素干混悬剂治疗,实验组患儿采用阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗效果、咳嗽症状缓解时间与住院时间、治疗期间不良反应发生率及治疗前后肺功能指标[呼气高峰流量(PEFR)、肺活量(VC)和第1秒用力呼气容积(FEV1)]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)]水平。结果实验组患儿治疗总有效率为98.33%,高于对照组的86.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿咳嗽症状缓解时间与住院时间分别为(3.19±1.08)、(9.52±1.24)d,均短于对照组的(5.53±1.54)、(12.68±1.67)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患儿PEFR、VC、FEV1水平分别为(4.75±0.47)L/s、(2.15±0.65)L、(1.58±0.22)L,均高于对照组的(3.82±0.39)L/s、(1.62±0.51)L、(1.13±0.19)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患儿CRP、IL-4和IL-8水平分别为(9.75±1.47)mg/L、(51.25±5.65)μg/L、(22.58±4.62)μg/L,均低于对照组的(13.82±2.39)mg/L、(91.62±11.51)μg/L、(49.13±6.19)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽效果显著,该治疗方案有助于改善患儿临床症状及肺功能,且安全性较高,临床应用价值极高。

调肺运脾小儿推拿法治疗痰湿蕴肺型儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效观察

目的:观察调肺运脾小儿推拿法联合阿奇霉素序贯疗法治疗儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽(痰湿蕴肺型)的临床疗效。方法:将72例符合标准的患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各36例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法,治疗组在对照组治疗方案基础上配合调肺运脾小儿推拿法,2组疗程均为14 d,观察临床疗效。结果:治疗组患儿临床疗效总有效率分别为94. 29%、83. 33%,治疗组优于对照组;治疗组患儿中医证候疗效总有效率分别为88. 57%、61. 11%,治疗组优于对照组。结论:调肺运脾小儿推拿法治疗痰湿蕴肺型儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽能明显改善患儿临床症状。

养阴润肺法联合红霉素治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽43例临床观察

目的:观察养阴润肺法联合红霉素治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的疗效。方法:将79例患儿随机分为2组,对照组36例用大环内酯类药物序贯疗法治疗;治疗组43例在红霉素静滴的基础上联合自拟润肺止咳汤治疗,治疗14 d后统计疗效。结果:治疗组与对照组总有效率分别为95.35%和94.44%,2组疗效相当;治疗组退热、咳嗽消失时间均短于对照组,疗效优于对照组(P<0.05)。结论:养阴润肺法联合红霉素治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽疗效满意,使用安全。

阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽的安全性分析

目的:分析阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽的临床疗效及安全性。方法:回顾收治的337例患儿,治疗组采用阿奇霉素治疗,对照组采用乳酸红霉素治疗,比较两组疗效,临床症状消失时间、肝功能及不良反应。结果:治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),临床症状、体征消失时间、咳嗽好转情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),肝功能及不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素疗效好、不良反应少,对肝功能损害小,使患儿有良好的依从性,是治疗支原体肺炎感染并变异性咳嗽的有效、安全的药物。

阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效观察

目的分析阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效。方法60例肺炎支原体感染性小儿咳嗽患儿,按治疗方式不同分为对照组和研究组,每组30例。对照组接受阿奇霉素干混悬剂治疗,研究组接受阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组治疗效果,症状消失时间、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白E(IgE)、外周静脉血嗜酸粒细胞(EOS)。结果研究组治疗总有效率93.33%高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组EOS、ECP、IgE分别为(161.25±1.23)×10^6/L、(9.01±1.12)μg/L、(332.02±1.21)mg/L,均低于对照组的(179.65±1.51)×10^6/L、(11.54±1.62)μg/L、(341.02±1.24)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组症状消失时间(3.30±0.21)d短于对照组(5.68±0.25)d,差异有统计学意义(t=39.926,P<0.05)。结论肺炎支原体感染性小儿咳嗽患儿接受阿奇霉素干混悬剂治疗基础上,再联合布地奈德雾化吸入治疗,可显著改善患儿ECP、IgE、EOS等体征指标,症状改善速度快,疗效更理想。

小儿推拿法联合穴位按摩在小儿支原体肺炎感染后慢性咳嗽护理中的应用

目的:探讨小儿推拿法联合穴位按摩在小儿支原体肺炎(MP)感染后慢性咳嗽中的护理应用。方法:采用前瞻性随机试验方法,将2018年2月-2019年11月本院收治的MP感染后慢性咳嗽患儿168例作为研究对象,采用掷硬币法分为两组,每组84例。对照组采用常规治疗及护理,观察组在此基础上进行小儿推拿法联合穴位按摩治疗。观察两组患儿治疗14 d后治疗效果、治疗前及治疗14 d后咳嗽症状评分。结果:治疗14 d后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组咳嗽症状评分低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:小儿推拿法联合穴位按摩在小儿MP护理中应用,可以改善患儿咳嗽症状,提高治疗效果。

调肺运脾推拿法治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽(肺脾气虚证)的临床研究

目的观察调肺运脾推拿法治疗儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽(肺脾气虚证)的临床疗效。方法将72例肺炎支原体感染后慢性咳嗽(肺脾气虚证)患儿随机分为治疗组和对照组,每组36例。对照组予阿奇霉素治疗,治疗组予调肺运脾推拿法联合阿奇霉素治疗。两组疗程均为14 d,观察临床疗效,比较日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、咳嗽总积分及次要症状总积分的变化情况。结果(1)最终完成试验者共71例,其中治疗组35例,对照组36例。(2)治疗组主要症状总有效率、次要症状总有效率分别为100.0%、94.3%,对照组分别为83.3%、66.7%;治疗组临床疗效、主要症状疗效及次要症状疗效均优于对照组(P<0.05)。(3)治疗前后组内比较,两组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、咳嗽总积分及次要症状总积分差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、咳嗽总积分及次要症状总积分差异有统计学意义(P<0.05)。结论调肺运脾推拿法治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽(肺脾气虚证)疗效确切,值得推广。

布地奈德进行雾化吸入治疗88例肺炎支原体感染慢性咳嗽的有效性研究

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染慢性咳嗽的临床有效性。方法:本次研究对象来源于我院2015年9月~2016年9月收治的肺炎支原体感染慢性咳嗽患者88例,随机分成两组,对照组(n=44)采用阿奇霉素常规治疗,观察组(n=44)采用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率为95.5%,高于对照组的61.4%(P<0.05);两组治疗前咳嗽症状评分对比P>0.05,治疗后观察组评分明显低于对照组与本组治疗前(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染慢性咳嗽临床效果好,值得推广。

分析小儿肺炎支原体感染后痰湿蕴肺型慢性咳嗽采用加味二陈汤治疗的效果

目的分析加味二陈汤治疗小儿肺炎支原体感染后痰湿蕴肺型慢性咳嗽临床疗效。方法我院自然随机接收的46例患儿为本研究对象,入选患者病情为支原体感染后痰湿蕴肺型慢性咳嗽,入选时间为2018年3月至2018年12月。将入选患儿依照单双号分组方式分为研究组与参照组,每组各23例。参照组患儿使用头阿奇霉素干混悬剂与盐酸氨溴索治疗,研究组患儿实施加味二陈汤治疗,比较两组患儿治疗效果与不良反应发生率。结果研究组治愈39.1%%,显效34.8%,有效21.7%,总有效率95.6%,参照组治愈7例30.4%,显效21.8%,有效13.0%,总有效率65.2%,经统计学分析比较得知,两组患者总有效率差异呈P<0.05,说明存在统计学意义,研究组患儿治疗效果更为优异;研究组患儿出现的不良反应总发生率为8.7%,其中包括:恶心4.3%,胃纳差4.3%,参照组患儿出现的不良反应总发生率为43.4%,其中包括:恶心8.7%,腹痛13.0%,腹泻3.0%,胃纳差8.7%,将统计学比较得知,两组患儿不良反应总发生临率差异呈P<0.05,说明存下统计学意义,参照组患儿不良反应情况较为严重。结论小儿肺炎支原体感染后痰湿蕴肺型慢性咳嗽采用加味二陈汤实施治疗效果显著,在提升治疗效果的同时,安全性较高,具有一定临床意义。

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的观察阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 100例肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘患儿,利用随机数字表法分成观察组及对照组,各50例。对照组患儿使用阿奇霉素治疗,观察组患儿使用阿奇霉素联合孟鲁司特治疗。比较两组患儿治疗效果、不良反应发生情况及复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组患儿的74.00%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为4.00%,对照组患儿不良反应发生率为18.00%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿8例复发,复发率为16.00%;对照组患儿20例复发,复发率为40.00%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上采用阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘疗效确切,用药后不良反应发生率及复发率均有着极大的改善,具有较高的临床价值。

阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效观察

目的研究阿奇霉素干混悬剂(希舒美)联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效。方法 100例肺炎支原体感染性咳嗽患儿,根据"电脑随机法"分为对照组与观察组,各50例。对照组实施布地奈德雾化吸入治疗,观察组实施阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组外周静脉血嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平及症状缓解时间与消失时间。结果治疗前,两组患儿外周静脉血EOS、IgE、ECP水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿外周静脉血EOS、ECP水平低于治疗前, IgE水平高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿EOS(162.82±1.24)×109/L、lgE(332.61±1.17)mg/L、ECP(9.02±1.14)μg/L均低于对照组的(179.64±1.52)×109/L、lgE(340.32±1.38)mg/L、ECP(11.52±1.74)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状缓解时间(2.31±0.21)d、消失时间(6.21±1.34)d均短于对照组的(5.66±1.15)、(10.54±1.87)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效十分显著,值得进一步推广与探究。

布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的康复疗效观察

目的研究与分析布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的康复疗效。方法该院采取随机的原则选取来该院进行治疗的患有肺炎支原体感染后慢性咳嗽的60例患儿(2015年4月—2018年4月),随后采取随机数字法将患儿分为两组,将其命名为氨溴索注射液组与雾化吸入治疗组,每组30例。其中氨溴索注射液组患儿采取氨溴索注射液药物进行治疗,而雾化吸入治疗组患儿则采取布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。结果雾化吸入治疗组患儿的治疗效果以及治疗后3、5 d以及7 d的咳嗽症状评分情况显著优于氨溴索注射液组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的康复疗效显著,值得进一步推广与使用。

阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的效果分析

目的:研究分析阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的效果。方法:研究对象为2019年1月至2020年2月入院的120例肺炎支原体感染性小儿咳嗽患者,并根据治疗方法的不同,分为研究组(阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗)和对照组(单纯阿奇霉素干混悬剂治疗),观察并比较两组患者的治疗效果。结果:研究结果发现,研究组患者的治疗有效率为98.33%,对照组的治疗有效率为88.33%,研究组咳嗽消失时间为(3.48±1.14)d,住院时间为(9.38±1.42)d,对照组咳嗽消失时间为(5.55±1.45)d,住院时间为(13.86±1.12)d,研究组不良反应发生率为1.67%,对照组的不良反应发生率为13.33%,研究组各项指标均显著优于对照组(P<0.05)。组间对比差异显著(P<0.05)。结论:对肺炎支原体感染性小儿咳嗽实施阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗具有显著的临床疗效,可有效改善患儿病情,且治疗的安全性较高,临床可以考虑大力推广应用。