阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效观察

目的分析阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效。方法60例肺炎支原体感染性小儿咳嗽患儿,按治疗方式不同分为对照组和研究组,每组30例。对照组接受阿奇霉素干混悬剂治疗,研究组接受阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组治疗效果,症状消失时间、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白E(IgE)、外周静脉血嗜酸粒细胞(EOS)。结果研究组治疗总有效率93.33%高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组EOS、ECP、IgE分别为(161.25±1.23)×10^6/L、(9.01±1.12)μg/L、(332.02±1.21)mg/L,均低于对照组的(179.65±1.51)×10^6/L、(11.54±1.62)μg/L、(341.02±1.24)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组症状消失时间(3.30±0.21)d短于对照组(5.68±0.25)d,差异有统计学意义(t=39.926,P<0.05)。结论肺炎支原体感染性小儿咳嗽患儿接受阿奇霉素干混悬剂治疗基础上,再联合布地奈德雾化吸入治疗,可显著改善患儿ECP、IgE、EOS等体征指标,症状改善速度快,疗效更理想。

阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效观察

目的研究阿奇霉素干混悬剂(希舒美)联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效。方法 100例肺炎支原体感染性咳嗽患儿,根据"电脑随机法"分为对照组与观察组,各50例。对照组实施布地奈德雾化吸入治疗,观察组实施阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组外周静脉血嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平及症状缓解时间与消失时间。结果治疗前,两组患儿外周静脉血EOS、IgE、ECP水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿外周静脉血EOS、ECP水平低于治疗前, IgE水平高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿EOS(162.82±1.24)×109/L、lgE(332.61±1.17)mg/L、ECP(9.02±1.14)μg/L均低于对照组的(179.64±1.52)×109/L、lgE(340.32±1.38)mg/L、ECP(11.52±1.74)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状缓解时间(2.31±0.21)d、消失时间(6.21±1.34)d均短于对照组的(5.66±1.15)、(10.54±1.87)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效十分显著,值得进一步推广与探究。

阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的效果分析

目的:研究分析阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的效果。方法:研究对象为2019年1月至2020年2月入院的120例肺炎支原体感染性小儿咳嗽患者,并根据治疗方法的不同,分为研究组(阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗)和对照组(单纯阿奇霉素干混悬剂治疗),观察并比较两组患者的治疗效果。结果:研究结果发现,研究组患者的治疗有效率为98.33%,对照组的治疗有效率为88.33%,研究组咳嗽消失时间为(3.48±1.14)d,住院时间为(9.38±1.42)d,对照组咳嗽消失时间为(5.55±1.45)d,住院时间为(13.86±1.12)d,研究组不良反应发生率为1.67%,对照组的不良反应发生率为13.33%,研究组各项指标均显著优于对照组(P<0.05)。组间对比差异显著(P<0.05)。结论:对肺炎支原体感染性小儿咳嗽实施阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗具有显著的临床疗效,可有效改善患儿病情,且治疗的安全性较高,临床可以考虑大力推广应用。

阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效评价

研究、评价肺炎支原体感染性小儿咳嗽治疗,阿奇霉素干混悬剂、布地奈德雾化吸入在其中应用价值。方法:112例肺炎支原体感染性咳嗽患儿,纳入本研究。2019年3月为最初选入时间。2021年3月为截止选入时间。抽签法将患儿均分值对照组、观察组。两组干预方案依次为阿奇霉素干混悬剂、阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入。对两组临床效果、治疗前后肺功能指标、治疗后炎性因子水平、咳嗽消失时间、住院时间进行研究、分析。结果:干预后,试验组临床效果优于参照组,肺功能指标炎性因子水平低于参照组,咳嗽消失时间、住院时间少于参照组,P值比0.05小。结论:肺炎支原体感染性小儿咳嗽治疗,相较于单独用药而言,联合阿奇霉素干混悬剂、布地奈德雾化吸入治疗效果更加优异。

阿奇霉素序贯疗法联合小儿推拿对儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽疗效观察

目的 探究阿奇霉素序贯疗法(AST)联合小儿推拿(IM)对儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽-痰热闭肺证(CCAMP-PHCLS)的临床疗效,以期为CCAMP的临床诊治提供新方案。方法 回顾性收集2022年3月至2023年3月广州中医药大学第二附属医院诊治的CCAMP-PHCLS患儿临床资料。根据治疗方案,将患儿分为AST组(AST治疗)和AST+IM组(AST+IM治疗)。比较两组患儿咳嗽症状积分和炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)]变化、临床症状/体征消退时间、血清MP抗体(MP-IgM)转阴情况、治疗总有效率和不良反应发生率。结果 共纳入98例CCAMP-PHCLS患儿,每组各49例。治疗前,两组在日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分、血清IL-6含量、血清PCT含量和血清CRP含量上差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分、血清IL-6含量、血清PCT含量和血清CRP含量均较治疗前显著下降(P <0.05),且AST+IM组显著低于AST组(P <0.05)。临床特征方面,AST+IM组患儿咳嗽消退时间、发热消退时间和肺部啰音消退时间均短于AST组(P <0.05),MP-IgM转阴率高于AST组(P <0.05)。临床疗效和安全性方面,AST+IM组患儿治疗总有效率显著高于AST组(P <0.05),总不良反应发生显著低于AST组(P <0.05)。结论 AST联合IM对CCAMP患儿疗效显著,且安全性高。其潜在的可能机制是IM通过多途径、多系统介导炎性因子的产生,改善气道炎症,从而缓解临床症状和体征。

阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽的临床分析

目的 探讨阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽的效果。方法 选取2022年1月—2023年7月本院收治的62例肺炎支原体感染性咳嗽患儿,利用随机数字表法分成对照组(n=31)和观察组(n=31)。对照组患儿在常规治疗基础上应用阿奇霉素干混悬剂治疗,观察组则在对照组基础上联用布地奈德治疗。对比两组患儿治疗结果。结果 两组患儿治疗前C反应蛋白(CRP)水平、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、白细胞介素-4(IL-4)水平、白细胞介素-8(IL-8)水平间不具有统计学意义(P>0.05);治疗后均改善,观察组患儿上述炎症因子水平改善程度大于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组治疗有效率(P<0.05)。结论 阿奇霉素干混悬剂与布地奈德雾化联用可显著降低小儿肺炎支原体感染性咳嗽患儿炎性指标,值得推广应用。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果分析

对孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果分析。方法 时间2022年1月—2023年10月,病例数为120例,分成两组,单一药物组采用布地奈德治疗,联合药物组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对比两组患儿的治疗效果差异性。结果 治疗前两组患儿CRP水平无明显差异性,治疗后单一药物组CRP水平9.53±1.81(mg/L)高于联合药物组的6.39±1.72(mg/L);治疗前两组患儿血清水平无明显差异性,治疗后联合药物组的IgE、ECP、EOS水平明显低于单一药物组;单一药物组患儿咳嗽症状消失时间11.59±2.67(天)高于联合药物组的6.84±1.53(天);单一药物组患儿治疗总有效率49(例)81.66%低于联合药物组的58(例)96.66%,(p<0.05),两组存在差异性。结论 对小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽患者,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗能够降低CRP水平和血清水平,缩短咳嗽时间,该种方式可推荐。

右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽临床研究

目的:探讨右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体(MP)感染后咳嗽临床疗效及对炎症介质和免疫功能影响。方法:选择本院于2021年6月—2023年6月MP感染后咳嗽患儿108例,依据随机表法分为对照组54例与研究组54例。对照组口服阿奇霉素片,1次/d,连续口服3 d停药4 d;再连续口服3 d停药4 d,治疗14 d;研究组在阿奇霉素基础上右美沙芬愈创甘油醚糖浆5~10 ml/次,3次/d。两组治疗疗程14 d。比较两组疗效、症状体征改善时间,治疗前后咳嗽症状评分、炎症介质和免疫功能变化。结果:研究组患儿总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组患儿咳嗽、啰音和气道高反应消失时间短于对照组(P<0.05)。两组治疗前咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后咳嗽评分低于治疗前(P<0.05);研究组治疗后咳嗽评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗前超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-4(IL-4)和白介素-6(IL-6)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后hs-CRP、IL-4和IL-6水平低于治疗前(P<0.05);研究组治疗后hs-CRP、IL-4和IL-6水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后IgA、IgG和IgM水平高于治疗前(P<0.05);研究组治疗后IgA、IgG和IgM水平高于对照组(P<0.05)。结论:右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿MP感染后咳嗽临床疗效显著,且可减轻患儿炎症反应,提高患儿免疫功能。

推拿合敷贴治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽临床观察

目的 探究小儿推拿结合穴位敷贴法治疗肺炎支原体(MP)感染后慢性咳嗽的临床效果。方法 将90例患儿随机分为中医治疗组(推拿及中药穴位敷贴)、西医对照组(口服阿奇霉素混悬剂)和综合治疗组(综合中医治疗组及西医对照组2种治法),每组30例。观察3组治疗前后主症及次症评分,判定疗效。结果 主症及次症:综合治疗组主症及次症疗效优于西医对照组和中医治疗组(均P<0.05)。咳嗽消退时间:综合治疗组为(15.03±5.35)d,西医对照组为(19.70±8.69)d,中医治疗组为(19.50±8.26)d,综合治疗组咳嗽消退时间短于西医对照组和中医治疗组(均P<0.05)。临床总有效率:综合治疗组总有效率100%(30/30)优于西医对照组的96.67%(29/30)和中医治疗组的96.67%(29/30)(均P<0.05)。结论 小儿推拿结合穴位敷贴的综合疗法治疗MP感染后慢性咳嗽效果确切,且能有效缩短主症病程。

滋阴清肺止咳汤联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后阴虚型咳嗽的临床疗效观察

支原体感染(mycoplasma pneumoniae, MP)是呼吸系统常见的一类感染性疾病,儿童为易感人群。感染后导致支原体肺炎,出现干咳、发热等症状,若治疗不及时或不规范,将会严重影响到小儿的生长发育。有资料显示,近年来,受过度免疫反应、混合感染和大环内酯类抗生素耐药性等因素的影响,肺炎支原体(MP)肺炎发病率呈递增趋势[1-2]。

外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF与小儿肺炎支原体感染伴喘息的相关性分析

目的 探究外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、白细胞介素-17A(IL-17A)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)与小儿肺炎支原体感染伴喘息的相关性。方法 选取2022年1月至2023年5月该院诊治的小儿肺炎支原体感染患儿98例为研究组,研究组根据是否伴喘息将其分为喘息组(32例)和非喘息组(66例),另选取同期行纤维支气管镜检查非支原体感染,并无喘息的大叶性肺炎患儿30例作为对照组。比较不同组别外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平差异,并分析这4项指标与小儿肺炎支原体感染伴喘息的相关性。结果 研究组外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),具体为喘息组外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平显著高于非喘息组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05),非喘息组外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平与小儿肺炎支原体感染伴喘息呈正相关(P<0.05)。以是否存在喘息为状态变量,绘制受试者工作特征(ROC)曲线发现,外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF鉴别小儿肺炎支原体感染伴喘息曲线下面积为0.658、0.960、0.948、0.937。结论 外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平与小儿肺炎支原体感染伴喘息呈正相关,可用于临床鉴别小儿肺炎支原体感染伴喘息。

个性化护理模式在小儿肺炎支原体感染患儿护理中的临床效果

目的探究个性化护理模式在小儿肺炎支原体感染患儿护理中的临床效果。方法选取2020年2月—2021年2月在厦门大学附属妇女儿童医院接受小儿肺炎支原体感染治疗的100例患儿为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和个性组,每组50例。常规组采用常规护理方法干预,个性组则在常规组基础上增加个性化护理模式干预。对比2组患儿干预后的临床症状消失时间、住院时间、肺功能指标、患儿依从性、不良反应发生率和护理满意度。结果个性组患儿的咳嗽消失时间、体温恢复时间、肺部病灶消失时间和住院时间均比常规组短(P<0.05);护理后,个性组患儿的第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、最大呼气流速(peak expiratory flow,PEF)均高于常规组(P<0.05);个性组患儿治疗依从率80.00%高于常规组62.00%,差异有统计学意义(P<0.05);个性组患儿的不良反应发生率为4.00%,明显低于常规组的16.00%(P<0.05);个性组患儿家属的护理满意度为98.00%,明显高于常规组的86.00%(P<0.05)。结论为小儿肺炎支原体感染患儿实施个性化护理模式干预,不仅有助于改善患儿临床症状,促使肺功能恢复,还能有效降低患儿的并发症发生率,提高护理满意度,值得临床推广。

雾化吸入布地奈德对肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿睡眠效果研究

目的:分析肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿采取雾化吸入布地奈德的临床疗效及对睡眠质量的效果。方法:选取2021年1月至2023年8月泉州市泉港区医院儿科收治的肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿90例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组45例。观察组采取雾化吸入布地奈德+常规治疗,对照组采取常规治疗,比较2组临床疗效、睡眠时长、闭眼至入睡时间及阿森斯失眠量表(AIS)、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分。结果:观察组的总有效率显著更高(P<0.05);治疗前,比较2组睡眠时长、闭眼至入睡时间、AIS评分、PSQI评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗后,观察组上述各项指标较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德可提高疾病治疗效果,改善睡眠质量,较常规治疗措施更能延长睡眠时间,缩短入睡时间,效果明显,值得推广应用。

肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿行孟鲁司特联合布地奈德的疗效

目的:探究孟鲁司特联合布地奈德用于肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿中的效果。方法:选取2021年5月—2022年7月上蔡县人民医院收治的80例肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿作为研究对象,随机分为两组,每组各40例。对照组患儿应用布地奈德治疗,试验组患儿应用孟鲁司特联合布地奈德治疗,比较治疗情况。结果:治疗后,咳嗽缓解时间、退热缓解时间及住院时间相比,试验组患儿短于对照组,差异有统计学意义(t=13.019、24.150、7.925,P<0.05);治疗后,试验组患儿炎性因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(t=20.122、7.392、15.313、20.243、19.004,P<0.05);治疗后,试验组患儿指标水平低于对照组,差异有统计学意义(t=4.059、7.607、11.718,P<0.05);治疗后,肺功能指标相比,试验组患儿较对照组优,差异有统计学意义(t=4.044、6.081、4.153,P<0.05);试验组患儿治疗有效率为95.0%,高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.165,P<0.05)。结论:肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿运用孟鲁司特联合布地奈德治疗,效果显著。

麻杏石甘汤联合止嗽散加减治疗小儿急性支气管炎伴肺炎支原体感染的疗效分析

目的 研究麻杏石甘汤配合止嗽散加减治疗小儿急性支气管炎伴肺炎支原体感染的效果。方法 选取2022年1月—2023年1月平凉市静宁县中医医院收治的296例急性支气管炎伴肺炎支原体感染患儿为研究对象,通过信封法随机将其分为两组,各148例。观察组采取麻杏石甘汤联合止嗽散加减治疗,对照组采取常规药物治疗。对比两组患儿的临床症状、血常规、炎性因子以及治疗效果。结果 治疗后,两组临床症状评分较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,两组白细胞计数、中性粒细胞百分比水平显著降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,两组炎性因子水平均有不同程度的下降,且观察组各项指标低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组治疗总有效率(98.65%)高于对照组(83.11%),差异有统计学意义(χ^(2)=8.267,P<0.05)。结论 对于急性支气管炎伴支原体肺炎患儿,采用麻杏石甘汤搭配止嗽散治疗可以显著降低炎症指标,明显缓解患儿的症状,从而提高整体疗效。

中医治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的临床疗效

分析中医治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的临床疗效。方法 选取小儿肺炎支原体感染后咳嗽患者74例,随机均分为对照组以及观察组,对照组实施西医治疗,观察组实施中医治疗,对比治疗效果以及中医证候评分。结果 观察组治疗效果以及中医证候评分优于对照组(P<0.05)。结论 中医治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽可以提升患者的临床治疗效果,改善患者中医证候评分,建议推广。

实施个性化护理干预对小儿肺炎支原体感染疗效的影响

探讨实施个性化护理干预对小儿肺炎支原体感染疗效的影响。方法 随机抽选本院20例肺炎支原体感染患儿,均分两组,每组10例,一组用常规护理,为对照组,另一组则采用联合个性化护理,为实验组。护理后对比两组患儿肺炎支原体感染疗效情况。结果 观察两组临床症状上面,实验组改善时间更短,且组间差异显示有意义,P<0.05;肺功能指标方面,实验组表现更优,组间差异显示也有意义,P<0.05;实验组并发症更低、护理依从性更高,组间差异显示均有意义,P<0.05。结论 在小儿肺炎支原体感染采取相应治疗时,建议实施个性化护理方式,疗效显著,能快速改善患儿的临床症状,且安全性较高。

肺炎支原体感染和小儿哮喘之间的相关性分析

小儿哮喘、肺炎支原体感染,两者相关性分析。方法 79例哮喘急性发作患儿(设为B组)、94例呼吸道感染患儿(设为A组),住院治疗前、后均行肺炎支原体(MP)感染检查(咽拭子MP-DNA、血清MP-IgM),分析小儿哮喘、肺炎支原体感染之间相关性。结果 治疗前MP感染阳性率:36.71%(29/79)、19.15%(18/94),B组>A组(2=6.689,P=0.010<0.05);治疗前嗜酸性粒细胞计数、免疫球蛋白E水平,MP阴性患儿均低于阳性(P<0.05);治疗7d后复查B组MP阳性情况;阳性16例、阴性13例,MP阴性、阳性治疗有效率分别为92.31%(12/13)、50.00%(8/16),前者较高(P<0.05);治疗7d后B组复查MP为阳性患儿,嗜酸性粒细胞计数、免疫球蛋白E水平较复查MP阴性患儿高(P<0.05);MP阳性,与哮喘发病率、治疗有效率及治疗前后嗜酸性粒细胞计数、免疫球蛋白E均正相关(P<0.05)。结论 MP感染,与小儿哮喘急性发病、病情程度及治疗效果有关,可将其作为诊断治疗评估依据。

甲泼尼龙结合阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体感染的疗效及炎性因子水平影响分析

评估甲泼尼龙结合阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体感染的治疗效果以及其对炎性因子水平的影响。方法 在2022年3月至2023年11月期间,我院收治了92名患有小儿肺炎支原体感染的患者,将他们随机分为两组:一组是口服阿奇霉素的对照组,共46人;另一组是观察组,采用甲泼尼龙结合阿奇霉素序贯疗法治疗,同样也有46人。对比这两组患者的治疗效果。结果 观察组的实验数据均优于对照组,有统计学意义。结论 甲泼尼龙结合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染,能够有效控制症状、缩短病程、减轻炎症反应,降低炎性因子水平,提高治愈率。

个性化护理对小儿肺炎支原体感染的干预效果观察

观察个性化护理对小儿肺炎支原体感染的干预效果。方法 我院2023年1月-2023年12月收治的88位肺炎支原体感染患儿为观察样本,通过“奇偶法”将其随机对照组(44位:行常规护理)与实验组(44位:行个性化护理),比较两组患儿护理干预效果。结果 实验组患儿护理干预72h后炎症指标、肺功能指标、血气指标以及Frankl依从量表4分百分率(68.18%)均优于对照组,此外,实验组患儿症状体征消失时间均早于对照组,组间数据差异性大(P<0.05)。结论 小儿肺炎支原体感染患儿个性化护理较于常规护理可有效控制炎症反应,提升肺功能以及护理依从性,尽快缓解患儿症状体征。