基于网络药理学探讨“肺炎预防1号”防治新型冠状病毒肺炎的作用机制

目的基于网络药理学探索"肺炎预防1号"防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制。方法基于中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索"肺炎预防1号"的化学成分,以口服生物利用度(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18为标准筛选主要活性成分;运用Swiss Target Prediction系统依次检索各活性成分的作用靶点,运用Genecards数据库筛选与COVID-19相关的基因。通过String数据库得到治疗靶点间相互作用关系,并构建靶蛋白相互作用网络图;同时利用Cytoscape3.7.2构建"肺炎预防1号"中药-成分-靶点网络图。通过DAVID平台进行KEGG信号通路以及GO生物过程富集分析。结果通过筛选分析,共挖掘出"肺炎预防1号"中主要活性成分63个,潜在活性靶点基因65个,主要涉及Toll样受体和TNF信号通路等生物学过程中的多条信号通路。结论 "肺炎预防1号"可是能通过调控多靶点多通路来防治新型冠状病毒肺炎,发挥抗病毒、抗炎、调节免疫等作用。

湖南预防新冠肺炎1号方对人体细胞免疫和体液免疫的影响

目的:探讨湖南预防新冠肺炎1号方(预防1号方)对人体细胞免疫和体液免疫的影响。方法:选择在本院体检中心体检的健康人群398人,18~59岁为中青年组参与试验一,60岁以上为老年组参与试验二;两组试验均将受试者分为干预组和非干预组,干预组口服预防1号方4 d,非干预组未服药,检测用药前后外周血清CD4^+/CD8^+、IgA、IgM、IgG、C3、C4、IL-2、TNF及IFN-α的变化。结果:(1)试验一:干预组用药后IgA、IgM、IgG显著下降(P<0.05),而非干预组无明显变化;干预组及非干预组C3、C4均显著下降(P<0.05);干预组用药后CD4^+/CD8^+无明显变化,而非干预组CD4^+/CD8^+显著上升(P<0.05);非干预组和干预组IL-2均显著升高(P<0.05);两组用药后上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)试验二:非干预组和干预组用药后IgA、IgM、IgG、C3、C4、CD4^+/CD8^+均显著下降(P<0.05)。干预组用药后IL-2显著上升(P<0.05),IFN-α显著下降(P<0.05);非干预组用药后TNF显著上升(P<0.05)。两组用药后上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:湖南预防新冠肺炎1号方对年轻健康群体及老年健康人群的免疫功能有一定的调节作用,其中对年轻健康人群体液免疫的影响大于细胞免疫。