湖南预防新冠肺炎1号方对人体细胞免疫和体液免疫的影响

目的:探讨湖南预防新冠肺炎1号方(预防1号方)对人体细胞免疫和体液免疫的影响。方法:选择在本院体检中心体检的健康人群398人,18~59岁为中青年组参与试验一,60岁以上为老年组参与试验二;两组试验均将受试者分为干预组和非干预组,干预组口服预防1号方4 d,非干预组未服药,检测用药前后外周血清CD4^+/CD8^+、IgA、IgM、IgG、C3、C4、IL-2、TNF及IFN-α的变化。结果:(1)试验一:干预组用药后IgA、IgM、IgG显著下降(P<0.05),而非干预组无明显变化;干预组及非干预组C3、C4均显著下降(P<0.05);干预组用药后CD4^+/CD8^+无明显变化,而非干预组CD4^+/CD8^+显著上升(P<0.05);非干预组和干预组IL-2均显著升高(P<0.05);两组用药后上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)试验二:非干预组和干预组用药后IgA、IgM、IgG、C3、C4、CD4^+/CD8^+均显著下降(P<0.05)。干预组用药后IL-2显著上升(P<0.05),IFN-α显著下降(P<0.05);非干预组用药后TNF显著上升(P<0.05)。两组用药后上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:湖南预防新冠肺炎1号方对年轻健康群体及老年健康人群的免疫功能有一定的调节作用,其中对年轻健康人群体液免疫的影响大于细胞免疫。

鄂版肺炎1号方治疗新型冠状病毒肺炎的生物信息学研究

目的利用生物信息学研究方法,探究筛选鄂版肺炎1号方治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的物质基础及其作用机制。方法借助中药系统药理数据库平台(TCMSP)筛选鄂版肺炎1号方中的化学成分及其作用靶点,通过GEO数据库中SARS基因表达谱数据集,分析出SARS差异基因,通过Venny工具得到复方与SARS靶点的交集获得抗COVID-19可能的靶点,并利用R 3.6.1 clusterProfile对上述靶点对应基因进行GO生物学过程富集分析和KEGG信号通路富集分析。利用与SARS-CoV-23CL水解酶(Mpro)的分子对接加以验证。结果在复方中筛选到108个潜在成分,其中核心成分34个,相关靶点涉及HSP90AA1、CASP8、FASLG、CYP19A1、MAPK14等。GO富集结果得到GO条目303个(P<0.05),其中分子功能(MF)21个,细胞组成(CC)12个,生物过程(BP)270个,分别占6.9%、4.0%、89.1%。KEGG富集分析得到61条通路(P<0.05),涉及TRP通道的炎性介质调节通路、T细胞受体信号通路、细胞凋亡通路、B细胞受体信号通路等。分子对接结果显示,粗毛甘草素F、光果甘草酮、千层纸素A、4′-羟基汉黄芩素、刺槐素和黄芩素等显示出较好的对接活性。结论鄂版肺炎1号方参与了人体多条免疫和炎症通路,可能通过调节免疫及相关炎症因子治疗COVID-19,其中34个核心成分具有潜在的抗SARS-CoV-2作用。

肺炎1号方灌肠治疗小儿支气管肺炎60例观察

支气管肺炎是儿科常见的呼吸道疾病,西医治疗主要是抗病毒药物和选择敏感抗菌素等对症治疗,容易产生耐药,且易导致输液反应或过敏反应的发生。近年来,我们采用中药汤剂灌肠治疗本病60例,疗效满意,现总结如下。1一般资料选取2014年1月至2014年12月在本院住院治疗的支气管肺炎患儿120例。其中男68例,女52例;年龄3个月~4岁,平均2.5岁。

肺炎1号方的组方思路及理论创新

认为广东地区新型冠状病毒肺炎(简称"新冠肺炎")是以热毒为基本属性的疫疠之气所致,从发病季节及病邪性质看,可归属于温邪为主的疫疠范畴,可称之为"风温""温热疫"。基于对广东地区新冠肺炎病因、病机的认识,分析肺炎1号方的组方思路与在清热解毒、透邪清宣及止咳化痰的同时使用益气养阴的理论创新点,为积极开展中医药救治新冠肺炎及其他新发突发呼吸道传染病提供借鉴。

中西医结合治疗小儿腺病毒性肺炎56例临床观察

目的:观察中西医结合治疗痰热壅肺型小儿腺病毒性肺炎(AP)的临床疗效。方法:选取56例痰热壅肺型AP患儿为研究对象,随机分为治疗组和对照组各28例。对照组给予利巴韦林注射液与丙种球蛋白(IVIG)治疗,治疗组在对照组的用药基础上联合自拟肺炎1号方治疗。观察2组临床疗效,以及生活质量的改善情况;比较2组持续发热时间、住院时间和不良反应发生率。结果:治疗后,治疗组的临床疗效优于对照组(P<0.01),持续发热时间和住院时间均短于对照组(P<0.01,P<0.05),SF-36评分高于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组的不良反应发生率为14.29%,低于对照组的21.43%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中西医结合治疗小儿痰热壅肺型AP,可有效改善患儿的症状、体征,缩短患儿的持续发热时间和住院时间,提高生活质量,临床疗效优于单纯使用西药治疗,且不良反应少,值得临床借鉴。

痰热清注射液辅助治疗新型冠状病毒肺炎的疗效观察

目的:观察用痰热清注射液辅助治疗新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)的临床疗效。方法:选取广东省粤北第二人民医院收治的3例新冠肺炎患者为研究对象。对这3例患者均进行生命体征监测、氧疗、规范的抗病毒治疗及对症治疗,并使用肺炎1号方对其进行治疗。在此基础上,用痰热清注射液对其进行治疗。治疗后,观察这3例患者的疗效、退热的时间、肺部阴影改善的时间及住院的时间。结论:经治疗,这3例患者的病情均未恶化,均痊愈出院。其平均的退热时间为(6.83±1.14)d,其肺部阴影平均的吸收时间为(9.82±0.47)d,其平均的住院时间为(16.85±2.31)d。结论:用痰热清注射液辅助治疗新冠肺炎的疗效确切。

中药干预新型冠状病毒肺炎的临床研究

目的:通过中药抗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床研究,提供中药抗COVID-19的有效制剂。方法:选取浙江省7家医院2020年2月3日至3月19日的150例COVID-19患者,随机分为中西医组109例,西医组41例。中西医组在西医组治疗基础上根据疾病分期及中医证型分别给予新冠肺炎1、2、3号方治疗,比较两组患者的中医症候积分、体温复常时间、核酸转阴时间、肺部影像积分、MuLBSTA积分及临床治愈率。结果:中西医组治疗前后中医症候积分差值显著高于西医组(P<0.01);中西医组的肺部影像积分与MuLBSTA积分的治疗前后差值均较西医组显著增加(P<0.01,P<0.05);中西医组的临床治愈率显著高于西医组(P<0.05)。结论:中药联合西医治疗能有效减轻COVID-19患者的临床症状,改善肺部感染情况,提高临床治愈率,值得推广应用。

广州市新型冠状病毒肺炎中西医结合治疗疗效

目的探讨“肺炎1号方”中药颗粒剂治疗新型冠状病毒肺炎的临床疗效。方法收集确诊住院的非危重型新型冠状病毒肺炎患者98例,按照随机数字法分为治疗组(55例)和对照组(43例),对照组给予常规氧疗、抗病毒、抗炎、化痰等治疗,治疗组在对照组基础上口服“肺炎1号方”颗粒。比较两组患者用药前后的中医证候积分、实验室指标及总住院时间。结果治疗组和对照组治疗前后中医证候积分分别为(16.44±8.2)分和(17.56±8.3)分、(4.20±4.3)分和(7.81±5.2)分,组内治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组和对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。同时治疗组中医证候积分的有效率构成比显著优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后患者淋巴细胞计数(LYM)上升、D-二聚体(D-Dimer)下降、血乳酸脱氢酶(LDH)下降,LYM和D-Dimer在组内治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05),LDH仅在治疗组中差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组可上调血LYM(P<0.05)及减轻血LDH的上升幅度(P<0.05),同时缩短住院天数(P<0.05)。结论“肺炎1号方”颗粒能改善新型冠状病毒肺炎患者的中医证候和实验室指标,缩短住院病程,具有良好的临床疗效,值得临床推广使用。