改良肺炎3号方治疗儿童重症肺炎

目的探究改良肺炎3号方治疗儿童重症肺炎的疗效。方法选择重症肺炎患儿100例,按照随机数表法分为观察组与对照组,各50例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用改良肺炎3号方治疗,比较2组临床疗效,记录啰音消失时间、止咳时间、气促消失时间、热退时间、住院时间以及不良反应发生情况,比较2组治疗前后的肺功能、炎性细胞因子水平。结果治疗后,观察组总有效率(92.00%,46/50)高于对照组(74.00%,37/50)(P<0.05);治疗后,观察组啰音消失时间、止咳时间、气促消失时间、热退时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组MMF、PEF、PImax、PEmax水平均高于对照组,IL-8、TNF-α、CRP水平均低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论改良肺炎3号方治疗儿童重症肺炎具有较好疗效,能显著改善临床症状、肺功能,降低炎性反应水平,且安全性较好。

肺炎3号协助阿奇霉素治疗支原体肺炎实验研究

目的研究肺炎3号协同阿奇霉素治疗支原体肺炎(MP)大鼠的疗效。方法选用Wistar大鼠,制作肺炎支原体感染模型。将肺炎支原体模型随机分为阿奇霉素组,肺炎3号大剂量+阿奇霉素组,肺炎3号小剂量+阿奇霉素组,模型组,2周后,取大鼠血行免疫功能检测,大鼠咽分泌物行MP-PCR检测,并分别取少量肺组织行光镜下观测。观察各组大鼠胃肠道反应情况。结果加用肺炎3号组大鼠在MP-PCR转阴率、肺部组织病理改善、免疫功能增强、胃肠道反应出现的情况优于未加肺炎3号组。结论肺炎3号与阿奇霉素合用能更好的治疗支原体肺炎,减轻阿奇霉素副作用。

肺炎3号与阿奇霉素合用治疗支原体肺炎的疗效观察及机制研究

目的探讨肺炎3号与阿奇霉素合用治疗支原体肺炎的效果及作用机制。方法选取2018年11月—2019年1月在张家口市妇幼保健院治疗的90例支原体肺炎患儿,随机分为对照组45例和观察组45例,对照组患者采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上联合给予肺炎3号治疗,观察2组患儿症状体征量化总评分、T淋巴细胞亚群变化,统计2组总体治疗效果及症状体征消失时间、住院时间、不良反应发生率。结果治疗后2组症状体征量化总评分均明显下降(P均<0.05),观察组症状体征量化总评分明显低于对照组(P<0.05);治疗后2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显升高(P均<0.05),CD8+水平明显下降(P均<0.05),观察组各指标变化幅度均明显高于对照组(P均<0.05);观察组治疗后总有效率为91.1%(41/45),明显高于对照组的77.8%(35/45)(P<0.05);观察组患儿治疗后咳嗽、发热、啰音消失时间,住院时间以及衣原体转阴时间均明显短于对照组(P均<0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论肺炎3号与阿奇霉素合用治疗支原体肺炎可明显改善临床症状,调节机体免疫功能,降低不良反应发生率,疗效确切。

肺炎3号联合金银花颗粒对小儿肺炎患儿肺功能、血清炎症因子及免疫功能的影响

目的:研究肺炎3号联合金银花颗粒对小儿肺炎患儿肺功能、血清炎症因子及免疫功能的影响。方法:收集2017年1月至2020年1月张家口市妇幼保健院收治的82例小儿肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为研究组(41例,给予肺炎3号联合金银花颗粒治疗)和对照组(41例,给予常规治疗)。分析比较治疗5 d后患儿临床疗效及不良反应,治疗前及治疗5 d后中医证候积分、肺功能、血清炎症因子及免疫功能的变化情况。结果:治疗5 d后,研究组临床疗效明显优于对照组(95.12%vs.78.05%,P<0.05);两组咳嗽无力、面色淡白、气短多汗均较治疗前降低,且研究组咳嗽无力、面色淡白、气短多汗均低于对照组(P<0.05);两组肺容活量(VC)、呼气高峰流量(PEF)、一秒率(FEV1/FVC)及哮喘控制测试(ACT)评分均较治疗前有所改善,且研究组VC、PEF、FEV1/FVC及ACT评分均高于对照组(P<0.05);两组C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)均较治疗前下降,且研究组CRP、TNF-α及IL-8指数均低于对照组(P<0.001);两组免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白A(IgA)指数均较治疗前升高,且研究组IgM、IgG及IgA指数均高于对照组(P<0.001)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(χ2=1.051,P=0.305)。结论:肺炎3号联合金银花颗粒治疗小儿肺炎效果显著,可有效提高患儿肺功能,降低血清炎症因子,提高免疫功能,且安全性高,值得临床推广使用。

肺炎3号联合金银花治疗儿童肺炎对患儿呼吸功能和炎症反应水平影响

目的:探讨肺炎3号联合金银花治疗儿童肺炎对患儿呼吸功能和炎症反应水平影响。方法:选取我院2017年2月-2019年4月期间收治的80例肺炎患儿,随机分成对照组和观察组,每组40例,对照组患儿采取阿奇霉素治疗,观察组患儿采取肺炎3号联合金银花治疗,对比不同治疗方法对患儿呼吸功能和炎症反应水平影响。结果:两组患儿治疗前用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积(orced expiratory volume in 1 second,FEV_(1))、用力呼气峰流速(expiratory peak flow rate,PEF)对比无统计学差异(P>0.05),治疗后,观察组患儿上述肺功能指标均明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗前患儿血清肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素(interleukin,IL)-6、IL-10对比无统计学差异(P>0.05),治疗后,观察组患儿TNF-α、IL-6均明显低于对照组,且观察组IL-10明显高于对照组(P<0.05)。患儿啰音消失时间、止咳时间、气促消失时间、热退时间以及住院时间对比发现对照组明显长于观察组(P<0.05)。在治疗总效率方面,观察组明显更高(P<0.05)。结论:儿童肺炎采取肺炎3号联合金银花治疗效果确切,可明显改善患儿呼吸功能,抑制机体炎性细胞因子,有效改善患儿临床症状,具有一定临床意义。

肺炎3号联合阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效观察

目的:观察肺炎3号联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法:82例支原体肺炎患者,随机分为2组各41例。治疗组采用联合肺炎3号联合阿奇霉素治疗;对照组采用单用阿奇霉素治疗。结果:总有效率治疗组92.68%,对照组75.61%;总不良反应率治疗组7.32%,对照组19.51%;2组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。支原体转阴率治疗组95.12%,对照组78.05%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后治疗组与对照组比较CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均上升,CD8+降低,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:肺炎3号联合阿奇霉素对支原体肺炎的临床治疗效果较单纯使用阿奇霉素好,能够促进支原体转阴,且安全性高,改善患者的免疫功能。

中药干预新型冠状病毒肺炎的临床研究

目的:通过中药抗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床研究,提供中药抗COVID-19的有效制剂。方法:选取浙江省7家医院2020年2月3日至3月19日的150例COVID-19患者,随机分为中西医组109例,西医组41例。中西医组在西医组治疗基础上根据疾病分期及中医证型分别给予新冠肺炎1、2、3号方治疗,比较两组患者的中医症候积分、体温复常时间、核酸转阴时间、肺部影像积分、MuLBSTA积分及临床治愈率。结果:中西医组治疗前后中医症候积分差值显著高于西医组(P<0.01);中西医组的肺部影像积分与MuLBSTA积分的治疗前后差值均较西医组显著增加(P<0.01,P<0.05);中西医组的临床治愈率显著高于西医组(P<0.05)。结论:中药联合西医治疗能有效减轻COVID-19患者的临床症状,改善肺部感染情况,提高临床治愈率,值得推广应用。