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纤溶异常在慢性阻塞性肺病早期缺氧大鼠肺纤维化中的作用
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作者 王斌 崔恩海 +1 位作者 华锋 刘志聪 《浙江医学》 CAS 2010年第8期1173-1176,共4页
目的探讨慢性阻塞性肺病(COPD)早期缺氧时纤溶异常与肺纤维化的关系。方法将70只雄性SD大鼠随机分为无缺氧对照组(10只)、COPD缺氧1个月组(一月组,20只)、COPD缺氧2个月组(二月组,20只)及COPD缺氧3个月组(三月组,20只)。... 目的探讨慢性阻塞性肺病(COPD)早期缺氧时纤溶异常与肺纤维化的关系。方法将70只雄性SD大鼠随机分为无缺氧对照组(10只)、COPD缺氧1个月组(一月组,20只)、COPD缺氧2个月组(二月组,20只)及COPD缺氧3个月组(三月组,20只)。模型建立成功后各组大鼠行肺功能测定,处死后肺组织作病理切片,并以HE染色及免疫组化法检测肺组织I、Ⅲ型胶原的表达情况;采用ELISA法测定大鼠肺泡灌洗液(BALF)及血浆中抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的浓度。结果COPD缺氧各组大鼠均形成明显的肺泡炎和肺间质纤维化,并随着缺氧时间延长逐渐加重。与对照组比较,其它三组大鼠I型胶原的表达均明显增强(P〈005)、一月组和二月组Ⅲ型胶原的表达均明显增强(P〈0.05)、三月组Ⅲ型胶原的表达均明显降低(P〈0.05);与一月组比较。二月组及三月组I型胶原表达均明显增强(P〈0.05)、三月组Ⅲ胶原表达明显降低(P〈0.05);与二月组比较,三月组I型胶原的表达明显增强(P〈0.05)、Ⅲ型胶原的表达均明显降低(P〈0.05);三月组I/Ⅲ胶原表达比值较之其它各组均明显增大(P〈0.05)。模型组大鼠BALF及血浆中AT-Ⅲ浓度均较对照组明显降低(均P〈0.05),二月组及三月组PAI-1浓度均较对照组明显升高(均P〈0.05);二月组及三月组BALF中PAI-1浓度均较一月组明显升高(均P〈0.05);三月组BALF中PAI-1浓度较二月组亦明显升高(P〈0.05)。结论COPD早期缺氧所致纤溶异常在肺纤维化的发病过程中起着一定的作用;缺氧时间越长,AT-Ⅲ产生越少,PAI-1合成增多,进而引起肺泡内纤维蛋白形成的增加和清除障碍,这种失衡促进了肺间质纤维化的发生。 展开更多
关键词 慢性阻塞性 肺病肺纤维化 抗凝血酶Ⅲ 纤溶酶原激活物抑制剂
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构建大鼠慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化的模型 被引量:2
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作者 郭丽萍 司靓 +3 位作者 吴雅丽 丁立君 宋贝贝 阎锡新 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1601-1604,1608,共5页
目的慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺间质纤维化是COPD进展的必然趋势和病理结局,但其潜在机理尚未阐明,通过成功复制此动物模型来探讨COPD合并肺纤维化的可能发病机制,为临床提供预防、诊断及抗炎、抗纤维化治疗的新思路。方法雄性SD大... 目的慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺间质纤维化是COPD进展的必然趋势和病理结局,但其潜在机理尚未阐明,通过成功复制此动物模型来探讨COPD合并肺纤维化的可能发病机制,为临床提供预防、诊断及抗炎、抗纤维化治疗的新思路。方法雄性SD大鼠随机分成正常对照组(A组)、28d模型组(B组)、42d模型组(C组),在不同时间处死,进行支气管肺泡灌洗液(BALF)炎性细胞计数和分类;观察肺组织的病理形态学改变;肺功能变化;免疫组化方法测定肺组织中的胶原蛋白III阳性面积比;血清和BALF转化生长因子-β(1TGF-β1)含量变化。结果造模4周,动物模型出现慢性支气管炎性和肺气肿的表现,6周后出现纤维化表现;BALF中细胞总数:B组和C组细胞总数较对照组有明显升高(P<0.01);BALF中炎性细胞分类:B组中性粒细胞数%(PMN%)较对照组有明显升高(P<0.01),C组淋巴细胞数%较对照组有明显增高(P<0.01);肺功能变化:B组和C组0.3s用力呼气容积占用力肺活量比(FEV0.3/FVC)、呼气峰值流速(PEF)、呼气中期流速(MMF)较正常对照组降低(P<0.05),C组PEF、MMF较B组降低(P<0.05);肺组织胶原蛋白Ⅲ含量高于正常对照组,两组比较差异均有显著性(P<0.01);血清和BALF中,B组和C组TGF-β1含量均高于正常对照组,但无统计学意义(P>0.05)。结论该实验所制备的模型符合人类慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化的病理特点。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺病合并间质纤维 吸烟 脂多糖 生长因子-Β1
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Reliability and validity of Chinese version of a tool to assess the quality of life in idiopathic pulmonary fibrosis in patients with interstitial lung disease 被引量:1
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作者 Rui-Li Pan Jeffrey J.Swigris +3 位作者 Yan-Wei Zhao Ai-Min Guo Qing Wu Si-Jia Li 《International Journal of Nursing Sciences》 CSCD 2019年第1期38-42,共5页
Objective:This paper aims to determine the reliability and validity of the Chinese version of a tool that assesses the quality of life in idiopathic pulmonary fibrosis(cATAQ-IPF)in patients with interstitial lung dise... Objective:This paper aims to determine the reliability and validity of the Chinese version of a tool that assesses the quality of life in idiopathic pulmonary fibrosis(cATAQ-IPF)in patients with interstitial lung disease(ILD).Methods:We used the process of scale introduction to establish cATAQ-IPF.The content validity of the scale was evaluated by six experts.A total of 92 patients with ILD completed the cATAQ-IPF,St.George's respiratory questionnaire(SGRQ),and The Medical Research Council dyspnoea scale at the baseline,and 15 patients completed cATAQ-IPF at the follow-up period 2 weeks later.Thus,yielding data were used to assess various psychometric properties of cATAQ-IPE Intraclass correlation coefficient(ICC),Cronbach'sαcoefficient,content validity index(CVI),item-level CVI(I-CVI),Pearson's coefficients,criterion-relation validity,and known-group validity were used for data analysis.Results:The cATAQ-IPF showed excellent test-retest reliability(ICC=0.95),except for the therapy domain(Cronbach'sα=0.60)and acceptable internal consistency(Cronbach'sα=0.96 for the total).The scale-level CVI was 0.80,and the I-CVI was in the range of 0.78-1.00.The total cATAQ-IPF score was strongly correlated with the SGRQ total score(r=0.71,P<0.01).The cATAQ-IPF score of patients with ILD was 250.74±47.39,and that of patients with IPF was 287.90±22.56.Patients with IPF possessed considerable impairments in health-related quality of life according to the cATAQ-IPF score(t=4.94,P<0.01).Conclusions:The cATAQ-IPF is a reliable and valid instrument for the evaluation of quality of life of Chinese patients with various forms of ILD. 展开更多
关键词 Health related quality of life Interstitial lung disease ATAQ-IPF RELIABILITY Validity
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