肺癌原代细胞和细胞系A549对肿瘤浸润性淋巴细胞体外增殖的抑制作用

目的研究肺癌原代细胞和细胞系A549对肿瘤浸润性淋巴细胞的抑制作用及其临床意义。方法分离和培养肺癌细胞及TIL细胞,用MTT法检测原代肺腺癌细胞及腺癌细胞株A549对TIL体外增殖的抑制作用及FasL抗体对TIL的保护作用。结果原代肺癌细胞及A549细胞株对TIL均有不同程度的抑制作用。结论肺癌细胞对TIL细胞的抑制作用可能是机体逃避免疫攻击的机制之一。

化疗药物对原代肺癌细胞周期的影响

目的 探讨原代培养肺癌细胞对化疗药的敏感性。方法 取四种抗癌药物对原代肺癌细胞进行敏感性试验 ,以 MTT比色法和流式细胞术法观察肺癌细胞的生长抑制率和对细胞周期的影响。结果 5- FU、MTX对肺癌细胞敏感性强 ,流式细胞仪结果显示肺癌细胞的 G0 / G1 期细胞数增多 ,S期细胞减少。结论 在化疗前进行肿瘤细胞药敏试验 ,选择高效、敏感性强的药物用于患者的治疗 ,对于提高疗效 ,减少毒副作用具有重要意义和实际应用价值。

顺铂联合1,25（OH）2D3对原代肺癌细胞凋亡和侵袭迁移的影响

目的探讨顺铂(DDP)与1,25(OH)2D3联合作用对原代培养肺癌细胞凋亡、侵袭和迁移的影响。方法体外培养肺腺癌肿瘤组织分离的原代细胞。将细胞分为4组:对照组、1,25(OH)2D3组、DDP组、DDP联合 1,25(OH)2D3组(联合作用组)。各组细胞经相应药物作用后,使用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡情况,Tran swell检测肿瘤细胞的侵袭能力,细胞划痕实验检测肿瘤细胞的迁移能力。结果与对照组相比,DDP组、 1,25(OH)2D3组、联合作用组具有诱导肺癌细胞凋亡的作用差异有统计学意义(P <0.05 ),其中联合作用组诱导细胞凋亡的作用最强。Transwell检测结果显示,与对照组比较,DDP组、1,25(OH)2D3组、联合作用组肿瘤细胞的侵袭能力呈现不同程度的下降,差异有统计学意义(P<0.05)。迁移能力实验结果显示,与对照组比较,DDP组、1,25(OH)2D3组、联合作用组的划痕愈合距离显著缩短,联合作用组的划痕愈合距离明显短于DDP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 1,25(OH)2D3可提高DDP抗癌敏感性,降低肿瘤细胞的侵袭迁移能力,诱导细胞凋亡。

扶正抗癌方抑制人肺癌细胞增殖及增强LAK抑瘤活性的实验研究

研究中药复方制剂扶正抗癌方对人肺癌细胞ＬＡ、肺癌原代细胞增殖的影响，探讨其抗癌作用机制．扶正抗癌方灌胃给药后，采集大鼠血清，处理人肺癌细胞ＬＡ、人肺癌原代细胞，ＭＴＴ法观察细胞增殖；并与淋巴因子激活的杀伤细胞（ＬＡＫ）共同处理以上２种细胞．扶正抗癌方具有显著抑制人肺癌细胞ＬＡ、人肺癌原代细胞增殖的作用，且存在不同浓度之间的差异，提示呈现出血清浓度依赖性；可以显著提高ＬＡＫ抑制人肺癌细胞ＬＡ、人肺癌原代细胞增殖的活性抑制人肺癌细胞增殖，提高ＬＡＫ活性可能是扶正抗癌方抗癌的主要作用机制．

基于原代细胞培养的三维肿瘤药筛模型的初步研究

目的以原代培养的肺癌肿瘤细胞为基础,建立一种体外肿瘤药筛模型。方法通过将分离得到的肿瘤细胞与饲养层细胞共培养,使肿瘤细胞在体外得到初步扩增。培养得到的肿瘤细胞与海藻酸钠溶液混合后滴进氯化钙溶液中形成稳定的海藻酸钙凝胶微球(水凝胶),凝胶微球为细胞提供一个模拟的三维生长环境,通过传统的CCK8细胞毒性实验进行药物筛选。结果基于原代细胞培养建立的三维模型中,形成的海藻酸钙凝胶微球大小均一,形态完整,该凝胶微球可用CCK8细胞毒性实验进行药物筛选,细胞毒性实验提示顺铂、卡铂及盐酸吉西他滨对该原代细胞的抑制率相对较高。结论海藻酸钙凝胶微球三维体系的形成表明基于原代培养的三维肿瘤模型已初步建立,并且该模型可用作药物筛选,为临床用药提供一定的指导。