胸腺肽α1对晚期肺癌合并恶性胸水化疗患者免疫功能的影响

目的:观察胸腺肽α1对肺癌化疗患者免疫功能的保护作用。方法:将89例晚期肺癌合并恶性胸水化疗患者随机分为三组,实验组(常规化疗+胸腔灌注化疗+胸腺肽α1)32例;阳性对照组(常规化疗+胸腔灌注化疗+参芪扶正注射液)30例和对照组(常规化疗+胸腔灌注化疗)27例。对三组患者化疗前后外周血血象(白细胞、血红蛋白、血小板)和T细胞亚群(CD4、CD8、CD4/CD8)予以观察对比。结果:化疗前,三组之间其外周血象及T淋巴细胞免疫活性无统计学差异(P>0.05);化疗后,实验组外周血象及T淋巴细胞免疫活性高于其他两组(P<0.05),阳性对照组外周血象及T淋巴细胞免疫活性高于对照组(P<0.05)。结论:胸腺肽α1配合常规化疗+胸腔灌注化疗治疗晚期肺癌合并恶性胸水的患者,能增强机体的免疫功能,减轻患者化疗毒性,是配合化疗的一种较理想的辅助药物。

应用艾迪注射液联合顺铂对肺癌合并恶性胸水患者进行胸腔内灌注治疗的效果研究

目的 :探讨分析应用艾迪注射液联合顺铂对肺癌合并恶性胸水患者进行胸腔内灌注治疗的临床效果。方法 :选取2010年5月至2014年3月间我院收治的肺癌合并恶性胸水的患者64例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(32例)和治疗组(32例),单纯使用顺铂为对照组患者进行治疗,联合应用艾迪注射液和顺铂为治疗组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及副反应的严重程度,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 :在治疗组32例患者中,临床疗效判定等级为CR的患者有10例(占患者总数的31.3%),临床疗效判定等级为PR的患者有19例(占患者总数的56.2%),临床疗效判定等级为SD的患者有2例(占患者总数的9.4%),临床疗效判定等级为PD的患者有1例(占患者总数的3.1%),治疗的总有效率为87.5%;在对照组32例患者中,临床疗效判定等级为CR的患者有5例(占患者总数的15.6%),临床疗效判定等级为PR的患者有14例(占患者总数的43.8%),临床疗效判定等级为SD的患者有10例(占患者总数的31.3%),临床疗效判定等级为PD的患者有3例(占患者总数的9.3%),治疗的总有效率为59.4%。治疗组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。两组患者的副反应主要有呕吐、中性粒细胞减少、血ALP升高、血BUN升高及胸痛等。在治疗组患者中,副反应严重程度为I级和II级的患者人数明显少于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :应用艾迪注射液联合顺铂对肺癌合并恶性胸水患者进行胸腔内灌注治疗的临床效果显著,化疗毒性轻微,值得在临床上推广应用。

艾迪注射液和顺铂胸腔内灌注治疗肺癌并恶性胸水的效果

目的探讨艾迪注射液联合顺铂对肺癌合并恶性胸水患者进行胸腔内灌注治疗的疗效。方法选择2013年1月—2015年1月我院肺癌晚期合并恶性胸水患者30例,随机均分为观察组和对照组,各15例。对照组采用顺铂行胸腔内灌注,观察组在此基础上加艾迪注射液行胸腔内灌注。结果观察组治疗有效率93.3%,高于对照组60.0%,比较差异具有统计学意义,P<0.05。结论艾迪注射液联合顺铂对肺癌合并恶性胸水患者行胸腔内灌注治疗效果确切。