双腔气囊尿管在气胸、晚期肺癌合并胸水患者中的应用价值

目的:观察双腔气囊尿管、硅胶管在闭合性气胸、晚期肺癌患者中的治疗效果,以及双腔气囊尿管在治疗闭合性气胸、晚期肺癌患者中的优点。方法:回顾性总结87例闭合性气胸、12例自发性气胸、16例晚期肺癌合并胸水的患者接受胸腔闭式引流的治疗效果。结果:87例闭合性气胸中,用硅胶管做闭式引流32例,术后并发严重皮下气肿2例,引流管脱出1例,均二次手术治疗。术后感到切口疼痛需服镇痛剂者18例。55例用双腔气囊尿管做闭式引流的患者术后有1例并发少量皮下气肿,在复查胸片时发现,未做处理,皮下积气自行吸收。术后感到切口疼痛需服镇痛剂者5例。87例患者中有3例严重肺挫裂伤开胸治疗,其余患者通过闭式引流治愈。12例自发性气胸中1例因有肺大泡行肺大泡切除术,其余患者通过闭式引流治愈。16例晚期肺癌合并胸水的患者用双腔气囊尿管做胸腔引流,不接闭式引流瓶,接引流袋,定时打开开关,放胸水以减轻压迫症状,避免了反复胸穿,减少患者痛苦。

胸腺肽α1对晚期肺癌合并恶性胸水化疗患者免疫功能的影响

目的:观察胸腺肽α1对肺癌化疗患者免疫功能的保护作用。方法:将89例晚期肺癌合并恶性胸水化疗患者随机分为三组,实验组(常规化疗+胸腔灌注化疗+胸腺肽α1)32例;阳性对照组(常规化疗+胸腔灌注化疗+参芪扶正注射液)30例和对照组(常规化疗+胸腔灌注化疗)27例。对三组患者化疗前后外周血血象(白细胞、血红蛋白、血小板)和T细胞亚群(CD4、CD8、CD4/CD8)予以观察对比。结果:化疗前,三组之间其外周血象及T淋巴细胞免疫活性无统计学差异(P>0.05);化疗后,实验组外周血象及T淋巴细胞免疫活性高于其他两组(P<0.05),阳性对照组外周血象及T淋巴细胞免疫活性高于对照组(P<0.05)。结论:胸腺肽α1配合常规化疗+胸腔灌注化疗治疗晚期肺癌合并恶性胸水的患者,能增强机体的免疫功能,减轻患者化疗毒性,是配合化疗的一种较理想的辅助药物。

应用艾迪注射液联合顺铂对肺癌合并恶性胸水患者进行胸腔内灌注治疗的效果研究

目的 :探讨分析应用艾迪注射液联合顺铂对肺癌合并恶性胸水患者进行胸腔内灌注治疗的临床效果。方法 :选取2010年5月至2014年3月间我院收治的肺癌合并恶性胸水的患者64例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(32例)和治疗组(32例),单纯使用顺铂为对照组患者进行治疗,联合应用艾迪注射液和顺铂为治疗组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及副反应的严重程度,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 :在治疗组32例患者中,临床疗效判定等级为CR的患者有10例(占患者总数的31.3%),临床疗效判定等级为PR的患者有19例(占患者总数的56.2%),临床疗效判定等级为SD的患者有2例(占患者总数的9.4%),临床疗效判定等级为PD的患者有1例(占患者总数的3.1%),治疗的总有效率为87.5%;在对照组32例患者中,临床疗效判定等级为CR的患者有5例(占患者总数的15.6%),临床疗效判定等级为PR的患者有14例(占患者总数的43.8%),临床疗效判定等级为SD的患者有10例(占患者总数的31.3%),临床疗效判定等级为PD的患者有3例(占患者总数的9.3%),治疗的总有效率为59.4%。治疗组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。两组患者的副反应主要有呕吐、中性粒细胞减少、血ALP升高、血BUN升高及胸痛等。在治疗组患者中,副反应严重程度为I级和II级的患者人数明显少于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :应用艾迪注射液联合顺铂对肺癌合并恶性胸水患者进行胸腔内灌注治疗的临床效果显著,化疗毒性轻微,值得在临床上推广应用。

艾迪注射液和顺铂胸腔内灌注治疗肺癌并恶性胸水的效果

目的探讨艾迪注射液联合顺铂对肺癌合并恶性胸水患者进行胸腔内灌注治疗的疗效。方法选择2013年1月—2015年1月我院肺癌晚期合并恶性胸水患者30例,随机均分为观察组和对照组,各15例。对照组采用顺铂行胸腔内灌注,观察组在此基础上加艾迪注射液行胸腔内灌注。结果观察组治疗有效率93.3%,高于对照组60.0%,比较差异具有统计学意义,P<0.05。结论艾迪注射液联合顺铂对肺癌合并恶性胸水患者行胸腔内灌注治疗效果确切。

鸦胆子油乳注射液治疗原发性肺癌合并癌性胸水的临床研究

目的：探讨鸦胆子油乳注射液辅助治疗原发性肺癌合并癌性胸水情况和临床效果,以期提高治疗水平。方法：选取2011年2月到2014年2月78例原发性肺癌合并癌性胸水患者为研究对象,分成2组,对照组39例,予西医治疗,观察组39例,加用鸦胆子油乳注射液治疗,观察治疗后在相关指标变化。结果：疗效上,对照组显效率25.64%、总有效率61.54%;观察组显效率46.16%、总有效率79.49%;生活质量上,对照组显效率23.08%、总有效率48.72%,观察组显效率48.72%;总有效率87.18%;生存期上,对照组0-6个月发生率为51.28%、12个月以上发生率15.39%;观察组0-6个月发生率为35.9%、12个月以上发生率28.2%;并发症上,对照组恶心呕吐发生率64.1%;观察组为51.28%,两组比较以上指标差异有统计学意义;而在白细胞下降、肝肾功能损害、骨髓抑制、胸痛、发热发生率比较差异无统计学意义。对两组相关指标进行比较,两组治疗后CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋均较治疗前有升高,CD8＋比治疗前降低,组内与治疗前后比较,差异均有统计学意义;而治疗后观察组CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋明显高于对照组,CD8＋比对照组低,上述指标组间比较差异有统计学意义;观察组患者住院时间、VAS评分、住院费用均明显低于对照组,而满意度高于对照组。结论：鸦胆子油乳注射液辅助治疗原发性肺癌合并癌性胸水有明显效果。

艾迪注射液联合卡铂注射液治疗原发性肺癌合并癌性胸水的临床观察

目的观察艾迪注射液联合卡铂注射液治疗原发性肺癌合并癌性胸水的临床疗效。方法 76例原发性肺癌合并癌性胸水患者随机分为两组。对照组给予胸腔引流排尽胸水,后给予卡铂注射液胸腔内注射治疗;治疗组在此基础上联合给予艾迪注射液静脉滴注治疗,连续治疗15d后进行观察。结果治疗组的胸腔积液改善情况明显优于对照组;两组治疗后胸胁疼痛、胸闷、喘息气促、肋间胀痛、咯痰等主要临床症状有所改善,证候评分较治疗前降低,以治疗组患者的评分降低程度更为突出,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗后治疗组患者的生活质量Karnofsky评分改善有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率明显低于治疗组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合卡铂注射液能有效改善原发性肺癌合并癌性胸水患者的临床症状,提高生活质量,安全性高。