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逆转肺癌多药耐药的研究进展 被引量:4
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作者 王文苹 季旭明 +3 位作者 欧阳兵 王中霞 于华芸 吴智春 《世界中西医结合杂志》 2011年第9期820-822,共3页
肺癌稳居中国癌症死亡"排行榜"的首位,约80%的肺癌患者确诊时已属中晚期,失去手术机会,化疗是主要治疗手段,但临床治疗失败率很高,肺癌的多药耐药(Multidrug Resistance,MDR)是导致化疗失败的主要原因[1],
关键词 肺癌多药耐药 发生机制 逆转多药 研究进展
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中药单体逆转肺癌多药耐药作用的研究进展 被引量:1
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作者 叶青 王瑞平 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期193-196,共4页
文章对肺癌多药耐药的机制进行分析,主要存在膜转运蛋白促进化疗药物外排及改变药物在细胞内分布;启动细胞内解毒作用;细胞凋亡途径异常及参与调控肿瘤细胞增殖、分化的信号传导通路异常等确定的机制。根据肺癌多药耐药的机制进行中药... 文章对肺癌多药耐药的机制进行分析,主要存在膜转运蛋白促进化疗药物外排及改变药物在细胞内分布;启动细胞内解毒作用;细胞凋亡途径异常及参与调控肿瘤细胞增殖、分化的信号传导通路异常等确定的机制。根据肺癌多药耐药的机制进行中药逆转肺癌多药耐药作用机制的研究,为进一步深入治疗提供可靠依据。 展开更多
关键词 肺癌多药耐药 单体 逆转剂 作用机制
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从抵抗素与微炎症状态的关系探讨慢性肾衰竭的中医药辨证施治 被引量:5
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作者 刘新华 王福荣 于俊生 《世界中西医结合杂志》 2011年第11期1010-1012,共3页
慢性肾衰竭(CRF)是一组由各种慢性肾脏病所导致肾功能损害,不能维持生物体内环境的稳定状态而出现的一系列症状和代谢紊乱的临床综合征。近来诸多研究发现。
关键词 肺癌多药耐药 发生机制 逆转多药 研究进展
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MDR相关新基因CA916798真核表达载体的构建及其对H446细胞增殖的影响 被引量:5
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作者 王海晶 杨和平 周向东 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第24期2315-2318,共4页
目的构建新基因CA916798真核表达载体,并观察其对H446增殖的影响。方法以人A549细胞总RNA为模板,用RT-PCR技术扩增获得CA916798开放阅读框序列,连接入pBluescriptⅡSK克隆载体上,将重组质粒转化入大肠杆菌DH5α内并提取质粒,酶切与DNA... 目的构建新基因CA916798真核表达载体,并观察其对H446增殖的影响。方法以人A549细胞总RNA为模板,用RT-PCR技术扩增获得CA916798开放阅读框序列,连接入pBluescriptⅡSK克隆载体上,将重组质粒转化入大肠杆菌DH5α内并提取质粒,酶切与DNA测序鉴定准确,再用双酶切方法将CA916798开放阅读框序列定向连接到真核表达载体pQE-Trisystem中,构成pQE-Tri-CA916798,将pQE-Tri-CA916798转化入大肠杆菌DH5α内并提取质粒,双酶切鉴定、DNA测序鉴定准确,脂质体转染人小细胞肺癌细胞系H446细胞,选取稳定转染不同质粒的H446细胞,采用MTT绘制细胞增殖曲线,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡率。结果扩增出CA916798开放阅读框序列,大小约为350bp,重组质粒的酶切鉴定结果与预期一致,测序结果完全正确。转染了pQE-Tri-CA916798的H446细胞顺铂作用后增殖速度加快,凋亡率下降。结论成功构建了pQE-Tri-CA916798真核表达质粒,并初步证实了其与顺铂诱导的肺癌多药耐药相关。 展开更多
关键词 肺癌多药耐药相关基因 CA916798基因 H446细胞 表达载体
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EXPRESSION DIFFERENCES OF VASCULAR GROWTH FACTORS IN HUMAN LUNG ADENOCARCINOMA CELL LINE A549 AND CISPLATIN-RESISTANT HUMAN LUNG ADENOCARCINOMA CELL LINE A_(549)^(DDP)
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作者 李西平 王曾礼 +4 位作者 蒋薇 王洁 刘叙仪 张毅 刘元林 《Journal of Shanghai Second Medical University(Foreign Language Edition)》 2003年第1期16-20,共5页
Objective:To elucidate the expression differences of vascular growth factors in human lung adenocarcinoma cell line A549 and cisplatin-resistant human lung adenocarcinoma cell line A549^DDP.Methods:RT-PCR and immunohi... Objective:To elucidate the expression differences of vascular growth factors in human lung adenocarcinoma cell line A549 and cisplatin-resistant human lung adenocarcinoma cell line A549^DDP.Methods:RT-PCR and immunohistochemistry was used to detect the mRNA and protein expressions of vascular endothelial growth factor(VEGF)and basic fibroblast growth factor (bFGF) in A549 and A549^DDP.Results:VEGF and bFGF mRNA were expressed in A549 and in A549^DDP.VEGF and bFGF mRNA expression levels in A549^DDP were signifi-cant higher than those in A549(P<0.025).VEGF and bFGF protein expressions were all strong positive in A549 and A549^DDP.Conclusion:There are certain differences between VEGF and bFGF expressions in A549 and A549^DDP.Drug-resistance of lung cancer is associated with those above genes over-expressions.Over-expression of vascular growth factors are related to drug resistance of lung cancer. 展开更多
关键词 lung cancer vascular growth factor angiogenesis multi-drug-resistance
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Inhibition of GST-π Expression by Retrovirus-mediated Antisense RNA Transfection
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作者 周中军 金顺钱 +2 位作者 罗贤懋 陈凤 魏慧娟 《Developmental and Reproductive Biology》 1995年第1期70-76,T001,共8页
Human antisense GST-πRNA was transferred into adriamycine-treatedadenocarcinoma cell of lung. The over-expression of GST-πgene wasinhibited and the total GST activity towards CDNB, the test substrate, wasdecreased. ... Human antisense GST-πRNA was transferred into adriamycine-treatedadenocarcinoma cell of lung. The over-expression of GST-πgene wasinhibited and the total GST activity towards CDNB, the test substrate, wasdecreased. Transfected cells showed elevated sensitivity to adriamycine ascompared with un-transfected cells. The results suggest that GST-π plays arole in drug resistance of human adenocarcinoma of lung, and inhibition ofGST eazymes might partially restore the sensitivity of cancer tochemotherapy. 展开更多
关键词 GST-Π Antisense RNA Gene transfection Lung cancer cells
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