应用寡核苷酸微阵列检测肺癌样品中的P53和K-ras基因点突变

对影响寡核苷酸微阵列检测点突变的敏感性和特异性的各种因素 ,如杂交液、杂交温度、标记引物浓度及其比例等 ,进行了研究。采用不对称PCR扩增有利于敏感性提高 ;多重不对称PCR不影响杂交的特异性 ,且敏感性有所增加。对 30例肺癌标本进行寡核苷酸微阵列检测 ,发现 12例标本发生了P5 3基因点突变 ,K ras突变有 5例。与测序结果相比 ,P5 3基因突变符合率达到 80 %。由于检测样本较少且检测位点不完全 ,因而未得到K ras和P5 3基因突变与肿瘤的种类、病期及吸烟之间的明显相关性。