肺癌1号方对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及血清VEGF、CYFRA21-1的影响

目的观察肺癌1号方对非小细胞肺癌患者的近期疗效和免疫功能以及血清血管内皮生长因子(VEGF)、角质蛋白21-1(CYFRA21-1)的影响。方法将100例非小细胞肺癌患者随机分为肺癌1号方治疗组52例、化疗组48例,治疗组口服中药肺癌1号方,化疗组采用GP方案或TP方案化疗2个疗程,治疗前后检测患者免疫功能及血清VEGF、CYFRA21-1。结果肺癌1号方治疗组肿瘤近期疗效为76.92%,优于化疗组的43.75%(P<0.01);肺癌1号方治疗组KPS评分提高稳定率为86.54%,高于化疗组的27.08%(P<0.01);T细胞总数、辅助性T细胞及NK细胞水平均高于化疗组,而抑制性T细胞水平及VEGF、CYFRA21-1水平均低于化疗组。结论肺癌1号方能延长非小细胞肺癌患者生存时间,改善生活质量,增强免疫功能,抑制肿瘤细胞的活动。

肺癌1号方加减治疗肺癌术后化疗后患者的疗效观察

目的:观察肺癌1号方加减治疗肺癌术后化疗后患者的临床疗效。方法:收集94例肺癌术后化疗后患者,予肺癌1号方治疗,治疗3个月后观察KPS评分、证候积分,评价疗效。结果:治疗后KPS评分平均(74.89±9.91)分,高于治疗前(P<0.05);生活质量改善有效率为83.8%;治疗后临床证候积分为(2.40±2.11)分,低于治疗前(P<0.05);症状改善率为69.0%。治疗后1年生率为70.7%,两年生存率为29.4%。结论:肺癌1号方加减治疗肺癌术后化疗后患者具有一定疗效,能改善临床症状、提高患者生活质量。

肺癌1号方对人肺癌小鼠移植瘤的抑制作用研究

目的:观察肺癌1号方对人肺癌小鼠移植瘤的抗肿瘤作用。方法:人肺癌GLC-82细胞接种于C57/BL小鼠腋下皮肤建立移植瘤模型。荷瘤小鼠随机分为模型组、DDP组、肺癌1号方低、中、高剂量组;DDP组以1.0 mg/(kg·d)腹腔注射顺铂0.2 m L/20 g,于分组后第1天、第3天注射,共2次。肺癌1号方低、中、高剂量组分别以[0.257g/(kg·d)、0.514 g/(kg·d)、1.028 g/(kg·d)]灌胃,0.2 m L/20g,模型组用生理盐水灌胃0.2 m L/20 g,共20 d。观察一般情况、肿瘤体积、瘤质,以此评价肺癌1号方的抗瘤作用。结果:肺癌1号方各剂量组小鼠一般情况优于模型组及DDP组,且无小鼠死亡。DDP组小鼠的体质量低于其余各组;其余各组小鼠的体质量均大于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。DDP组、肺癌1号方低、中、高剂量组的瘤质均低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.01),实验各组肿瘤体积均低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。DDP组、肺癌1号方低、中、高剂量组抑瘤率分别为42.67%、10.88%、13.65%、37.91%。结论:肺癌1号方对人肺癌小鼠移植瘤有一定抑制作用,且能显著改善小鼠生活质量。

肺癌1号方治疗原发性肺癌化疗后骨髓抑制疗效观察

目的:观察肺癌1号方治疗气虚痰凝型肺癌化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法:将40例气虚痰凝型肺恶性肿瘤患者随机分为两组各20例。对照组选择2联或3联化疗药物治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用肺癌1号方,观察比较两组骨髓抑制程度,中医证候积分,KPS评分等。结果:与对照组比较,治疗组骨髓抑制程度轻,生活质量高,症状显效率高,乏力症状改善率高(P﹤0.05)。两组咳嗽、气促症状改善率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:肺癌1号方能减轻化疗后骨髓抑制程度,改善临床症状,提高生活质量。

解氏肺癌1号方治疗晚期非小细胞肺癌350例临床研究

目的 观察解氏肺癌1号方治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效、对免疫功能、血清血管内皮生长因子（VEGF）、角质蛋白21．1（CYFRA21．1）的影响。方法将650例晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为治疗组350例和化疗组300例，治疗组口服解氏肺癌1号方，对照组采用GP方案或TP方案化疗，两组均治疗1个月为1个疗程，2个疗程后进行疗效评定。结果治疗组肿瘤近期治疗有效率为56．57％，优于化疗组的44．33％（P〈0．01）；治疗组KPS评分提高稳定率为85．14％，高于对照组的27．08％（P〈0．01）；T细胞总数、辅助性T细胞及NK细胞水平均高于化疗组，抑制性T细胞水平及VEGF、CYFRA21-1水平均低于对照组。远期疗效观察，对其中2005年117例晚期非小细胞肺癌患者进行观察，治疗组生存时间1年以上存活率83．59％，3年以上存活率46．27％，分别与对照组的1年、3年的存活率比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论解氏肺癌1号方可延长非小细胞肺癌患者生存时间，改善生活质量，增强免疫功能，抑制肿瘤细胞的活动。